Torvakard: instrucțiuni de utilizare

Comprimatele Torvakard aparțin grupului farmacologic de droguri care scad lipidele. Acestea sunt utilizate în tratamentul complex și prevenirea aterosclerozei și a complicațiilor cardiovasculare asociate.

Descrierea formei de dozare, a compoziției

Tabletele Torvakard au o formă alungită, suprafață biconvexă, culoare albă. Principalul ingredient activ al medicamentului este atorvastatina. Conținutul său într-o tabletă este de 10, 20 și 40 mg. De asemenea, include componente auxiliare, care includ:

  • Dioxid de siliciu coloidal.
  • Macrogol 6000.
  • Croscarmeloză sodică.
  • Dioxid de titan.
  • Latocoza monohidrat.
  • Stearat de magneziu.

Comprimatele de Torvakard sunt ambalate într-un blister de 10 bucăți. Cutia de carton conține 3 sau 9 blistere (30 sau 90 comprimate), precum și instrucțiuni de utilizare a medicamentului.

Efecte terapeutice, farmacocinetică

Principala componentă activă a tabletelor Torvakard atorvastatin inhibă activitatea enzimei HMG-CoA reductază, care este responsabilă pentru biosinteza precursorului de steroizi. Aceasta duce la o scădere a nivelului de colesterol, precum și a lipoproteinelor foarte scăzute (VLDL) și a densității scăzute (LDL), care contribuie la depunerea colesterolului în pereții arterelor cu formarea plăcilor aterosclerotice. După administrarea tabletei Torvakard în interiorul ingredientului activ este absorbit în circulația sistemică. Trecând prin ficat, este parțial metabolizată pentru a forma produse active care au un efect terapeutic direct în ficat.

Indicații pentru utilizare

Utilizarea comprimatelor Torvakard este indicată pentru terapia complexă a hipercolesterolemiei (creșterea colesterolului, conducând la un risc crescut de apariție a aterosclerozei și a complicațiilor cardiovasculare asociate cu aceasta). De asemenea, medicamentul este utilizat pentru pacienții cu hiperlipidemie congenitală și colesteremie.

Contraindicații de utilizat

Luarea de pilule Torvakard este contraindicată în anumite condiții patologice și fiziologice ale corpului pacientului, care includ:

  • Patologia activă a ficatului, însoțită de creșterea activității enzimelor transaminazelor hepatice de origine necunoscută, care indică afectarea celulelor hepatice (hepatocite).
  • Hipersensibilitate la oricare dintre componentele acestui medicament.
  • Sarcina în orice moment, precum și perioada de alăptare (alăptarea).
  • Pacientul are mai puțin de 18 ani, deoarece, în acest caz, siguranța medicamentului nu este dovedită.

Cu prudență, comprimatele de Torvacard se utilizează în patologia hepatică, incluzând alcoolismul anterior, alcoolismul cronic, tulburările metabolice și apă-electrolitică din organism, scăderea tensiunii arteriale (hipotensiunea), epilepsia necontrolată, în care apariția convulsiilor convulsive este foarte dificil de prevenit medicamente, patologia mușchilor scheletici, după intervenții chirurgicale extinse. Înainte de a prescrie medicamentul, medicul exclude în mod necesar prezența contraindicațiilor pentru pacient.

Utilizarea corectă, dozare

Tabletele Torvakard sunt destinate administrării orale. Pilula este luată indiferent de mâncare, nu este mestecată și spălată cu o cantitate suficientă de lichid. Pentru a îmbunătăți eficiența terapiei în timpul utilizării medicamentului trebuie să i se aloce o dietă cu un conținut redus de grăsime animală și colesterol în dietă. Doza inițială de medicament este de 10 mg pe zi. Dacă este necesar, poate fi crescut, dar nu trebuie să depășească 80 mg atorvastatină pe zi. Doza este selectată individual, cu luarea în considerare a nivelului colesterolului înainte de începerea tratamentului. Înainte de numirea medicamentului, precum și în timpul modificării dozei sale, este necesară efectuarea unei cercetări de laborator privind nivelul și proporția grăsimilor din sânge (profilul lipidic).

Reacții negative

Pe fundalul luării de pilule, Torvakard poate dezvolta reacții negative din diferite organe și sisteme, printre care:

  • Sistemul digestiv - constipație, balonare (flatulență), greață cu vărsături rare, rareori poate fi durere în abdomenul superior și inferior, erupție, inflamație a pancreasului (pancreatită), ficat (hepatită).
  • Sistemul nervos - cefalee, tulburări de somn cu insomnie și coșmaruri, amețeli mai puțin frecvente, modificări ale gustului, senzație de afectare a pielii, polineuropatie periferică (leziuni ale nervilor periferici).
  • Organe senzitive - tinitus, mai puține ori afectarea auzului, vedere încețoșată.
  • Sistemul respirator - sângerare nazală, durere la nivelul gâtului.
  • Sistemul musculoscheletic - dureri musculare (mialgie), articulații (artralgie), spasme musculare, dureri la nivelul membrelor, spate, mai puțin frecvent dezvoltă slăbiciune musculară.
  • Reacții alergice - o erupție cutanată pe piele, mâncărime, modificări ale aspectului asemănătoare unei urzici intepate (urticarie), umflarea țesutului moale cu o localizare predominantă în față și genitală externă (angioedemul Quinckie), leziuni cutanate necrozante severe (sindrom Stevens-Johnson, Lyell), o reacție sistemică cu o scădere critică a tensiunii arteriale, insuficiență multiplă de organ (șoc anafilactic).
  • Metabolism - niveluri crescute ale zahărului (hiperglicemie).
  • Sângele și măduva osoasă roșie - reducerea numărului de trombocite din sânge (trombocitopenie).

Apariția semnelor de dezvoltare a reacțiilor patologice negative după începerea utilizării comprimatelor Torvakard este baza pentru terminarea recepției lor. Posibilitatea utilizării ulterioare a medicamentului este determinată individual de către medicul curant.

Caracteristici de utilizare

Înainte de a prescrie comprimatele Torvakard, medicul le citește în mod obligatoriu instrucțiunile și atrage atenția asupra anumitor caracteristici ale utilizării medicamentului, care includ:

  • Înainte de a începe să utilizați medicamentul, este important să încercați să realizați normalizarea nivelurilor de lipide prin metode non-medicamentoase (dietă, activitate motorizată crescută).
  • Este important să se efectueze determinarea în laborator a indicatorilor privind starea funcțională a ficatului înainte de începerea utilizării medicamentului, precum și după 6 și 12 săptămâni de tratament, după ajustarea dozelor.
  • În cazul detectării nivelurilor ridicate de enzime hepatice ale transaminazelor, pacientul trebuie să fie sub supraveghere medicală până la normalizarea lor.
  • Excesul de transaminaze hepatice în timpul utilizării medicamentului de 3 sau mai multe ori reprezintă baza pentru anularea sau corectarea dozei.
  • Apariția durerii severe în mușchi, care poate indica daunele cauzate de medicament (rabdomioliză), reprezintă baza pentru eliminarea medicamentului. De asemenea, medicamentul este anulat când există dovezi privind dezvoltarea insuficienței renale.
  • Componentele active ale medicamentului pot interacționa cu medicamente din alte grupuri farmacologice, prin urmare, utilizarea lor posibilă ar trebui să fie avertizată medicului curant.
  • Medicamentul nu are efect direct asupra stării funcționale a sistemului nervos, abilității de a se concentra, precum și asupra vitezei reacțiilor psihomotorii.

Farmacistul lanțuri de pilule Torvakard lansat pe bază de rețetă. Utilizarea lor independentă este exclusă, deoarece acest lucru poate provoca complicații grave și consecințe grave.

Depășirea dozei

Depășirea dozei terapeutice recomandate a comprimatelor Torvacard este însoțită de o scădere a nivelului presiunii arteriale sistemice. În acest caz, se efectuează o terapie simptomatică, deoarece nu există un antidot specific pentru acest medicament.

Analoguri Torvacard

Similar în compoziție și efect terapeutic pentru comprimatele de Torvakard sunt Atoris, Atorvastatin, Atomax, Atorvox.

Depozitarea corectă

Termenul de valabilitate al tabletelor Torvakard este de 2 ani. Acestea trebuie depozitate în ambalaje originale din fabrică, într-un loc închis, uscat, la îndemâna copiilor, la o temperatură a aerului mai mică sau egală cu + 25 ° C.

Prețul Torvakard

Costul mediu al comprimatelor Torvakard în farmacii din Moscova depinde de doza și cantitatea lor din pachet:

  • 10 mg, 30 de tablete - 242-279 ruble.
  • 10 mg, 90 comprimate - 704-730 ruble.
  • 20 mg, 30 de comprimate - 361-426 ruble.
  • 20 mg, 90 comprimate - 1049-1066 ruble.
  • 40 mg, 30 de comprimate - 537-584 ruble.
  • 40 mg, 90 comprimate - 1343-1430 ruble.

Torvakard

Descrierea datei de 24 iunie 2014

  • Nume latin: Torvacard
  • Codul ATX: C10AA05
  • Ingredient activ: Atorvastatin (Atorvastatin)
  • Producător: Zentiva, Republica Cehă

structură

1 comprimat conține atorvastatină 40, 20 mg sau 10 mg.

Substanțe suplimentare: croxcarmeloză sodică, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, oxid de magneziu, hidroxipropilceluloză, dioxid de siliciu, lactoză monohidrat.

Carcasa constă din macrogol, hipromeloză, dioxid de titan și talc.

Formularul de eliberare

Comprimate albe, câte 10 fiecare. în blistere.

Acțiune farmacologică

Acesta aparține grupului de statine și are un efect de scădere a lipidelor. Inhibă selectiv și competitiv enzima implicată în sinteza colesterolului.

Trigliceridele și colesterolul devin componente ale lipoproteinelor aterogene în ficat, după care sunt transferate la nivelul periferiei prin sânge. Interacționând cu receptorii de lipoproteine ​​cu densitate scăzută, ei sunt transformați în aceste lipoproteine.

Datorită inhibării HMG-CoA reductazei, nivelul lipoproteinelor și colesterolului din sânge este redus. Sinteza LDL scade și activitatea receptorilor crește.

Medicamentul este capabil să reducă cantitatea de LDL cu hipercolesterolemie homozigotă ereditară în natură, când alte medicamente nu au efect.

Medicamentul reduce colesterolul cu 30-46%, lipoproteinele aterogene cu 41-61%, trigliceridele cu 14-33% și crește conținutul de lipoproteine ​​cu proprietăți anti-aterogenice.

Farmacodinamică și farmacocinetică

În sânge, concentrația maximă a medicamentului are loc în 60-120 de minute. Consumul de alcool reduce durata de absorbție, dar scăderea colesterolului este comparabilă cu cea fără alimente. În cazul utilizării seara, concentrația medicamentului este mai mică decât cea luată dimineața.

Asociat cu proteinele din sânge la 98%. Metabolizat în ficat pentru a forma metaboliți activi.

Acesta este excretat cu bilă, timpul de înjumătățire este de 14 ore. Eficacitatea medicamentului este menținută de metaboliți activi până la 30 de ore. Hemodializa nu este afișată.

Indicatii pentru utilizarea Torvakarda

Tabletele Torvakard - din ce anume?

Medicamentul este utilizat în combinație cu o dietă pentru:

  • reducerea colesterolului, lipoproteinelor aterogene, trigliceridelor, apolipoproteinei B și creșterea cantității de HDL cu hipercolesterolemie, hipercolesterolemie heterozygică și combinată (tipurile IIa și IIb conform Fredrikson);
  • tratarea pacienților care au creat trigliceride din sânge (tip IV în conformitate cu Fredrickson) și de tip III conform Fredrickson (dysbetalipoproteinemie), dacă dieta nu aduce rezultate;
  • reducerea cantității de colesterol și LDL cu hipercolesterolemie homozigotă de tip familial;
  • (hipertensiune arterială, pacienți cu vârsta peste 55 de ani, istoric de accident vascular cerebral, albuminurie, hipertrofie ventriculară stângă, fumat, boală vasculară periferică, boală coronariană în familie, diabet zaharat).

Cele mai frecvente indicații pentru utilizarea Torvakarda sunt prevenirea secundară a infarctului miocardic, moartea, revascularizarea și accidentul vascular cerebral pe fondul dislipidemiei.

Contraindicații

  • afectare hepatică severă;
  • niveluri ridicate ale transaminazelor în sânge;
  • intoleranță ereditară la glucoză și lactoză, deficit de lactază;
  • femeile de vârstă reproductivă care nu utilizează contracepția;
  • sarcina și alăptarea;
  • copii sub 18 ani;
  • intoleranță individuală.

Utilizat ușor în tulburări metabolice și metabolism, hipertensiune arterială, alcoolism, afecțiuni hepatice, sepsis, modificări ale echilibrului apă-electrolitic, diabet, epilepsie, leziuni și operații majore.

Efecte secundare

Tractul digestiv: dureri de stomac, dispepsie, greață și vărsături, scaun anormal, modificări ale poftei de mâncare, pancreatită și hepatită, icter.

Sistemul musculoscheletic: dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor, la spate, crampe la nivelul musculaturii piciorului, miozită.

Tulburări în parametrii de laborator: modificări ale nivelurilor de glucoză, creșterea activității enzimelor hepatice și a creatin fosfokinazei în sânge.

Alte manifestări includ edemul țesuturilor periferice, durerea toracică, tinitul, cheala, slăbiciunea, creșterea în greutate, impotența, insuficiența renală secundară și numărul redus de trombocite.

Tabletele de colesterol, în unele cazuri, duce la depresie, disfuncții sexuale, rare cazuri de boli pulmonare a țesutului conjunctiv, diabet (dezvoltare depinde de factori de risc - nivelul glicemiei à jeun, a tensiunii arteriale, indicele de masă corporală, hipertrigliceridemie).

Instrucțiuni de utilizare Torvakarda (metoda și dozajul)

În procesul de tratament, pacientul trebuie să urmeze o dietă de scădere a lipidelor.

Terapia începe cu 10 mg pe zi, ulterior crescută la 20 mg. Doza terapeutică zilnică - de la 10 la 80 mg. Doza este aleasă pe baza parametrilor de laborator și a caracteristicilor individuale.

Medicamentul este luat indiferent de masă.

Înainte de a primi și, dacă este necesar, ajustați doza, se efectuează controlul de laborator al nivelurilor de lipide.

Efectul utilizării vine după 14 zile.

Pentru tratamentul pacienților cu hipercolesterolemie homozigotă unul dintre puținele medicamente care dau efect este Torvakard, manualul de instrucțiuni definește în mod clar doza zilnică, care este de 80 mg.

supradoză

Când apar semne de supradozaj, se efectuează o terapie simptomatică.

interacțiune

Utilizarea medicamentelor care inhibă metabolizarea mediată de enzima CYP450, eritromicină, medicamente antifungice și imunosupresoare, fibrați, ciclosporină, claritromicină, nicotinamidă, acid nicotinic crește concentrația de Torvacard în sânge. Aceasta crește probabilitatea miopatiei, deci este necesar să se controleze nivelul de CK în sânge.

Administrarea concomitentă a agenților cu hidroxid de aluminiu sau magneziu reduce concentrația de Torvacard, dar acest lucru nu afectează eficacitatea.

Combinația cu colestipol reduce concentrația de atorvastatină, dar efectul lor scăzut de lipidizare este superior fiecărui individ.

Utilizarea contraceptivelor orale și o doză zilnică de Torvacard 80 mg crește conținutul de etinil estradiol din sânge.

Utilizarea în combinație cu digoxina reduce concentrația acestuia cu 20%.

Condiții de vânzare

Condiții de depozitare

Într-un loc protejat de copii.

Perioada de valabilitate

Instrucțiuni speciale

Înainte de tratament, încercați să reduceți colesterolul cu o dietă, să tratați obezitatea și bolile asociate și să creșteți activitatea fizică.

În procesul de tratament este necesară controlul nivelului AST și ALT. Pentru prima dată, controlul este efectuat înainte, după 6 săptămâni și 3 luni după începerea tratamentului, după ajustarea dozei și o dată la șase luni. Dacă nivelul enzimelor crește de mai mult de 3 ori, medicamentul este anulat.

Utilizarea Torvakard poate provoca slăbiciune și durere musculară (miopatie) și o creștere a CPK în sânge. Dacă aveți dureri musculare sau slăbiciune, combinate cu febră, trebuie să consultați un medic.

Medicamentul este anulat la riscul de insuficiență renală datorată rabdomiolizei. Poate fi traumatisme, intervenții chirurgicale extinse, tulburări metabolice și echilibru electrolitic, hipotensiune arterială, infecții severe, convulsii.

Utilizarea Torvakard poate provoca diabet la pacienții cu risc crescut. Dar merită să ne amintim că beneficiile utilizării statinelor sunt mai mari decât riscul diabetului, astfel încât nu este nevoie să se întrerupă medicamentul, iar pacienții expuși riscului trebuie să fie sub supravegherea unui medic.

Analoguri de Torvakarda

Prețul analogilor este de 120 de ruble. pentru 30 tab. Atorvastatin producția rusă la 3 606 ruble. pentru 28 de comprimate de medicament Crestor într-o doză de 40 mg.

Sinonime

Pentru copii

Contraindicat la 18 ani.

În timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat datorită riscului crescut de apariție a anomaliilor fetale. Dacă există o nevoie de tratament în timpul alăptării, alăptarea trebuie anulată.

Comentarii despre Torvakarda

Aceste recenzii despre Torvakarda, disponibile pe forum, ne permit să concluzionăm că medicamentul este suficient de eficient. Acesta este prescris de catre cardiologi pentru reducerea colesterolului si protejarea pacientilor de accident vascular cerebral si atac de cord. După 1-2 luni de utilizare, se observă concentrații semnificative de colesterol. Unele femei indică un efect secundar plăcut - pierderea în greutate.

Dintre aceste deficiențe, este posibil să menționăm că un medicament pentru colesterol poate provoca insomnie și o erupție pe piele.

Price Torvakarda unde să cumpărați

Costul drogului în farmacii din Rusia variază între 276 și 320 de ruble. pentru 30 de comprimate într-o doză de 10 mg. Prețul produsului Torvakard 20 mg de 90 de comprimate este în medie de 1025 ruble, iar un ambalaj de 90 de comprimate cu o doză de 40 mg costă 1286 ruble.

Torvakard: comprimate de 10 mg, 20 mg și 40 mg

În acest articol medical pot fi găsite cu medicamentul Torvakard. Instrucțiunile de utilizare vor explica în ce cazuri puteți administra pastile, de la ce ajută medicamentul, care sunt indicațiile de utilizare, contraindicațiile și efectele secundare. Adnotarea prezintă forma de eliberare a medicamentului și compoziția acestuia.

In articol, medicii și consumatorii pentru a posta comentarii despre singura Torvakard reală din care puteți găsi ajutor în cazul în care un medicament pentru scăderea nivelului de colesterol și prevenirea bolilor cardiovasculare la adulți și copii, pentru care a fost numit din nou. Manualul listează analogii de Torvakard, prețurile medicamentului în farmacii, precum și utilizarea acestuia în timpul sarcinii.

De droguri din grupul de statine, care este folosit pentru a scadea colesterolul, este Torvacard. Instrucțiunile de utilizare arată că comprimatele de 10 mg, 20 mg și 40 mg au un efect pronunțat de scădere a lipidelor.

Forma de eliberare și compoziția

Tabletele Torvakard au o formă alungită, suprafață biconvexă, culoare albă. Principalul ingredient activ al medicamentului este atorvastatina. Conținutul său într-o tabletă este de 10, 20 și 40 mg. De asemenea, include componente auxiliare.

Comprimatele de Torvakard sunt ambalate într-un blister de 10 bucăți. Cutia de carton conține 3 sau 9 blistere (30 sau 90 comprimate), precum și instrucțiuni de utilizare a medicamentului.

Acțiune farmacologică

Torvakard este un medicament care scade nivelul lipidic al cărui ingredient activ este atorvastatina. Utilizarea medicamentului ajută la reducerea colesterolului total, reduce trigliceridele, apolipoproteinei B, lipoproteine ​​cu densitate joasă.

Indicații pentru utilizare

Ce ajută Torvakard? Tabletele sunt utilizate în combinație cu o dietă pentru:

  • reducerea cantității de colesterol și LDL cu hipercolesterolemie homozigotă de tip familial;
  • reducerea colesterolului, lipoproteinelor aterogene, trigliceridelor, apolipoproteinei B și creșterea cantității de HDL cu hipercolesterolemie, hipercolesterolemie heterozygică și combinată (tipurile IIa și IIb conform Fredrikson);
  • tratarea pacienților care au creat trigliceride din sânge (tip IV în conformitate cu Fredrickson) și de tip III conform Fredrickson (dysbetalipoproteinemie), dacă dieta nu aduce rezultate;
  • tratamentul bolilor de inima si vasele de sange, în prezența unor factori crescut de boli cardiace coronariene (hipertensiune arterială, pacienții cu vârsta peste 55 de ani, antecedente de accident vascular cerebral, albuminurie, hipertrofie ventriculară stângă, fumatul, boli vasculare periferice, boli cardiace coronariene în familie, diabet zaharat).

Tabletele Torvakard - de la ce ajută?

Cele mai frecvente indicații pentru utilizarea de droguri - prevenirea secundara a infarctului miocardic, moarte, revascularizare, accident vascular cerebral, pe fondul dislipidemie.

Instrucțiuni de utilizare Torvakarda

Înainte de numirea medicamentului la pacient trebuie sfătuiți să dietă standard de scădere a lipidelor, pe care el trebuie să continue să respecte în timpul perioadei de tratament.

Doza inițială este de 10 mg pe zi. Doza variază de la 10 la 80 mg o dată pe zi. Medicamentul poate fi luat în orice moment al zilei, indiferent de timpul de masă. Doza este aleasă pe baza nivelurilor inițiale ale LDL-C, a scopului terapiei și a efectului individual.

La începutul tratamentului și / sau în timpul creșterii dozei de Torvakard, este necesară monitorizarea concentrațiilor plasmatice ale lipidelor la fiecare 2-4 săptămâni și corectarea dozei în consecință. Doza zilnică maximă este de 80 mg în 1 recepție.

Cu hipercolesterolemie primară și hiperlipidemie mixtă, în majoritatea cazurilor, este suficient să se administreze o doză de 10 mg de medicament Torvakard 1 pe zi. Un efect terapeutic semnificativ se observă după 2 săptămâni, de regulă, iar cel maxim - observat de obicei după 4 săptămâni. Cu un tratament pe termen lung, acest efect persistă.

Contraindicații

Instrucțiunile Torvakard sunt contraindicate să se aplice:

  • Cu insuficiență hepatică cu severitate A și B la scala Child-Pugh;
  • În pediatrie sub 18 ani (din cauza lipsei de cercetare clinică);
  • Femeile de vârstă reproductivă care nu utilizează metode contraceptive adecvate;
  • În timpul alăptării;
  • În contextul bolii hepatice active;
  • În contextul unor astfel de boli ereditare precum intoleranța la lactoză, deficitul de lactază sau malabsorbția glucozei-galactozei;
  • În timpul sarcinii;
  • În cazul hipersensibilității la componentele active (atorvastatină) sau auxiliare incluse în Torvakard.

În plus, îngrijirea specială necesită utilizarea produsului Torvakard:

  • În contextul bolilor musculare scheletice;
  • Cu epilepsie necontrolată;
  • În timpul intervențiilor chirurgicale extinse;
  • În contextul tulburărilor metabolice și endocrine;
  • Cu leziuni;
  • Pe fondul abuzului de alcool;
  • Cu încălcări grave ale echilibrului de apă și electrolitică;
  • Cu hipotensiune arterială;
  • În contextul infecțiilor acute severe;
  • În prezența bolii hepatice în istorie.

Efecte secundare

În timpul tratamentului, reacțiile adverse posibile:

  • frecvent - edem periferic, durere toracică; rar - stare generală de rău, tinitus, slăbiciune, insuficiență renală secundară, creștere în greutate, alopecie, impotență, trombocitopenie;
  • din partea sistemului musculo-scheletic: foarte des - artralgie, mialgie; rare - miopatie; rareori - dureri de spate, crampe musculare de vițel, miozite, rabdomioliză;
  • reacții alergice: adesea - erupție cutanată, mâncărime; rar - urticarie; foarte rar - erupții buloase, șoc anafilactic, angioedem, eritem exudativ multiform, inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică;
  • din partea sistemului nervos central și periferic: deseori - astenie, cefalee; rareori - scăderea sau pierderea memoriei, hipestezie / parestezie, tulburări de somn (inclusiv insomnie și coșmaruri), somnolență, ataxie, neuropatie periferică, amețeli, depresie;
  • din partea parametrilor de laborator: rareori - o creștere a concentrației de hemoglobină glicozilată, hipoglicemie, hiperglicemie, o creștere a activității alanin aminotransferazei (ALT) sau aspartat aminotransferazei (AST), o creștere a activității creatinfosfokinazei serice (CPK);
  • din partea sistemului digestiv: adesea - durere abdominală, constipație sau diaree, gastralgie, flatulență, greață, vărsături; rareori - creșterea apetitului sau anorexiei, pancreatită, hepatită, icter colestatic.

Copii, sarcină și alăptare

Atorvastatina este contraindicată pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării. Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării, având în vedere posibilitatea apariției de reacții adverse la sugari, trebuie să decidă încetarea alăptării.

Utilizarea la femei a vârstei de reproducere este posibilă numai în cazul utilizării metodelor fiabile de contracepție. Pacientul trebuie informat despre riscul posibil de tratament al fătului.

În copilărie

Este contraindicat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a prescrie comprimatele Torvakard, medicul le citește în mod obligatoriu instrucțiunile și atrage atenția asupra anumitor caracteristici ale utilizării medicamentului, care includ:

  • Medicamentul nu are efect direct asupra stării funcționale a sistemului nervos, abilității de a se concentra, precum și asupra vitezei reacțiilor psihomotorii.
  • Componentele active ale medicamentului pot interacționa cu medicamente din alte grupuri farmacologice, prin urmare, utilizarea lor posibilă ar trebui să fie avertizată medicului curant.
  • Este important să se efectueze determinarea în laborator a indicatorilor privind starea funcțională a ficatului înainte de începerea utilizării medicamentului, precum și după 6 și 12 săptămâni de tratament, după ajustarea dozelor.
  • În cazul detectării nivelurilor ridicate de enzime hepatice ale transaminazelor, pacientul trebuie să fie sub supraveghere medicală până la normalizarea lor.
  • Excesul de transaminaze hepatice în timpul utilizării medicamentului de 3 sau mai multe ori reprezintă baza pentru anularea sau corectarea dozei.
  • Apariția durerii severe în mușchi, care poate indica daunele cauzate de medicament (rabdomioliză), reprezintă baza pentru eliminarea medicamentului. De asemenea, medicamentul este anulat când există dovezi privind dezvoltarea insuficienței renale.
  • Înainte de a începe să utilizați medicamentul, este important să încercați să realizați normalizarea nivelurilor de lipide prin metode non-medicamentoase (dietă, activitate motorizată crescută).

Interacțiune medicamentoasă

  • Cimetidina, spironolactona, ketoconazolul crește probabilitatea de a reduce nivelul hormonilor steroizi.
  • Combinația cu colestipol reduce concentrația de atorvastatină, dar efectul lor scăzut de lipidizare este superior fiecărui individ.
  • Utilizarea în combinație cu digoxina reduce concentrația acestuia cu 20%.
  • Utilizarea contraceptivelor orale și o doză zilnică de Torvacard 80 mg crește conținutul de etinil estradiol din sânge.
  • Administrarea concomitentă a agenților cu hidroxid de aluminiu sau magneziu reduce concentrația de Torvacard, dar acest lucru nu afectează eficacitatea.

Utilizarea medicamentelor care inhibă metabolizarea mediată de enzima CYP450, eritromicină, medicamente antifungice și imunosupresoare, fibrați, ciclosporină, claritromicină, nicotinamidă, acid nicotinic crește concentrația de Torvacard în sânge. Aceasta crește probabilitatea miopatiei, deci este necesar să se controleze nivelul de CK în sânge.

Analogi de medicamente Torvacard

Structura determină analogii:

Grupul de statine include analogi:

  1. Simvalimit;
  2. Lescol forte;
  3. Lipoford;
  4. Simla;
  5. Liptonorm;
  6. pravastatină;
  7. lipon;
  8. Simva Hexal;
  9. Simvakol;
  10. Simgal;
  11. lipobaj;
  12. Atoris;
  13. Lovakor;
  14. Merten;
  15. simvastatin;
  16. Holetar;
  17. Zorstat;
  18. Vazator;
  19. Ovenkor;
  20. Atorvoks;
  21. Anvistat;
  22. Medostatin;
  23. Zocor;
  24. Cardiostatin;
  25. Aterostat;
  26. lovastatin;
  27. Torvazin;
  28. Mevacor;
  29. Sinkard;
  30. Zokor Forte;
  31. Atomaks;
  32. Lescol;
  33. Lipitor;
  34. rosuvastatină;
  35. Rovakor;
  36. Lipostat;
  37. Tevastor;
  38. Rozulip;
  39. Vasilip;
  40. Apekstatin;
  41. Atokord;
  42. Simvakard;
  43. Roxer;
  44. Crestor;
  45. Simvastol;
  46. Holvasim;
  47. atorvastatină;
  48. Lovasterol;
  49. Simvor;
  50. Aktalipid;
  51. Rozukard;
  52. Tulip;
  53. AKORT.

Condiții de vacanță și preț

Costul mediu al medicamentului Torvakard (20 mg comprimate, 30 de bucăți) de la Moscova este de 405 de ruble. În rețeaua de farmacii, tabletele sunt disponibile pe bază de rețetă. Utilizarea lor independentă este exclusă, deoarece acest lucru poate provoca complicații grave și consecințe grave.

Termenul de valabilitate al comprimatelor este de 2 ani. Preparatul Torvakard recomandă păstrarea instrucțiunilor de utilizare în ambalajul original original, într-un loc închis și uscat, inaccesibil copiilor la o temperatură a aerului de cel mult + 25 ° C.

Torvakard - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială a medicamentului:
TORVAKARD®

Denumire internațională neprotejată:
atorvastatină

Forma de dozare:

INGREDIENTE
Fiecare comprimat filmat conține:
ingredient activ:
atorvastatin 10 mg (sub formă de atorvastatin calciu 10,34 mg),
atorvastatină 20 mg (sub formă de atorvastatin calciu 20,68 mg),
atorvastatin 40 mg (sub formă de atorvastatin calciu 41,36 mg);
excipienţi:
Core: oxid de magneziu, celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, giproloza substituită, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu;
copertă de film: hipromeloză 2910/5, macrogol 6 000, dioxid de titan, talc.

DESCRIERE
De la alb la aproape alb, comprimate ovale biconvexe, filmate

FARMACOTERAPIE GRUP
Agent de scădere a lipidelor - inhibitor al reductazei GMG-CoA

KODATH: C10AA05

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
farmacodinamie
Agent de scădere a lipidelor din grupul de statine. inhibitor selectiv competitiv al HMG-CoA reductaza - enzima de conversie a 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A la mevalonic de acid, care este un precursor al sterolilor, inclusiv colesterolul. Trigliceridele (TG) și a colesterolului în ficat sunt incluse în lipoproteine ​​cu densitate foarte mică (VLDL), introduceți plasma sângelui și transportat la țesuturile periferice. Lipoproteinele cu densitate scăzută (LDL) sunt formate din VLDLP în timpul interacțiunii cu receptorii LDL. Atorvastatina reduce concentrația colesterolului și a lipoproteinelor în plasma sanguină prin inhibarea reductazei HMG-CoA, prin sinteza colesterolului în ficat și prin creșterea numărului de receptori LDL "ficat" pe suprafața celulei, ceea ce duce la creșterea absorbției și catabolismul LDL. Reduce formarea LDL, determină o creștere pronunțată și persistentă a activității receptorilor LDL. Reduce concentrația de LDL la pacienții cu hipercolesterolemie familială homozigotă, care de obicei nu răspunde la tratamentul cu medicamente care scad lipidele. Reduce concentrația colesterolului total cu 30-46%, LDL - cu 41-61%, apolipoproteina B - cu 34-50% și TG - cu 14-33%; determină o creștere a concentrației de colesterol-HDL (lipoproteină cu densitate mare) și apolipoproteină A. Doza dependentă scade concentrația de LDL la pacienții cu hipercolesterolemie ereditară hemozigoasă rezistentă la alte medicamente care scad lipidele.

Farmacocinetica
Absorbția este mare. Concentrația maximă (C max) în plasma sanguină este atinsă în 1-2 ore, Cmax la femei este cu 20% mai mare, zona sub curba "concentrație - timp" (AUC) este mai mică cu 10%; Cmax la pacienții cu ciroză alcoolică hepatică este de 16 ori, ASC - de 11 ori mai mare decât în ​​mod normal. Alimentele reduc oarecum viteza și durata de absorbție a medicamentului (cu 25% și, respectiv, 9%), dar scăderea colesterolului LDL este similară cu cea a utilizării atorvastatinei fără alimente. Concentrația de atorvastatină, aplicată seara, este mai mică decât dimineața (aproximativ 30%). Sa constatat o relație liniară între gradul de absorbție și doza medicamentului.
Biodisponibilitatea - 12%, biodisponibilitatea sistemică a activității inhibitoare împotriva HMG-CoA reductazei - 30%. Biodisponibilitate scăzută sistemică datorată metabolismului presistemic din membrana mucoasă a tractului gastro-intestinal și "prima trecere" prin ficat.
Volumul mediu de distribuție este de 381 litri, asocierea cu proteinele plasmatice este de 98%. Se metabolizează în principal în ficat sub acțiunea izoenzimelor CYP3A4, CYP3A5 și CYP3A7, formând metaboliți farmacologic activi (derivați orto și parahidroxilat, produse beta-oxidare). Metaboliții in vitro orto- și para-hidroxi-ilină au un efect inhibitor asupra HMG-CoA reductazei comparabil cu cel al atorvastatinei.
Efectul inhibitor al medicamentului împotriva HMG-CoA reductazei cu aproximativ 70% este determinat de activitatea metabolitului circulant.
Excretați prin intestin cu bilă după metabolismul hepatic și / sau extrahepatic (care nu este supus recirculării enterohepatice severe).
Timpul de înjumătățire este de 14 ore. Activitatea inhibitoare împotriva HMG-CoA reductazei rămâne în jur de 20-30 ore datorită prezenței metaboliților activi. Mai puțin de 2% din doza ingerată de medicament este determinată în urină. Nu se afișează în timpul hemodializei.

INDICAȚII PENTRU UTILIZARE

  • In combinatie cu o dieta pentru a reduce concentrațiile crescute de colesterol total, colesterol / LDL, apolipoproteinei B și trigliceridelor și creșterea concentrațiilor de colesterol HDL la pacienți cu hipercolesterolemie primară, hipercolesterolemie familială și non-familială heterozigotă și combinate (mixte) hiperlipidemie (tipurile IIa și IIb de Frederickson);
  • În combinație cu o dietă pentru tratamentul pacienților cu concentrații serice crescute de trigliceride (hipertrigliceridemie familială endogenă de tip IV de Frederickson) și pacienți cu dysbetalipoproteinemie (tip III de Frederickson), în care dieta nu dă un efect adecvat;
  • Pentru a reduce concentrația colesterolului total și / LDL la pacienții cu hipercolesterolemie familială homozigotă, atunci când terapia dieta și alte tratamente non-farmacologice nu sunt eficiente (ca supliment la terapia de scădere a lipidelor, inclusiv LDL purificate autolog din sânge)
  • Bolile cardiovasculare (la pacienții cu factori de risc crescuți pentru CHD - vârstă mai mare de 55 de ani, fumat, hipertensiune arterială, diabet, boală vasculară periferică, accident vascular cerebral, hipertrofie ventriculară stângă, protein / albuminurie, ), inclusiv pe fondul dislipidemiei - prevenirea secundară pentru a reduce riscul general de deces, infarct miocardic, accident vascular cerebral, re-spitalizare pentru angina pectorală și necesitatea revascularizării.

CONTRAINDICAȚII

  • Hipersensibilitate la medicament;
  • Boala activă a ficatului sau creșterea activității serice a transaminazelor "hepatice" (de peste 3 ori față de limita superioară a normei) de geneză neclare, insuficiență hepatică (severitatea A și B pe scala Child-Pugh);
  • Boli ereditare, cum ar fi intoleranța la lactoză, deficit de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză (datorită prezenței lactozei în compoziție);
  • Sarcina, lactație;
  • Femeile de vârstă reproductivă care nu utilizează metode contraceptive adecvate;
  • Vârsta de până la 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite).

Cu grija:
abuzul de alcool, afecțiunile hepatice în istorie, tulburările pronunțate ale echilibrului apă și electrolitic, tulburările endocrine și metabolice, hipotensiunea arterială, infecțiile acute severe (sepsis), epilepsia necontrolată, intervențiile chirurgicale extinse, leziunile, bolile musculaturii scheletice.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea la femei a vârstei de reproducere este posibilă numai dacă se utilizează metode contraceptive sigure și pacientul este informat despre riscul posibil de tratament pentru făt.
Deoarece colesterolul și substanțele sintetizate din colesterol sunt importante pentru dezvoltarea fetală, riscul potențial de inhibare a reductazei HMG-CoA depășește beneficiile utilizării medicamentului în timpul sarcinii. Când mamele utilizează Lovastatin (un inhibitor al reductazei HMG-CoA) cu dextroamfetamină în primul trimestru de sarcină cu copii, au existat cazuri de nașteri ale copiilor cu deformări ale oaselor, fistule traheoesofagiene și atrezie anus. În cazul în care sarcina este diagnosticată în timpul tratamentului cu TORVAKARD®, medicamentul trebuie întrerupt imediat și pacienții trebuie avertizați cu privire la riscul potențial pentru făt.
Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării, având în vedere posibilitatea apariției de reacții adverse la sugari, trebuie să decidă încetarea alăptării.

MODUL DE ADMINISTRARE ȘI DOZE
Înainte de a prescrie TORVAKARD®, pacientul trebuie sfătuit să recomande o dietă standard de scădere a colesterolului, pe care trebuie să o urmeze în continuare pe întreaga perioadă de tratament.
Medicamentul este administrat pe cale orală în orice moment al zilei, indiferent de timpul de masă.
Doza inițială este de 10 mg pe zi / zi. Doza variază de la 10 la 80 mg o dată pe zi. Doza este aleasă pe baza concentrațiilor inițiale de colesterol / LDL, obiectivul terapiei și efectul individual. La începutul tratamentului și / sau în timpul creșterii dozei de TORVAKARD®, este necesară la fiecare 2-4 săptămâni monitorizarea concentrațiilor plasmatice ale lipidelor și reglarea corespunzătoare a dozei. Doza zilnică maximă este de 80 mg în 1 recepție.
Hipercolesterolemia primară și hiperlipidemia mixtă
În majoritatea cazurilor, este suficient să se administreze o doză de 10 mg de TORVAKARD® 1 pe zi. Un efect terapeutic semnificativ este observat după 2 săptămâni, de regulă, iar efectul terapeutic maxim este observat de obicei după 4 săptămâni. Cu un tratament pe termen lung, acest efect persistă.
Pentru a stabili scopul tratamentului, puteți utiliza următoarele recomandări.
A. Recomandările programului național de educație în domeniul colesterolului (SUA)

Ateroscleroza diagnosticată a vaselor de sânge *

Prezența a 2 sau mai mulți factori de risc **

Torvakard

Torvacard este un medicament care scade nivelul de lipide care aparține grupului de statine. Acest medicament, datorită acțiunii hipolipidemice pronunțate, este utilizat pentru a reduce colesterolul. Substanța activă a medicamentului este atorvastatina.

Ca urmare a expunerii la medicament, indicele lipoproteinelor cu densitate scăzută este redus cu 40-60%, nivelurile de colesterol sunt reduse cu 30-46%. Cantitatea de trigliceride și de apolipoproteină B este, de asemenea, redusă.

În acest articol, vom examina de ce medicii prescriu Torvakard, inclusiv instrucțiuni de utilizare, analogi și prețuri pentru acest medicament în farmacii. Răspunsurile reale de la persoanele care au folosit deja Torvakard pot fi citite în comentarii.

Compoziție și formă de eliberare

Medicamentul este produs în mod tradițional sub formă de tablete, fie alb sau foarte aproape de culoarea albă, care sunt acoperite cu film, biconvexe și ovale.

  • 1 comprimat conține atorvastatină 40, 20 mg sau 10 mg.

Grupa clinico-farmacologică: medicamente care scad lipidele.

Indicații pentru utilizare

Tabletele Torvakard - din ce anume? Medicamentul este utilizat în combinație cu o dietă pentru:

  • Tratamentul pacienților cu hipercolesterolemie ereditară homozigotă pentru a reduce indicatorii de colesterol total și lipoproteine ​​cu densitate scăzută în cazul în care alte măsuri non-medicamentoase sau numirea unei diete speciale nu sunt eficiente.
  • Tratamentul pacienților cu o creștere a trigliceridelor de tip IV (conform clasificării lui Frederickson).
  • Tratamentul pacienților cu hipercolesterolemie de tip poligenic și familial (heterozigot).
  • Tratamentul pacienților cu niveluri ridicate de apolipoproteină B, LDL colesterol, colesterol și trigliceride.
  • Tratamentul pacienților cu disbeta-lipoproteinemie de tip III (conform clasificării lui Frederickson) în cazul unui efect insuficient din dieta specială; cu toate acestea, utilizarea medicamentului se efectuează numai pe fundalul continuării unei diete speciale.
  • Tratamentul pacienților cu hiperlipidemie combinată (mixtă), care corespunde tipului II a sau b (conform clasificării lui Frederickson).

Este de asemenea utilizat pentru prevenirea secundară a infarctului miocardic, reducerea spitalizărilor repetate pentru angina pectorală sau reducerea riscului de deces la pacienții cu dislipidemie și / sau bolile cardiace și vasculare.

Torvakard este prescris dacă nu este posibil să se obțină controlul hipercolesterolemiei prin terapie dietă adecvată, activitate fizică crescută, scădere în greutate la pacienții cu obezitate, precum și tratamentul altor boli și ajustarea tulburărilor concomitente.

Acțiune farmacologică

Medicamentul Torvakard, fiind un inhibitor competitiv selectiv al HMG-CoA reductazei, duce la scăderea nivelului de colesterol din sânge. Torvakard este eficace pe fondul hipercolesterolemiei familiale homozigote, care în majoritatea cazurilor nu este supusă terapiei cu alte medicamente cu efect similar.

Efectul terapeutic tangibil se observă în 1,5-2 săptămâni, iar maximul - într-o lună. În viitor, acțiunea medicamentului este păstrată.

Instrucțiuni de utilizare

Torvakard trebuie administrat pe cale orală, în orice moment convenabil al zilei, indiferent de mese. Înainte de numirea medicamentului, pacientului i se recomandă o dietă standard de scădere a lipidelor, pe care trebuie să o urmeze pe toată durata tratamentului.

Doza este aleasă individual, luând în considerare indicatorii inițiali ai LDL-C, scopul tratamentului și răspunsul pacientului la terapie.

  • Doza inițială este de 10 mg pe zi / zi. Doza variază de la 10 la 80 mg o dată pe zi. Medicamentul poate fi luat în orice moment al zilei, indiferent de timpul de masă. Doza este aleasă pe baza nivelurilor inițiale ale LDL-C, a scopului terapiei și a efectului individual. La începutul tratamentului și / sau în timpul creșterii dozei de medicament Torvakard, este necesară monitorizarea concentrațiilor plasmatice ale lipidelor la fiecare 2-4 săptămâni și corectarea dozei în consecință. Doza zilnică maximă este de 80 mg în 1 recepție.
  • Cu hiperlipidemie mixtă și hipercolesterolemie primară, de regulă, o doză de 10 mg o dată pe zi este suficientă, un efect semnificativ al tratamentului este observat după 2 săptămâni. După 4 săptămâni, de obicei arată efectul terapeutic maxim, care persistă cu tratament pe termen lung.

Un efect terapeutic pronunțat este observat numai după 2 săptămâni de tratament sistematic cu Torvakard, iar maximul - după o lună. Conform revizuirilor efectuate de Torvakard de la pacienți, cu utilizarea pe termen lung a medicamentului, se menține efectul terapeutic obținut.

Găsit vrăjmaș inamic MUSHROOM cui! Unghiile vor fi curățate în 3 zile! Luați-o.

Cum de a normaliza rapid tensiunea arterială după 40 de ani? Rețeta este simplă, scrie-o jos.

Obosit de hemoroizi? Există o cale! Poate fi vindecat la domiciliu în câteva zile, de care aveți nevoie.

Despre prezența viermilor spune un miros din gură! Beți apă cu o picătură o dată pe zi..

Contraindicații

De droguri este interzis să ia în următoarele cazuri:

  • în timpul sarcinii / alăptării;
  • în adolescență / copilărie;
  • în afecțiuni ale ficatului (tip activ);
  • cu sensibilitate personală față de componentele individuale ale acestui medicament.

În cazurile descrise mai jos, medicamentul poate fi luat, dar cu precauție sporită:

  • epilepsie;
  • boli musculare scheletice;
  • Alcoolismul cronic;
  • infecții acute grave;
  • hipotensiune arterială;
  • ficat de ficat, care este în istorie;
  • tulburări metabolice și endocrine;
  • leziuni extensive și intervenții chirurgicale.

Efecte secundare

Cele mai frecvente efecte secundare la administrarea Torvakard (mai mult de 1%) au fost următoarele.

  • Din partea sistemului musculo-scheletal: dureri de spate, crampe musculare la nivelul membrelor, contracții articulare, bursită, artralgie, miozită, artrită, mialgie, miopatie, rabdomioliză.
  • Sistemul digestiv. Printre efectele negative, cum ar fi flatulența, constipația, diareea, arsurile la stomac, greața, vărsăturile, râgâitul, gura uscată, hepatita, gastroenterita, ulcerele, pancreatita și alte consecințe.
  • Sistemul genitourinar: la bărbați, disfuncție erectilă; edem periferic sau edem.
  • Sistemul nervos Dureri de cap, amețeli, insomnie, coșmaruri, parestezii, amnezie, ataxie, depresie, hiperestezie și alte reacții adverse sunt posibile.
  • Sistemul imunitar: necroliză epidermică toxică, erupție urticarie, sindrom Stevens-Johnson.
  • Sistemul pielii: alopecie, eritem multiform, erupții veziculare, prurit.
  • Metabolizare: hiperglicemie, creștere în greutate, hipoglicemie.
  • Sistemul de circulație sanguină. Anemie posibilă, trombocitopenie sau limfadenopatie.

Înainte de începerea tratamentului, la 6 și 12 săptămâni după începerea tratamentului, după fiecare creștere a dozei și periodic în timpul tratamentului (cel puțin o dată la șase luni), trebuie monitorizată funcția hepatică. Dacă valorile AST sau ALT sunt mai mari de 3 ori mai mari decât cele la pacienții cu VGN, trebuie să reduceți doza de Torvakard sau să întrerupeți tratamentul.

Analoguri Torvakard

Analogi structurali ai substanței active:

  • Anvistat;
  • Atokord;
  • Atomaks;
  • atorvastatină;
  • Atorvoks;
  • Atoris;
  • Vazator;
  • lipon;
  • Lipoford;
  • Lipitor;
  • Liptonorm;
  • Torvazin;
  • Tulip.

Atenție: utilizarea analogilor trebuie să fie convenită cu medicul curant.

Prețul mediu al TORVAKARD, comprimate în farmacii (Moscova) este de 300 de ruble.

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Trăsătura principală a statinelor este că, după terminarea aportului lor, colesterolul revine la cifrele anterioare și nimic nu mai ajută, nici dieta, nici stilul de viață. Adică, am început să beau și veți bea în mod constant până la sfârșitul vieții. Torvakard în această privință nu este o excepție, are aceeași proprietate.

A luat Torvakard lunar ficat de gând va izbucni. Dar medicul a sfatuit sa bea dupa urmatoarea schema: betisoare de 1 luna, pauza de 2 luni, baut chiar si dupa 3 luni, colesterolul a scazut in luna de la 8,6 la 4,2 unitati, dar trebuie sa fiti rabdator! valabil după alte 2-3 luni.

Prin urmare, nu este bine să beți tot timpul. Dar fiecare persoană are o compoziție diferită a sângelui și, pentru a-și alege propriul sistem de administrare a acestui medicament, trebuie să donezi sânge după ce ai luat medicamentul timp de o lună, apoi o lună fără să o luați, apoi o lună fără să luați medicamentul. În funcție de rezultatul sângelui, după ce perioadă de timp este necesar să iau din nou. Acum beau o lună, am o pauză de 3 luni.

L-am luat pe Novostat. Reduce efectiv colesterolul, nu s-au observat efecte secundare. Funcționează destul de ușor. Foarte mulțumit de drog.

Am scazut colesterolul cu atorvastatina sz. Desigur, a făcut fără o dietă, acum nu se ridică încă, dar încerc să urmez dieta.

În căutarea carbohidraților sănătoși - ce să mănânce și ce alimente să evitați

vitamine