Tulburarea metabolismului (metabolismul în organism)

Medicii vorbesc despre probleme cu metabolismul, spun producătorii de aditivi diferiți, nu uitați să menționați instructorii cluburilor de crossfit. Este tulburarea metabolismului un motiv de speculație sau o problemă reală? Vom înțelege ce este, care sunt cauzele și simptomele, care este tratamentul.

Ce este o tulburare metabolică?

Metabolismul sau metabolismul reprezintă un ciclu de reacții chimice care asigură activitatea și dezvoltarea corpului. Datorită proceselor cele mai complicate, substanțele care provin din exterior asigură nevoile noastre vitale la un nivel de bază.

O tulburare metabolică este un eșec în orice sistem responsabil cu fluxul de energie și de procesele biochimice. Glandele suprarenale, tiroida sau glandele sexuale, glanda hipofizară etc. pot eșua.

Problema poate fi în dieta greșită. Alimentele pot fi inadecvate, excesive sau complet inadecvate. Acest lucru se reflectă în activitatea sistemului nervos, reglarea fină a metabolismului. În centrele individuale ale creierului, tonul se schimbă. În contextul metabolismului, problema se referă cel mai adesea la hipotalamusul, care este responsabil pentru procesele acumulate și constructive, pentru natura și viteza transformării energiei din alimente.

Printre cauzele tulburărilor metabolice:

  • Vârsta. Cele mai frecvente eșecuri de vârstă apar la femei. În timp, producția de hormoni sexuali feminini se oprește, ceea ce provoacă probleme în procesele metabolice.
  • Tulpina nervoasă. Stresul este o cauză obișnuită a tulburărilor metabolice.
  • Abuzul de alcool și fumatul.
  • Predispoziția genetică.
  • Factori paraziți (viermi și microorganisme).
  • Modul aleatoriu al zilei.
  • Amenințarea anumitor boli etc.

Tipuri de tulburări metabolice

Există mai multe tipuri de eșecuri ale proceselor metabolice. Există încălcări:

  • Schimbul de proteine. Proteina este o componentă importantă a hormonilor și a enzimelor. Dar stocurile acestor componente în organism nu, ele trebuie să vină în mod regulat din alimente. Cu o lipsă de proteine, corpul îl trage de la mușchi, organe interne și oase. Acest lucru nu se poate transforma în probleme metabolice. Excesul de proteine ​​este de asemenea periculos.
  • Metabolismul grasimilor. Cauzele acestei patologii sunt epuizarea și obezitatea. Postul duce la dezechilibru hormonal, scăderea imunității, căderea părului, deficiențe de vitamine și alte probleme. Cu obezitatea crește riscul apariției diabetului zaharat, bolilor cardiovasculare, bolii hipertensive, aterosclerozei.
  • Schimbul de carbohidrați. Printre patologiile asociate cu procesele de carbohidrați, cele mai frecvente sunt hiperglicemia și hipoglicemia. În primul caz, avem de-a face cu o creștere a nivelului de glucoză din sânge. Problema poate să se dezvolte și să se înrăutățească prin supraalimentare, diabet, cu unele boli ale glandei tiroide și ale glandelor suprarenale.

Hipoglicemia este starea opusă în care nivelul glucozei din sânge scade. Problema apare în cazul bolilor renale și hepatice, precum și datorită unei diete cu conținut scăzut de carbohidrați și tulburări ale sistemului digestiv.

  • Schimbul de apă. Consecințele sunt retenția fluidelor sau, dimpotrivă, deshidratarea. Ambele sunt foarte periculoase. De exemplu, pierderea excesivă de lichide duce la îngroșarea sângelui, disfuncția sistemelor excretorii, presiunea crescută etc.
  • Schimbul de vitamine. Patologiile asociate cu acestea sunt avitaminoza, multivitaminoza și hipoavitaminoza. În fiecare caz, există probleme grave.
  • Schimb de minerale. Dezechilibrul minerale duce la o slăbire a sistemului imunitar, la deteriorarea țesuturilor și a organelor și la alte patologii.
  • Acid-baza echilibru. Într-un corp sănătos, conținutul de alcalii și acizi este stabil. Dezechilibrele componentelor se pot manifesta în moduri diferite - de la iritabilitate la moarte.

Primele semne ale tulburărilor metabolice

Există o mulțime de semne de tulburări metabolice. Caracterul lor depinde de caracteristicile organismului și de problema specifică. Dar există o serie de "semne" care indică fără echivoc prezența unui eșec în procesele de schimb.

În exterior, o persoană poate să nu arate existența unei probleme. Dar analizele sunt capabile să ofere situația reală. Hemoglobină scăzută, zahăr ridicat, exces de colesterol și săruri - un semn că totul nu este neted la nivel celular.

Chiar înainte ca sindromul metabolic să înflorească într-o culoare sălbatică, germenii săi se pot manifesta prin apatie, slăbiciune, oboseală cronică, tulburări de somn, căderea părului și dureri de cap. Cu o scădere a energiei și o sete de viață, trebuie să vă săturați mai întâi în direcția disfuncțiilor metabolice.

Simptome ale tulburărilor metabolice

  • reducerea greutății sau câștigul;
  • apetitul suprimat;
  • probleme de păr;
  • erupții cutanate și roșeață;
  • oboseala si incapacitatea de a se recupera chiar si dupa un somn bun;
  • tulburări intestinale;
  • (la copii) întârzierea dezvoltării - fizică și / sau mentală.

Acesta este principalul simptom. Repeta - manifesta o încălcare a metabolismului poate fi complet diferită. Ca și cauzele, simptomele sunt foarte variabile. Prin urmare, tratamentul poate fi dificil de găsit rădăcina problemei.

Metode de tratament

Lupta împotriva cauzelor și consecințelor tulburărilor metabolice este o problemă responsabilă și dificilă. Infecțiile metabolice congenitale necesită o observație medicală constantă și o terapie regulată. Bolile dobândite pot fi de obicei oprite în stadiile incipiente ale dezvoltării lor. Multe boli fără tratament se transformă în forme foarte problematice.

Cu toate acestea, și fără medici, victimele tulburărilor metabolice au ceva de făcut. Accentul trebuie pus pe dieta și dieta. Cantitatea de carbohidrați consumați și de grăsimi animale ar trebui redusă și monitorizată constant. Nutriție fracționată - capacitatea de a reduce cantitatea de alimente care vine la un moment dat. Această manevră răspunde prin reducerea stomacului și o scădere treptată a apetitului.

Este la fel de important să ajustați modul de repaus. De mare importanță este starea sistemului nervos. Trebuie să evitați situațiile stresante și să învățați să răspundeți în mod adecvat la acelea care au loc. Fără efort fizic obișnuit, este aproape imposibil să se realizeze cealaltă și a treia - educația fizică ar trebui să devină o parte a vieții.

Dar momentele de bază și evidente nu ar trebui să vă oprească în nici un caz pe calea către un specialist - medicul vă va spune cum să tratați o tulburare metabolică în organism. Întrebarea este cine să candideze?

Cine să contacteze pentru tulburări metabolice?

La primele semne de tulburare metabolică, trebuie să te duci la terapeut. El va examina, va prescrie teste și va stabili diagnosticul primar. Și, de asemenea, trimiteți medicului profil. Aproape orice specialist medical poate deveni astfel.

Cu patologiile tiroidei, glandele suprarenale sau pancreasul la recepție va trebui să meargă la endocrinolog. Pentru tulburările sistemului digestiv, cel mai probabil, gastroenterologul va lua pacientul. Și poate chiar un psihoterapeut - ajutorul lui este indispensabil pentru cei care abuzează de diete. Pentru a face o dietă competentă, aveți nevoie de cunoștințe - ei au un nutriționist.

Aterosclerotice simptome - motivul pentru a fi în biroul unui neurolog, cardiolog sau chirurg vascular. Dacă consecința problemelor cu metabolismul va fi osteoporoza, o cale directă la un traumatolog sau la un reumatolog. Probabil, va trebui să fiți examinat de un imunolog - sistemul imunitar trebuie să fie pus în ordine pentru majoritatea dintre noi.

Nefrologul se va ocupa de problemele cu rinichii. În cazul neregulilor menstruale și / sau al infertilității, trebuie să mergeți la ginecolog - aceste probleme pot fi, de asemenea, o reflectare a dezechilibrului metabolic. Având în vedere erupțiile pe piele, este necesar să se adreseze dermatologului.

Să revenim la efort fizic. Ele sunt utile și necesare în orice caz, dar inițiativa este întotdeauna mai bine să preferi să participi la problema unui specialist. Medicul fizic va ajuta la realizarea unui plan de educație fizică, ținând cont de perspectivele și caracteristicile individuale ale organismului.

Am enumerat un număr mare de specialiști - din păcate, gama de probleme este foarte largă. Dacă este așa, o abordare integrată este cea mai importantă în tratamentul. Problema nu vine singur, iar dezechilibrul metabolic este extrem de rar local. Prin urmare, cele mai bune rezultate sunt posibile cu terapia asociată. Mai bine, preveniți boala.

Prevenirea tulburărilor metabolice

Cea mai bună apărare este atacul. Prevenirea bolii este întotdeauna mai ușoară decât depășirea ei. Aveți grijă de mâncare, evitați tensiunea nervoasă, lăsați sportul în viața voastră. Dacă vă uitați la problemă din punctul de vedere al disciplinelor sportului de putere, este important să luați în considerare numărul de calorii și proteine ​​consumate. Reducerea excesivă a caloriilor și pierderea mușchiului. Distorsiunea în cealaltă direcție, iar stratul de grăsime rămâne în poziție. În lupta cu problema, trebuie să mergeți pe margine și să calculați cu exactitate componentele dietei.

Tabel de alimente recomandate și nedorite pentru tulburări metabolice.

Phoenix inima

Site-ul Cardio

Tulburările metabolice sunt

Este nefiresc ca o persoană să consume cât mai multe grăsimi ca acum, are nevoie doar de acizii grași polinesaturați omega 3 conținute în uleiurile vegetale de nuci, semințe de in, rapiță, uleiuri din specii de pești marini. Cel mai optim produs a fost și rămâne uleiul de măsline, al cărui efect asupra metabolismului organismului este complet neutru. În schimb, absorbiți uleiuri din grupul omega-6 (porumb, floarea-soarelui) și grăsimi saturate solide de zece ori mai mult, ceea ce duce la tulburări metabolice sub formă de activare a deltei-6-desaturazei enzimei și producerea de prostaglandine dăunătoare și hormoni nocivi. Și, la rândul lor, cauzează probleme precum ateroscleroza, cancerul, dezvoltarea trombozei, alergiile, astmul și artrita, microcirculația sângelui afectată și tensiunea arterială ridicată, până la producția excesivă de insulină.

Prin urmare, este necesar să se atingă raportul cel mai sănătos în dieta acizilor grași esențiali omega-3 și omega-6, care se situează între 1: 1 - 1: 4, astfel încât organismul să sintetizeze prostaglandine echilibrate și cascada hormonală naturală să nu fie blocată.

Normalizarea nutriției în general va fi punctul central pentru tratamentul tulburărilor metabolice. Se presupune o dietă cu restrângerea consumului de grăsimi animale, o creștere a conținutului de acizi grași polinesaturați și o restricție generală a aportului caloric. O astfel de dietă, observată de mai mulți ani, în funcție de rezultatele cercetărilor științifice serioase, duce la o scădere a nivelului de lipide dăunătoare, cum ar fi colesterolul, iar în prognosticul pe termen lung reduce incidența infarctului miocardic.

Încălcarea metabolică, posibilă în orice încălcare a unei boli a oricăror procese chimice implicate în metabolismul din organism. O varietate de manifestări patologice includ modificările în rata de creștere, producția de căldură, producția de energie pentru activitatea musculară și alimentarea cu energie a funcțiilor vitale ale corpului. Este cunoscut, totuși, un număr mare de așa-numiți. bolile metabolice sau bolile metabolice, cauza a cărei încălcare specifică; numai cele mai importante sunt descrise mai jos.

Boala Girke. Aceasta este o tulburare metabolică congenitală caracterizată prin acumularea de exces de glicogen în țesuturile corpului. Este asociat cu deficiența enzimei de glucoză-6-fosfatază, care este necesară pentru defalcarea glicogenului, datorită căruia se acumulează în țesuturi. Boala se manifestă de obicei în copilărie, cu o întârziere în creștere, o proeminență a abdomenului datorată creșterii dimensiunii ficatului și scăderii nivelului de zahăr din sânge. Singura modalitate de vindecare este dieta; frecvența hrănirii și adăugarea de glucoză la dietă este recomandată. Odată cu vârsta, starea copilului se îmbunătățește treptat.

Fenilcetonuria este o întârziere mentală ereditară cauzată de lipsa unei singure enzime, fenilalanin hidroxilază, necesară pentru conversia aminoacizilor fenilalanină într-un alt aminoacid, tirozină. Acumularea fenilalaninei are un efect toxic asupra țesutului cerebral. Boala a fost descrisă pentru prima dată în 1934 de către A. Felling. Se întâmplă cu o frecvență de 1 din 20 000 de nou-născuți, indiferent de sex și este cel mai frecvent întâlnită printre europeni.

Nou-născuții arată sănătoși, dar la vârsta de trei sau patru luni încep să apară un decalaj în dezvoltarea psihică. La vârsta de 2-3 ani, copiii se dezvoltă bine din punct de vedere fizic, dar rămân în urmă mental. Întrucât tulburarea mentală este tratabilă, diagnosticul precoce este esențial; în absența tratamentului, factorul de dezvoltare intelectuală (IQ) scade la 5 săptămâni cu 5 puncte. Fenilcetonuria poate fi detectată deja în prima zi a vieții, în funcție de rezultatele unui test de sânge sau urină al unui nou-născut.

Singurul tratament este dieta. Întrucât toate produsele proteice obișnuite conțin fenilalanină (în cantitate de 4-6%), este necesar să se utilizeze produse sintetice lipsite de acest aminoacid.

Albinism. În metabolismul normal al fenilalaninei și tirozinei (ambii aminoacizi sunt interconectați în schimb), se formează melanina pigmentară neagră a pielii. Absența congenitală a acestui pigment în ochi, piele și păr la persoanele cu albinism se datorează deficienței unuia dintre metaboliții fenilalaninei și tirozinei.

Homogentisuria. Această boală este cauzată de o deficiență determinată genetic a unei enzime implicate în metabolizarea acidului homogentisic, un produs intermediar al metabolismului fenilalaninei și tirozinei. Acumulatorul de acid homogentisic se excretă în urină, conferindu-i o culoare neagră sau maro. La o vârstă mai tîrzie, pigmentul alb-negru este depus în țesutul conjunctiv, iar cartilajul și artrita se dezvoltă. Ca regim alimentar prescris, excluzând consumul de fenilalanină și tirozină.

Hipercolesterolemie. Incapacitatea organismului de a distruge colesterolul și lipoproteinele cu densitate scăzută (care conține în principal) conduce la acumularea de colesterol în țesuturi datorită nivelurilor excesiv de mari ale sângelui. O afecțiune în care colesterolul este depus în țesuturile subcutanate se numește xantomatosis.

Depunerile de colesterol din pereții vaselor de sânge determină ateroscleroza. În cazul hipercolesterolemiei, poate fi prezentă și o splină mărită, ficat sau ganglioni limfatici. Pentru tratamentul și prevenirea consumului de alimente.

Gută. Guta și artrita gută - boli cronice cauzate de metabolizarea endogenă (formată în organism) a acidului uric; sărurile sale (uratele) sunt depozitate în principal în cartilaje, în special articulare și în rinichi, provocând edeme inflamatorii dureroase. Acumularea de uree poate fi prevenită prin dietă. Pentru a ușura durerea, utilizați unelte speciale.

Tulburări ale funcțiilor endocrine. Multe procese metabolice sunt controlate direct de hormoni. Prin urmare, disfuncția glandelor endocrine poate duce, de asemenea, la tulburări metabolice.

Modul de viață al unei persoane are, de asemenea, o mare influență asupra metabolismului: natura dietei sale, dieta echilibrată, durata somnului, frecvența situațiilor stresante la care este expusă o persoană și activitatea fizică.

Tulburările metabolice pot fi cauzate de mai multe motive. Deficitele deja menționate în sistemul endocrin și nervos joacă un rol fundamental, în al doilea rând este o încălcare a procesului de sinteză a enzimelor și a proteinelor imune. Nutriția neechilibrată, proastă, cu un conținut scăzut de oligoelemente, vitamine și aminoacizi esențiali duce de asemenea la tulburări metabolice. Odată cu aportul constant de cantități mari de alimente în organism, depășind cu mult nevoile sale de energie, metabolismul începe să încetinească, există eșecuri în activitatea sa.

Cu situații stresante constante, în special în perioada depresiei prelungite, începe un dezechilibru al metabolismului, ceea ce duce la încălcări și mai grave. În astfel de situații apare tendința de a "bloca" problemele, care ulterior se fixează de corp și intră în normă.

O tulburare metabolică provoacă apariția unui număr mare de boli: obezitatea, diabetul, gută, hipotiroidismul, gâtul difuz, etc.

Majoritatea acestor boli necesită un tratament serios și lung, cu folosirea medicamentelor pe o perioadă lungă de timp.

Dacă perturbarea metabolică este mai îngrijorătoare din punct de vedere estetic, adică numai din cauza excesului de greutate, această problemă poate fi rezolvată prin utilizarea unui program special pentru accelerarea metabolismului. Acest program include multe spectre ale vieții umane și ar trebui să fie respectat cât mai mult posibil.

Mai întâi de toate, trebuie să acordați atenție nutriției. Ar trebui să fie frecventă și fracționată. Aceasta va suprima focarele de foame necontrolată, care adesea duc la supraalimentare. Aceasta reduce cantitatea de alimente consumate la un moment dat, ceea ce duce, la rândul său, la o scădere a volumului stomacului, precum și la reducerea apetitului.

Programul de corecție metabolică trebuie să includă sporturi care vor mări masa musculară, ceea ce va crește în mod semnificativ costurile de energie ale organismului și, cu o dietă echilibrată, va începe procesul de utilizare a grăsimilor acumulate anterior.

Pentru a normaliza metabolismul, somnul lung și profund joacă un rol imens. Modelul corect de somn trebuie urmat cu strictețe, deoarece va contribui la accelerarea proceselor metabolice din organism, contribuind la dezvoltarea hormonului de creștere în organism. Dar este un hormon de creștere care este direct legat de nivelul ridicat de metabolism în organism.

Harta simptomelor este destinată numai scopurilor educaționale. Nu se auto-medichează; Pentru toate întrebările referitoare la definirea bolii și la metodele de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră. EUROLAB nu este responsabilă de consecințele cauzate de utilizarea informațiilor afișate pe portal.

Tulburări metabolice

Informații generale

Metabolismul sau metabolismul sunt una dintre cele mai importante funcții ale organismului. Acesta este un proces complet de transformare a substanțelor chimice care asigură creșterea, dezvoltarea și mijloacele de trai. Organismul consumă în mod constant energie, în timpul activităților mentale și fizice și chiar în timpul somnului. Metabolismul este un complex de procese biochimice și energetice care asigură utilizarea nutrienților pentru nevoile corpului și pentru a-și satisface nevoile de substanțe din plastic și energetic.

Cauze ale tulburărilor metabolice

Tulburările metabolice apar cu schimbări în activitatea următoarelor organe:

Metabolismul este, de asemenea, încălcat prin alimentație necorespunzătoare: defectuos excesiv, inadecvat sau calitativ. În aceste cazuri, există un eșec în reglarea fină a metabolismului de către sistemul nervos. Aceasta schimbă tonul centrelor individuale ale creierului și, cel mai probabil, în special hipotalamusul. El este cel care reglează rata producției de energie și construirea proceselor de stocare în organism.

Boli și tulburări metabolice

Perturbarea metabolismului este asociată cu componenta lipidică: grăsimile nu mai sunt procesate în mod normal în ficat. Lipoproteinele cu densitate scăzută, sângele devine mult mai mult decât este necesar și începe să fie depozitat în rezervă și lucrează la distrugerea vaselor de sânge, care, în timp, va duce la boli de inimă și accident vascular cerebral.

Perturbarea metabolismului, posibilă în orice încălcare a bolii a oricăror dintre numeroasele procese chimice implicate în metabolismul din organism. Există un număr mare de boli metabolice, cauza care este încălcarea sa specifică; selectați cele mai importante dintre ele:

Boala Girke. Aceasta este o tulburare metabolică congenitală caracterizată prin acumularea unui exces de glicogen în țesuturi. Manifestată în perioada de întârziere a creșterii infantile, proeminența abdomenului datorată creșterii mărimii ficatului; singurul remediu pentru dieting; Adăugarea de glucoză la dieta este recomandată. Odată cu vârsta, starea copilului se îmbunătățește treptat.

Fenilcetonuria. Retardare mintală ereditară datorată lipsei unei singure enzime necesare conversiei aminoacizilor fenilalanină la un alt aminoacid - tirozină.

Albinism. În metabolismul normal al fenilalaninei și tirozinei (ambii aminoacizi sunt interconectați în schimb), se formează melanina pigmentară neagră a pielii. Absența congenitală a acestui pigment în ochi, piele și păr la persoanele cu albinism se datorează eșecului uneia dintre enzimele metabolismului.

Homogentisuria. Boala este cauzată de o deficiență determinată genetic a unei enzime implicate în metabolizarea acidului homogentisic; artrita se poate dezvolta. Când tratamentul este prescris o dietă care exclude consumul de fenilalanină și tirozină.

Hipercolesterolemie. Incapacitatea organismului de a distruge colesterolul și lipoproteinele cu densitate scăzută (care conține în principal) conduce la acumularea de colesterol în țesuturi datorită nivelurilor excesiv de mari ale sângelui. Boala provoacă ateroscleroza.

Gută. Guta și artrita gută sunt boli cronice cauzate de metabolismul endogen al acidului uric afectat, sărurile (uratele) sunt depozitate în principal în cartilaje, în special articulare și în rinichi, provocând edeme inflamatorii dureroase. Acumularea de uree poate fi prevenită prin dietă.

Influența asupra metabolismului are un stil de viață al unei persoane, și anume:

Perturbarea metabolismului poate fi asociată cu mulți factori. Influențe asupra acestui proces nu numai dieta, ci și un mod de viață. Stresul, munca, gustările rapide afectează activitatea digestiei. Alimentele grase și alimentele convenționale, sifonul și dulciurile de glucoză ridicată determină un metabolism mai lent, ceea ce duce la obezitate și diabet.


Tratamentul și prevenirea tulburărilor metabolice

Normalizarea nutriției este foarte importantă pentru tratamentul și prevenirea tulburărilor metabolice din organism. Urmând regulile, puteți reduce riscul de apariție a bolii:

Consum redus de grăsimi animale;

reducerea aportului caloric;

refuzul hranei dăunătoare (fast-food, băuturi carbogazoase, dulciuri).

O dietă echilibrată care a fost observată timp de mulți ani, în funcție de rezultatele cercetărilor științifice serioase, duce la scăderea nivelului de lipide dăunătoare, cum ar fi colesterolul, iar în prognosticul pe termen lung reduce incidența infarctului miocardic. Mesele trebuie să fie frecvente și fracționate. Aceasta va suprima focarele de foame necontrolată, care adesea duc la supraalimentare. Aceasta reduce cantitatea de alimente consumate la un moment dat, ceea ce duce, la rândul său, la o scădere a volumului stomacului, precum și la reducerea apetitului.

Grăsimile pe care le obținem din cantități mari de carne și produse lactate suprimă sistemul imunitar și alte procese metabolice vitale. Corpul uman are nevoie de acizi grași omega-3, care sunt conținute în următoarele produse:

Este necesară atingerea unui raport sănătos în dieta acizilor grași esențiali omega-3 și omega-6, care se situează între 1: 1 - 1: 4, astfel încât organismul să sintetizeze prostaglandine echilibrate, iar cascada hormonală naturală să nu fie blocată.

Programul de corecție metabolică ar trebui să includă sporturi care vă vor permite să construiți mușchi. Acest lucru va crește consumul de energie al corpului și vă va permite să începeți procesul de utilizare a grăsimilor acumulate anterior.

Pentru a normaliza metabolismul este important somnul lung și adânc. Modelul corect de somn trebuie urmat cu strictețe, va contribui la accelerarea proceselor metabolice din organism, contribuind la dezvoltarea hormonului de creștere în organism. La urma urmei, hormonul de creștere este direct legat de nivelul ridicat al metabolismului din organism.

Simptomele bolii - tulburări metabolice

Încălcări și cauzele lor pe categorii:

Încălcările și cauzele lor în ordine alfabetică:

tulburări metabolice -

Metabolismul (transformarea, schimbarea), metabolismul - procesul complet de transformare a substanțelor chimice în organism, asigurându-i creșterea, dezvoltarea, activitatea și viața în general.

Într-un organism viu, energia este consumată în mod constant, nu numai în timpul muncii fizice și mintale, ci și cu odihnă completă (somn).

Metabolismul este un complex de procese biochimice și energetice care asigură utilizarea nutrienților pentru nevoile corpului și pentru a-și satisface nevoile de substanțe din plastic și energetic.

Tulburările metabolice pot apărea odată cu modificarea glandei tiroide, a hipofizei, a glandelor suprarenale, a glandelor sexuale și în timpul postului general. De asemenea, este încălcat în cazul unei alimentații necorespunzătoare - defectuos excesiv, inadecvat sau calitativ. În aceste cazuri, există un eșec în reglarea fină a metabolismului de către sistemul nervos. Aceasta schimbă tonul centrelor individuale ale creierului și, cel mai probabil, în special hipotalamusul. El este cel care reglează rata producției de energie și construirea proceselor de stocare în organism.

În care boli apare o tulburare metabolică:

Cel mai adesea, perturbarea metabolică se referă la componenta sa lipidică, grasă, atunci când grăsimile nu mai funcționează normal în ficat. Grăsimile, și anume colesterolul și lipoproteinele cu densitate scăzută, devin mult mai mult în sânge decât este necesar și începe să fie depus în rezervă și lucrează, de asemenea, la leziuni vasculare, ceea ce va duce în cele din urmă la boli de inimă și accidente vasculare cerebrale. Și dacă mai multe grăsimi vin în cantități mari din alimente, atunci problema este treptat complicată. Ceea ce obținem din cantități mari de carne și produse lactate suprimă sistemul imunitar și alte procese metabolice vitale.

Este nefiresc ca o persoană să consume cât mai multe grăsimi ca acum, are nevoie doar de acizii grași polinesaturați omega 3 conținute în uleiurile vegetale de nuci, semințe de in, rapiță, uleiuri din specii de pești marini. Cel mai optim produs a fost și rămâne uleiul de măsline, al cărui efect asupra metabolismului organismului este complet neutru. În schimb, absorbiți uleiuri din grupul omega-6 (porumb, floarea-soarelui) și grăsimi saturate solide de zece ori mai mult, ceea ce duce la tulburări metabolice sub formă de activare a deltei-6-desaturazei enzimei și producerea de prostaglandine dăunătoare și hormoni nocivi. Și, la rândul lor, cauzează probleme precum ateroscleroza, cancerul, dezvoltarea trombozei, alergiile, astmul și artrita, microcirculația sângelui afectată și tensiunea arterială ridicată, până la producția excesivă de insulină.

Prin urmare, este necesar să se atingă raportul cel mai sănătos în dieta acizilor grași esențiali omega-3 și omega-6, care se situează între 1: 1 - 1: 4, astfel încât organismul să sintetizeze prostaglandine echilibrate și cascada hormonală naturală să nu fie blocată.

Normalizarea nutriției în general va fi punctul central pentru tratamentul tulburărilor metabolice. Se presupune o dietă cu restrângerea consumului de grăsimi animale, o creștere a conținutului de acizi grași polinesaturați și o restricție generală a aportului caloric. O astfel de dietă, observată de mai mulți ani, în funcție de rezultatele cercetărilor științifice serioase, duce la o scădere a nivelului de lipide dăunătoare, cum ar fi colesterolul, iar în prognosticul pe termen lung reduce incidența infarctului miocardic.

Încălcarea metabolică, posibilă în orice încălcare a unei boli a oricăror procese chimice implicate în metabolismul din organism. O varietate de manifestări patologice includ modificările în rata de creștere, producția de căldură, producția de energie pentru activitatea musculară și alimentarea cu energie a funcțiilor vitale ale corpului. Este cunoscut, totuși, un număr mare de așa-numiți. bolile metabolice sau bolile metabolice, cauza a cărei încălcare specifică; numai cele mai importante sunt descrise mai jos.

Boala Girke. Aceasta este o tulburare metabolică congenitală caracterizată prin acumularea de exces de glicogen în țesuturile corpului. Este asociat cu deficiența enzimei de glucoză-6-fosfatază, care este necesară pentru defalcarea glicogenului, datorită căruia se acumulează în țesuturi. Boala se manifestă de obicei în copilărie, cu o întârziere în creștere, o proeminență a abdomenului datorată creșterii dimensiunii ficatului și scăderii nivelului de zahăr din sânge. Singura modalitate de vindecare este dieta; frecvența hrănirii și adăugarea de glucoză la dietă este recomandată. Odată cu vârsta, starea copilului se îmbunătățește treptat.

Fenilcetonuria este o întârziere mentală ereditară cauzată de lipsa unei singure enzime, fenilalanin hidroxilază, necesară pentru conversia aminoacizilor fenilalanină într-un alt aminoacid, tirozină. Acumularea fenilalaninei are un efect toxic asupra țesutului cerebral. Boala a fost descrisă pentru prima dată în 1934 de către A. Felling. Se întâmplă cu o frecvență de 1 din 20 000 de nou-născuți, indiferent de sex și este cel mai frecvent întâlnită printre europeni.

Nou-născuții arată sănătoși, dar la vârsta de trei sau patru luni încep să apară un decalaj în dezvoltarea psihică. La vârsta de 2-3 ani, copiii se dezvoltă bine din punct de vedere fizic, dar rămân în urmă mental. Întrucât tulburarea mentală este tratabilă, diagnosticul precoce este esențial; în absența tratamentului, factorul de dezvoltare intelectuală (IQ) scade la 5 săptămâni cu 5 puncte. Fenilcetonuria poate fi detectată deja în prima zi a vieții, în funcție de rezultatele unui test de sânge sau urină al unui nou-născut.

Singurul tratament este dieta. Întrucât toate produsele proteice obișnuite conțin fenilalanină (în cantitate de 4-6%), este necesar să se utilizeze produse sintetice lipsite de acest aminoacid.

Albinism. În metabolismul normal al fenilalaninei și tirozinei (ambii aminoacizi sunt interconectați în schimb), se formează melanina pigmentară neagră a pielii. Absența congenitală a acestui pigment în ochi, piele și păr la persoanele cu albinism se datorează deficienței unuia dintre metaboliții fenilalaninei și tirozinei.

Homogentisuria. Această boală este cauzată de o deficiență determinată genetic a unei enzime implicate în metabolizarea acidului homogentisic, un produs intermediar al metabolismului fenilalaninei și tirozinei. Acumulatorul de acid homogentisic se excretă în urină, conferindu-i o culoare neagră sau maro. La o vârstă mai tîrzie, pigmentul alb-negru este depus în țesutul conjunctiv, iar cartilajul și artrita se dezvoltă. Ca regim alimentar prescris, excluzând consumul de fenilalanină și tirozină.

Hipercolesterolemie. Incapacitatea organismului de a distruge colesterolul și lipoproteinele cu densitate scăzută (care conține în principal) conduce la acumularea de colesterol în țesuturi datorită nivelurilor excesiv de mari ale sângelui. O afecțiune în care colesterolul este depus în țesuturile subcutanate se numește xantomatosis.

Depunerile de colesterol din pereții vaselor de sânge determină ateroscleroza. În cazul hipercolesterolemiei, poate fi prezentă și o splină mărită, ficat sau ganglioni limfatici. Pentru tratamentul și prevenirea consumului de alimente.

Gută. Guta și artrita gută - boli cronice cauzate de metabolizarea endogenă (formată în organism) a acidului uric; sărurile sale (uratele) sunt depozitate în principal în cartilaje, în special articulare și în rinichi, provocând edeme inflamatorii dureroase. Acumularea de uree poate fi prevenită prin dietă. Pentru a ușura durerea, utilizați unelte speciale.

Tulburări ale funcțiilor endocrine. Multe procese metabolice sunt controlate direct de hormoni. Prin urmare, disfuncția glandelor endocrine poate duce, de asemenea, la tulburări metabolice.

Modul de viață al unei persoane are, de asemenea, o mare influență asupra metabolismului: natura dietei sale, dieta echilibrată, durata somnului, frecvența situațiilor stresante la care este expusă o persoană și activitatea fizică.

Tulburările metabolice pot fi cauzate de mai multe motive. Deficitele deja menționate în sistemul endocrin și nervos joacă un rol fundamental, în al doilea rând este o încălcare a procesului de sinteză a enzimelor și a proteinelor imune. Nutriția neechilibrată, proastă, cu un conținut scăzut de oligoelemente, vitamine și aminoacizi esențiali duce de asemenea la tulburări metabolice. Odată cu aportul constant de cantități mari de alimente în organism, depășind cu mult nevoile sale de energie, metabolismul începe să încetinească, există eșecuri în activitatea sa.

Cu situații stresante constante, în special în perioada depresiei prelungite, începe un dezechilibru al metabolismului, ceea ce duce la încălcări și mai grave. În astfel de situații apare tendința de a "bloca" problemele, care ulterior se fixează de corp și intră în normă.

O tulburare metabolică provoacă apariția unui număr mare de boli: obezitatea, diabetul, gută, hipotiroidismul, gâtul difuz, etc.

Majoritatea acestor boli necesită un tratament serios și lung, cu folosirea medicamentelor pe o perioadă lungă de timp.

Dacă perturbarea metabolică este mai îngrijorătoare din punct de vedere estetic, adică numai din cauza excesului de greutate, această problemă poate fi rezolvată prin utilizarea unui program special pentru accelerarea metabolismului. Acest program include multe spectre ale vieții umane și ar trebui să fie respectat cât mai mult posibil.

Mai întâi de toate, trebuie să acordați atenție nutriției. Ar trebui să fie frecventă și fracționată. Aceasta va suprima focarele de foame necontrolată, care adesea duc la supraalimentare. Aceasta reduce cantitatea de alimente consumate la un moment dat, ceea ce duce, la rândul său, la o scădere a volumului stomacului, precum și la reducerea apetitului.

Programul de corecție metabolică trebuie să includă sporturi care vor mări masa musculară, ceea ce va crește în mod semnificativ costurile de energie ale organismului și, cu o dietă echilibrată, va începe procesul de utilizare a grăsimilor acumulate anterior.

Pentru a normaliza metabolismul, somnul lung și profund joacă un rol imens. Modelul corect de somn trebuie urmat cu strictețe, deoarece va contribui la accelerarea proceselor metabolice din organism, contribuind la dezvoltarea hormonului de creștere în organism. Dar este un hormon de creștere care este direct legat de nivelul ridicat de metabolism în organism.

Ce medicii trebuie să contacteze dacă apare tulburări metabolice:

Ați observat o tulburare metabolică? Doriți să știți informații mai detaliate sau aveți nevoie de o inspecție? Puteți face o programare cu un medic - clinica Eurolab este întotdeauna la dispoziția dumneavoastră! Cei mai buni medici vă vor examina, vă vor examina semnele externe și vă vor ajuta să identificați boala prin simptome, vă vom consulta și vă vom oferi asistența necesară. De asemenea, puteți apela un medic acasă. Clinica Eurolab este deschisă non-stop.

Cum să contactați clinica:
Numărul de telefon al clinicii noastre din Kiev: (+38 044) 206-20-00 (multicanal). Secretarul clinicii vă va alege o zi convenabilă și o vizită la medic. Coordonatele și indicațiile noastre sunt prezentate aici. Consultați mai multe detalii despre toate serviciile clinicii pe pagina sa personală.

Dacă ați efectuat vreun studiu înainte, asigurați-vă că ați luat rezultatele pentru o consultare cu un medic. Dacă studiile nu au fost efectuate, vom face tot ce ne este necesar în clinica noastră sau cu colegii noștri din alte clinici.

V-ați întrerupt starea metabolică? Trebuie să fii foarte atentă în privința sănătății tale generale. Oamenii nu acordă suficientă atenție simptomelor bolilor și nu își dau seama că aceste boli pot pune viața în pericol. Există multe boli care la început nu se manifestă în corpul nostru, dar în cele din urmă se dovedește că, din păcate, sunt deja prea târziu pentru a se vindeca. Fiecare boală are propriile semne specifice, manifestări externe caracteristice - așa-numitele simptome ale bolii. Identificarea simptomelor este primul pas în diagnosticarea bolilor în general. Pentru a face acest lucru, trebuie doar să fiți examinat de un medic de mai multe ori pe an, pentru a preveni o boală teribilă, dar și pentru a menține o minte sănătoasă în organism și corp ca întreg.

Dacă doriți să adresați o întrebare unui medic - utilizați secțiunea de consultare online, poate veți găsi răspunsuri la întrebările dvs. și citiți sfaturi despre îngrijirea dumneavoastră. Dacă sunteți interesat de comentarii despre clinici și medici - încercați să găsiți informațiile de care aveți nevoie pe forum. De asemenea, înregistrați-vă pe portalul medical Eurolab pentru a fi la curent cu ultimele știri și actualizări de pe site, care vă vor fi trimise automat prin poștă.

Tulburarea metabolismului (metabolismului) în organism

Într-o încercare de a obține forma perfectă, mulți stau pe diete extreme care sunt concepute pentru o perioadă extrem de scurtă de timp. În același timp, acestea sunt mult mai lungi, și uneori - și strângeți planurile lor alimentare la limită. Producția este cea mai neplăcută, și anume - o încălcare a metabolismului.

Tipuri de tulburări metabolice

De obicei, boala metabolică se califică numai ca o încetinire și creșterea ulterioară în greutate. Totuși, acest lucru este fundamental greșit. Practic, orice modificare a vitezei sau a calității metabolismului proteinelor, carbohidraților și țesuturilor adipoase, cu o schimbare a echilibrului energetic, duce la tulburări metabolice, care uneori pot fi exprimate prin simptome și circumstanțe destul de neașteptate. Luați în considerare principalele tipuri de metabolism afectat.

Simptome ale tulburărilor metabolice

Perturbarea proceselor metabolice, identificată de obicei în stadiul nașterii problemelor. Faptul este că primul simptom al unei tulburări metabolice este o schimbare a microflorei stomacului.

De aceea, dacă aveți tulburări ale tractului digestiv:

  • diaree;
  • constipație;
  • Aciditate crescută a stomacului;
  • Creșterea în greutate.
  • oboseală
  • Creșterea nivelului de zahăr din sânge.
  • dureri de cap
  • Schimbările de dispoziție.

Din aceasta rezultă că ați început deja disfuncția proceselor metabolice în organism. Desigur, principalul simptom al tulburărilor metabolice este tocmai factorul energetic - adică modificări ale nivelului zahărului din sânge, care este însoțită de oboseală constantă sau, invers, hiper-energie. În cele mai multe cazuri, procesele metabolice care primesc o schimbare în stadiul inițial nu se manifestă în niciun fel, ascunzând disfuncția, crescând treptat impulsul lor. În plus, simptomele sunt extrem de nespecifice și pot indica alte probleme în organism. Din acest motiv, auto-tratamentul tulburărilor metabolice este imposibil. Acest lucru se poate face numai cu ajutorul specialiștilor.

Notă: singurul lucru care poate ajuta la localizarea unei tulburări metabolice este istoria planului nutrițional pentru ultimele săptămâni. În acest caz, este posibil, pe baza dietei și a răspunsului organismului la aceasta, să se determine: dacă disfuncțiile actuale ale corpului sunt cauzate de o tulburare metabolică sau este doar o reacție laterală legată de factori externi de stres.

Cine să contacteze pentru tulburări metabolice?

Faptul este că o tulburare metabolică este o boală complexă care afectează:

  • Funcționarea tractului digestiv;
  • Funcționarea glandei tiroide;
  • Funcționarea sistemului hormonal;
  • Funcționarea sistemului cardiovascular.

Prin urmare, înainte de a încerca să tratați o tulburare metabolică în organism, este necesar să efectuați un diagnostic cuprinzător. În primul rând, trebuie să vizitați terapeutul districtului cu o indicație a simptomelor bolii. Mai mult, specialistul va emite o sesizare pentru examinări specifice. Următorul pe listă va fi un gastroenterolog, care va spune dacă disfuncțiile actuale sunt legate de întreruperea stomacului (gastrită / ulcer) sau acestea sunt modificări complexe cauzate de o tulburare metabolică generală. După un gastroenterolog, următorul pe listă este un endocrinolog, care determină nivelul de funcționare normală a secrețiilor și a hormonilor și, prin urmare, determină nivelul general al eficienței corpului. Numai pe baza concluziei comune a ambilor medici se poate vorbi despre apariția unor modificări patologice grave în procesele metabolice ale organismului unui anumit individ. Dar cel mai important lucru este că tratamentul va fi, de asemenea, efectuat în mod cuprinzător:

  • un nutritionist;
  • fizician terapeut;
  • gastroenterologie;
  • endocrinolog.

Recuperarea (nu accelerația / decelerarea temporară) este un proces lung care va combina:

  • modificarea planului de masă;
  • schimbarea modului de funcționare a zilei;
  • modificări ale nivelurilor hormonale datorate consumului de medicamente speciale;
  • ajustarea manuală a secrețiilor din stomac (enzime digestive);
  • adăugarea exercițiului;
  • monitorizarea analitică a stării pacientului, cu verificarea periodică a analizelor.

Prevenirea tulburărilor metabolice

Prevenirea tulburărilor metabolice în organism este un proces complex, multi-complex, care este oarecum mai simplu decât restabilirea metabolismului afectat. În prevenirea complexă sunt incluse:

  1. Calculul consumului zilnic și a consumului de calorii. Stabilizarea acestor doi indicatori va permite la nivel de procese metabolice.
  2. Crearea proceselor normale de recuperare. 8 ore de somn, o sarcină moderată, 3 mese pe zi.
  3. Crearea echilibrului corect al eliberării nutrienților.
  4. Refuzarea băuturilor care conțin cafeină.
  5. Reducerea stresului extern.

Împreună, aceste măsuri vor menține echilibrul metabolismului. În plus, puteți utiliza o cantitate mare de fibre, care se corelează cu procesele metabolice din intestin și poate normaliza viteza digestiei, returnând-o la normal.

concluzie

Rezumând ceea ce este metabolismul deranjat, merită să înțelegeți că aceasta este o schimbare patologică gravă care este de obicei tratată prin ajustarea și ajustarea manuală a tuturor mecanismelor de interacțiune a organismului cu lumea exterioară. Trebuie înțeles că accelerarea metabolismului este artificială - aceasta este doar o măsură temporară. Prin urmare, pentru a restabili toate procesele metabolice, este necesar să ne adresăm specialiștilor care pot face cel mai important lucru - să identifice cauza principală a schimbărilor în balanța energetică, eliminând ce procese de schimb se vor întoarce în direcția lor inițială.

Bolile metabolice sau tulburările metabolice

Tulburările metabolice sunt un complex de boli metabolice (afecțiuni) care afectează în primul rând procesele chimice ale organismului implicate în creșterea, menținerea țesuturilor sănătoase și eliminarea deșeurilor energetice. Ca urmare, poate exista un exces sau deficiență a anumitor substanțe în organism, cum ar fi proteine, grăsimi sau carbohidrați. Acest dezechilibru deseori interferează cu funcțiile normale ale diferitelor țesuturi și organe.

Tulburări metabolice congenitale

Cu aproape o sută de ani în urmă, cercetătorul britanic Archibald Garrod a sugerat că oamenii pot moșteni de fapt informații genetice care cauzează probleme metabolice în organism. O genă este o unitate de ereditate și poartă caracteristici fizice de la părinte la copil. Părinții, de regulă, nu au o boală specifică asociată cu tulburări metabolice; totuși, ambele poartă gena "ascunsă" (modificată sau anormală) pentru tulburare, care este transmisă copilului.

Teoria lui Garrod a fost revoluționară în vremea lui, deoarece nimeni nu a făcut încă presupuneri că procesele chimice ale corpului ar putea fi în vreun fel legate de ereditate. Mai mult, sa crezut că bolile pot fi cauzate numai de factori externi, cum ar fi microbii și bacteriile.

În prelegerile date în 1908, Garrod a descris mai multe boli ereditare care au cauzat lipsa sau lipsa completă a anumitor enzime. O enzimă este o proteină care accelerează sau controlează anumite reacții chimice din organism. Folosind exemplul unor boli, Garrod a arătat că anumite forme de acizi și zaharuri au nivele anormal de mari în urină, ceea ce a demonstrat că organismul nu le procesează în mod corespunzător. Acest lucru a sugerat că enzimele necesare procesării lipseau sau nu funcționau corect. Dr. Garrod a numit aceste boli "tulburări metabolice congenitale" - acest termen persistă până în prezent.

Au trecut aproape o sută de ani de la descoperirea lui Archibald Garrod, de-a lungul anilor oamenii de știință au identificat mai mult de două sute de mutații genetice care provoacă diverse tulburări metabolice.

Ce este metabolismul?

Majoritatea oamenilor mănâncă alimente și băuturi în fiecare zi, fără să știe ce se întâmplă în continuare, bine, cu excepția faptului că stomacul și intestinele digeră ceea ce consumă. Dar, în realitate, digestia este doar începutul unui proces complex. După ce mâncarea și băutul sunt împărțite în substanțe pe care organismul le poate utiliza, începe metabolismul. Metabolismul este de fapt o serie de procese chimice prin care organismul folosește substanțe nutritive din alimente pentru a-și îndeplini funcțiile: creșterea și conservarea țesuturilor, eliminarea deșeurilor, producerea energiei necesare pentru mișcare, alergare, sărituri, joc. Procesul ca întreg este destul de complex, cu sute de reacții diferite care au loc unul după altul, transformând substanțele nutritive în materiale pe care corpul are nevoie pentru viață. Metabolismul include două etape principale: "construirea" (anabolismul) și "distrugerea" (catabolismul).

anabolism

Faza "clădirii", denumită și anabolism, include toate procesele care apar atunci când corpul folosește substanțe nutritive pentru a crește și a crea noi țesuturi. Anabolismul implică transformarea substanțelor simple în substanțe mai complexe. De exemplu, în procesul de digestie, compuși importanți precum aminoacizii sunt eliberați și organismul le transformă în proteine ​​care sunt necesare pentru creșterea, dezvoltarea și sănătatea corpului nostru. Proteina este principalul material de construcție pentru toate țesuturile vii, inclusiv mușchii, pielea și organele interne. Anabolismul contribuie, de asemenea, la formarea de enzime, hormoni și anticorpi, care sunt esențiale pentru funcționarea normală a organismului.

catabolism

Faza "distrugerii" sau catabolismul implică procese care au direcția opusă: adică "distrug" substanțele complexe în forme mai simple, eliberând energia care este folosită pentru a lucra, a muta sau a produce căldură. De exemplu, țesuturile organismului stochează carbohidrați, cum ar fi glicogenul în ficat și mușchi. Când organismul are nevoie de energie, procesul de catabolism descompune glicogenul în glucoză, o formă de zahăr. Glucoza este apoi metabolizată în celulele corpului pentru a elibera energia necesară.

Bolile metabolice

Nici unul dintre procesele implicate în metabolism nu este posibil fără enzime. Aceste proteine ​​accelerează și reglează reacțiile chimice din organism. Fiecare enzimă este alcătuită din aminoacizi, care reprezintă componentele tuturor proteinelor. Secvența aminoacizilor din enzimă este determinată de genele umane. Persoanele care s-au născut cu boli metabolice moștenesc o mutație genetică (schimbare) într-o anumită genă. Această mutație are un efect negativ asupra organismului, ca urmare a faptului că acesta din urmă nu este capabil să reproducă anumite enzime. Ca rezultat, activitatea enzimelor din organism este redusă sau complet absentă.

Există sute de astfel de tulburări, fiecare dintre acestea putând provoca multe tipuri diferite de probleme metabolice. Unele dintre ele sunt mai grave decât altele. Multe dintre ele pot fi tratate, unele sunt incurabile. În orice caz, dezechilibrul rezultă din problemele asociate funcțiilor și creșterii multor țesuturi și organe ale corpului, inclusiv ale creierului.

Exemple specifice de toate bolile metabolice nu sunt un director medical. Următoarele sunt doar câteva dintre cele mai comune.

fenilcetonurie

O boală atunci când organismul nu poate procesa fenilalanina. Acest aminoacid este esențial pentru creșterea normală la sugari și copii mai mari, precum și pentru producerea normală a proteinelor de-a lungul vieții. Cu toate acestea, excedentul său cauzează intoxicația țesutului cerebral și, în cele din urmă, duce la întârzierea mentală.

Maple Sirop Disease (MSUD)

Această boală, în care urina are mirosul de sirop dulce de arțar, este un alt exemplu de tulburare metabolică. MSUD apare când este necesară o deficiență a enzimei pentru a procesa alți trei aminoacizi - valina, leucina și izoleucina. Acești acizi sunt esențiali pentru creșterea normală a corpului și funcționarea organismului. Atunci când acestea nu sunt metabolizate în mod corespunzător, acești aminoacizi se pot acumula în organism, determinând urina să aibă un miros caracteristic. Bolile de sirop de arțar pot duce la întârzieri mentale, dizabilități fizice și chiar moarte.

galactozemie

Deficitul unei cantități suficiente de enzime care descompune zahărul în lapte (galactoză). Această enzimă este produsă de obicei în ficat, dar în cazul unei tulburări de proces, galactoza se acumulează în sânge și poate provoca probleme grave de sănătate.

Intoleranță la fructoză

O boală în care o persoană nu poate absorbi unele forme de zahăr. Ca și galactosemia, această boală este tratată prin excluderea anumitor alimente din dietă. Intoleranța la fructoză poate afecta ficatul și rinichii, precum și retardul mental.

Tulburări ale metabolismului carbohidraților

Cauzată de o deficiență a uneia sau mai multor enzime, care poate duce la o stare cunoscută sub numele de glicogenă. Excesul de glicogen, de exemplu, cauzează probleme cu ficatul, mușchii, celulele sanguine, inima, creierul și alte organe. Tratamentul acestor condiții, de regulă, include schimbări drastice în dietă.

porfirie

Diferă în simptomele care afectează pielea, sistemul nervos și alte organe interne. În porfirie, o persoană poate suferi de vezicule, mâncărime, umflături, sensibilitate extremă la soare. Atunci când boala afectează creierul, se pot produce halucinații, delir, convulsii, depresie, anxietate și paranoia. Alte simptome fizice pot include dureri toracice sau abdominale, crampe musculare, slăbiciune și urină închisă sau roșie.

Nebunul regelui George

George al III-lea - regele Angliei, a suferit bătăi violente de nebunie, ceea ce la dus în cele din urmă la o incapacitate de a lua decizii. Regele a fost supus unor dureri agonizante, hiperactivitate agitată, paralizie și delir la momente diferite ale vieții sale. "Problemele nervoase" au venit și s-au dus în ultimele trei sau patru decenii ale vieții sale, care sa încheiat în 1820, când domnitorul era 81 de ani.

Unii istorici cred însă că problemele regelui George se află în corpul său, nu în mintea lui. Când psihiatrii au studiat scrisorile regelui și au verificat înregistrările făcute de medicii de la instanță, au descoperit că simptomele au inclus nu numai atacuri nervoase, ci și urină roșie închisă. Oamenii de știință au sugerat că regele a suferit o boală metabolică - porfiria. O altă cercetare istorică ia determinat să concluzioneze că alți membri ai familiei regale ar fi putut avea o condiție similară.

Pericol de tulburări metabolice

Există multe tulburări metabolice, și totuși chiar și câteva din exemplele descrise mai sus ilustrează lanțul de evenimente care apar în multe boli metabolice moștenite.

Omul moștenește o mutație genetică sau o anomalie. Din acest motiv, o anumită enzimă nu este produsă de el sau nu funcționează corect. În consecință, metabolismul nu se produce în mod normal. Substanța care urma să fie digerată, împărțită sau modificată, se acumulează în organism sau nu este produsă în cantități suficiente.

Sistemul corporal este în afara echilibrului, iar acest lucru poate duce la probleme dacă încălcarea nu este rezolvată prin dietă sau medicamente. În unele cazuri, dezechilibrul nu poate fi vindecat și poate duce la efecte ireversibile și chiar la moarte.

Autorul articolului: Valery Viktorov, "Portalul medicinii din Moscova" ©

Disclaimer: Informațiile furnizate în acest articol despre boli metabolice sau tulburări metabolice sunt destinate doar să informeze cititorul. Nu poate fi un substitut pentru sfatul unui profesionist medical profesionist.

Porumb între degetul mic și 4 degete pe modul de tratare a forumului

Hipotiroidism la sugari