Glucoză 40% 20 ml N10 *

Glucoză (glucoză)
Caracteristici generale

Denumiri internaționale și chimice: Dextroză; D - (+) - glucopiranoză;

Principalele proprietăți fizice și chimice: lichid transparent sau incolor, transparent;

Ingrediente: 1 fiolă conține glucoză 8 g; excipienți: soluție 0,1 M de acid clorhidric (până la pH 3,0-4,0), clorură de sodiu - 0,052 g, apă pentru preparate injectabile - până la 20 ml.

Soluție injectabilă.

Soluții pentru administrare intravenoasă. Hidrati de carbon. ATC B05B A03.

Glucoza asigură refularea energiei substratului. Odată cu introducerea soluțiilor hipertonice în venă, crește presiunea osmotică intravasculară, fluxul de lichide din țesuturi crește în sânge, viteza metabolismului crește, funcția antitoxică a ficatului crește, crește activitatea contractilă a mușchilor cardiace, crește expansiunea vaselor și crește diureza. Odată cu introducerea soluției de glucoză hipertonică, procesele redox sunt îmbunătățite, depunerea de glicogen în ficat este activată.

După administrarea intravenoasă, glucoza intră în organele și țesuturile prin fluxul sanguin, unde este implicat în procesele metabolice. Rezervele de glucoză sunt depozitate în celulele multor țesuturi sub formă de glicogen. Intrând în procesul de glicoliză, glucoza este metabolizată în piruvat sau lactat, în condiții aerobe, piruvatul este complet metabolizat la dioxid de carbon și apă cu formarea de energie sub formă de ATP. Produsele finale de oxidare completă a glucozei sunt excretate de plămâni (dioxid de carbon) și de rinichi (apă).

Indicații pentru utilizare

Hipoglicemia, bolile infecțioase, afecțiunile hepatice, toxicoinfecțiile și alte condiții toxice, tratamentul șocului și colapsul. Soluția de glucoză este, de asemenea, utilizată pentru diluarea diferitelor medicamente cu introducerea unei vene (compatibilă cu glucoza); ca o componentă a nutriției parenterale.

Dozare și administrare

Soluția de glucoză 40% se administrează intravenos (foarte lent), 20-40-50 ml pe injecție. Dacă este necesar, picurarea se administrează cu o viteză de până la 30 picături pe minut, până la 300 ml pe zi (6 g de glucoză pe 1 kg de greutate corporală). Pentru utilizarea ca component al alimentației parenterale, se amestecă o soluție de glucoză 40% cu o soluție de glucoză 5% sau o soluție de sare echilibrată până când se atinge o concentrație de 10% și această soluție este perfuzată.

În cazul administrării rapide intravenoase, se poate dezvolta flebită. Poate dezvoltarea dezechilibrului ionic (electrolitic).

Diabetul zaharat și diverse afecțiuni însoțite de hiperglicemie.

Interacțiunea cu alte medicamente

Datorită faptului că glucoza este un agent de oxidare destul de puternic, nu trebuie administrat în aceeași seringă cu hexametilentetramină. Nu se recomandă ca soluția de glucoză să fie amestecată într-o singură seringă cu soluții alcaline: cu anestezice și hipnotice generale (activitatea acestora scade), soluții de alcaloizi (se descompune). Glucoza slăbește, de asemenea, acțiunea analgezicelor, adrenomimeticelor, inactivează streptomicina, reduce eficacitatea nistatinei. Pentru o mai bună digestie a glucozei în cazul condițiilor normoglicemice, este de dorit combinarea administrării medicamentului cu numirea 4-8 U de insulină cu acțiune scurtă (subcutanată).

Cu o supradoză a medicamentului, hiperglicemie, glicozurie, creșterea tensiunii arteriale osmotice (până la dezvoltarea comă hiperosmotică hiperglicemică), hiperhidratare și dezechilibru electrolitic se dezvoltă. În acest caz, medicamentul este anulat și insulina este prescrisă la o doză de 1 U pentru fiecare 0,45-0,9 mmol de glucoză din sânge până când atinge nivelul de 9 mmol / l. Glicemia din sânge trebuie redusă treptat. Simultan cu numirea de insulină petrece infuzie de soluții echilibrate de sare.

Medicamentul trebuie utilizat sub controlul nivelului de zahăr din sânge și electrolitic. Nu se recomandă prescrierea soluției de glucoză în perioada acută de leziuni craniocerebrale severe, în cazul unei încălcări acute a circulației cerebrale, deoarece medicamentul poate crește deteriorarea structurilor cerebrale și poate agrava evoluția bolii (cu excepția cazului de corectare a hipoglicemiei). În hipokaliemie, administrarea unei soluții de glucoză trebuie combinată simultan cu corectarea deficienței de potasiu (datorită pericolului creșterii hipokaliemiei); cu deshidratare hipotonică - simultan cu introducerea de soluții hipertonice de sare.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură de cel mult + 25 ° С. Perioada de valabilitate 5 ani.

Pe 5 sau 10 fiole la 20 ml, într-un ambalaj din carton.

Soluție de injectare de glucoză 40% cu 20 ml în fiolele nr. 5

Caracteristici generale

nume internaționale și chimice: glucoză; (+) - D-glucopneranoză monohidrat;

Proprietăți fizice și chimice de bază

incolor sau ușor gălbui, lichid limpede;

structură

1 ml de soluție conține 0,4 g de glucoză în termeni de glucoză anhidră;

excipienți: soluție 0,1 M de acid clorhidric, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Formularul de eliberare

Soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică

Soluție pentru administrare intravenoasă. Hidrati de carbon. Codul ATC B05C X01.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica. Glucoza asigură refularea energiei substratului. Odată cu introducerea soluțiilor hipertonice în venă, crește presiunea osmotică intravasculară, fluxul de lichide din țesuturi crește în sânge, viteza metabolismului crește, funcția antitoxică a ficatului se îmbunătățește, crește activitatea contractilă a mușchiului inimii, crește diureza. Odată cu introducerea soluției de glucoză hipertonică, procesele redox sunt îmbunătățite, depunerea de glicogen în ficat este activată.

Farmacocinetica. După administrarea intravenoasă, glucoza intră în organele și țesuturile prin fluxul sanguin, unde este implicat în procesele metabolice. Rezervele de glucoză sunt depozitate în celulele multor țesuturi sub formă de glicogen. Intrând în procesul de glicoliză, glucoza este metabolizată în piruvat sau lactat, în condiții aerobe, piruvatul este complet metabolizat la dioxid de carbon și apă cu formarea de energie sub formă de ATP. Produsele finale de oxidare completă a glucozei sunt excretate de plămâni și rinichi.

Indicații pentru utilizare

Dozare și administrare

Soluția de glucoză 40% se administrează intravenos (foarte încet), adulți - 20-40-50 ml pe injecție. Dacă este necesar, se administrează picurare cu o viteză de până la 30 picături / min (1,5 ml / kg / h). Doza pentru adulți cu picurare intravenoasă este de până la 300 ml pe zi. Doza zilnică maximă pentru adulți este de 15 ml / kg, dar nu depășește 1000 ml pe zi.

Efecte secundare

În cazul administrării rapide intravenoase, se poate dezvolta flebită. Poate dezvoltarea dezechilibrului ionic (electrolitic).

Contraindicații

Diabetul zaharat și diverse afecțiuni însoțite de hiperglicemie.

supradoză

Cu o supradoză a medicamentului, hiperglicemie, glicozurie, creșterea tensiunii arteriale osmotice (până la dezvoltarea comă hiperosmotică hiperglicemică), hiperhidratare și dezechilibru electrolitic se dezvoltă. În acest caz, medicamentul este anulat și insulina este administrată la o doză de 1 U pentru fiecare 0,45-0,9 mmol de glucoză din sânge până când nivelul glucozei din sânge ajunge la 9 mmol / l. Glicemia din sânge trebuie redusă treptat. Simultan cu numirea de insulină petrece infuzie de soluții echilibrate de sare.

Caracteristicile aplicației

Medicamentul trebuie utilizat sub controlul nivelului de zahăr din sânge și electrolitic. Nu se recomandă prescrierea unei soluții de glucoză în perioada acută de leziuni craniocerebrale severe, în cazul unei încălcări acute a circulației cerebrale, deoarece medicamentul poate crește deteriorarea structurilor cerebrale și agravarea cursului bolii (cu excepția cazului corecției hipoglicemiei).

În hipokaliemie, administrarea unei soluții de glucoză trebuie combinată simultan cu corectarea deficienței de potasiu (datorită pericolului creșterii hipokaliemiei).

Infuzările de glucoză la femeile gravide cu normoglicemie pot provoca hiperglicemie fetală și pot provoca acidoză metabolică. Acesta din urmă este important de luat în considerare, în special atunci când distresul fetal sau hipoxia se datorează deja altor factori perinatali.

Pentru o asimilare mai bună a glucozei în condiții normale, este de dorit combinarea introducerii medicamentului cu numirea unei insuline cu acțiune scurtă (subcutanată) în proporție de 1 U pe 4-5 g de glucoză (substanță uscată).

Interacțiunea cu alte medicamente

Datorită faptului că glucoza este un agent de oxidare destul de puternic, nu trebuie administrat în aceeași seringă cu hexametilentetramină. Nu se recomandă amestecarea soluției de glucoză într-o singură seringă cu soluții alcaline: cu hipnotice (activitatea lor scade), soluții de alcaloizi (se descompune). Glucoza slăbește și efectul analgezicelor, adrenomimeticelor, inactivează streptomicina.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la o temperatură ce nu depășește 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Conditii de vacanta

ambalare

La 10 ml sau 20 ml într-o fiolă. Pe 5 sau 10 fiole într-un ambalaj.

glucoză

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Glucoza este un medicament pentru nutriție parenterală, rehidratare (deshidratare) și detoxifiere.

Forma de eliberare și compoziția

Glucoza se face sub formă de pulbere, sub formă de tablete în cutii de 20 de bucăți, precum și 5% soluție injectabilă în flacoane de 400 ml, soluție 40% în fiole de 10 sau 20 ml

Ingredientul activ al medicamentului este dextroza monohidrat.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor, glucoza ca soluție este utilizată în următoarele cazuri:

  • Dehidratarea extracelulară izotonă;
  • Ca sursă de carbohidrați;
  • În scopul cultivării și transportului substanțelor medicinale utilizate parenteral.

Tablete de glucoză prescrise pentru:

  • hipoglicemie;
  • Lipsa alimentelor cu carbohidrați;
  • Intoxicatii, inclusiv cele rezultate din boala hepatica (hepatita, degenerare, atrofie);
  • Infecții toxice;
  • Șoc și colaps;
  • Deshidratarea (perioada postoperatorie, vărsături, diaree).

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, este interzisă utilizarea glucozei când:

  • hiperglicemie;
  • Coma hiperosmolară;
  • De diabet zaharat descompensat;
  • Giperlaktatsidemii;
  • Imunitatea glucozei (cu stres metabolic).

Glucoza este prescrisă cu prudență atunci când:

  • hiponatremie;
  • Insuficiență renală cronică (anurie, oligurie);
  • Decompensată insuficiență cardiacă de natură cronică.

Dozare și administrare

Soluția de glucoză 5% (izotonică) se injectează prin picurare (într-o venă). Rata maximă de administrare este de 7,5 ml / min (150 picături) sau 400 ml / oră. Dozajul pentru adulți este de 500-3000 ml pe zi.

Pentru nou-născuții a căror greutate corporală nu depășește 10 kg, doza optimă de glucoză este de 100 ml pe kg de greutate corporală pe zi. Copiii, a căror greutate corporală este de 10-20 kg, ia 150 ml pe kg de greutate corporală pe zi, mai mult de 20 kg - 170 ml pe kg de greutate corporală pe zi.

Doza maximă este de 5-18 mg pe kg de greutate corporală pe minut, în funcție de vârstă și greutatea corporală.

Soluția hipertonică de glucoză (40%) este administrată picurare cu o viteză de până la 60 picături pe minut (3 ml pe minut). Doza maximă pentru adulți este de 1000 ml pe zi.

Pentru injectarea intravenoasă, se utilizează soluții de glucoză 5 și 10% la o doză de 10-50 ml. Pentru a evita hiperglicemia, nu depășiți doza recomandată.

În cazul diabetului, utilizarea glucozei trebuie efectuată sub controlul regulat al concentrației sale în urină și sânge. Pentru diluarea și transportul medicamentelor administrate parenteral, doza recomandată de glucoză este de 50-250 ml per doză. Doza și viteza de administrare a soluției depind de caracteristicile medicamentului dizolvat în glucoză.

Comprimatele de glucoză sunt administrate oral, 1-2 tablete pe zi.

Efecte secundare

Utilizarea de glucoză 5% în doze mari poate provoca suprahidratare (exces de lichid în organism), însoțită de o încălcare a echilibrului apă-sare.

Odată cu introducerea unei soluții hipertonice în cazul ingerării medicamentului sub piele, apare necroza țesutului subcutanat, cu administrare foarte rapidă, flebită (inflamație a venelor) și cheaguri de sânge (cheaguri de sânge).

Instrucțiuni speciale

Cu introducerea prea rapidă și utilizarea pe termen lung a glucozei sunt posibile:

  • hiperosmolaritatea;
  • hiperglicemie;
  • Diureza osmotică (ca rezultat al hiperglicemiei);
  • Giperglyukozuriya;
  • Hipervolemia.

Dacă apar simptome de supradozaj, se recomandă luarea unor măsuri pentru eliminarea și terapia de susținere, inclusiv prin utilizarea diureticelor.

Semnele de supradozaj cauzate de medicamente suplimentare, diluate în soluție de glucoză 5%, sunt determinate în primul rând de proprietățile acestor medicamente. În cazul unui supradozaj, se recomandă părăsirea administrării soluției și efectuarea unui tratament simptomatic și de susținere.

Nu sunt descrise cazuri de interacțiune medicamentoasă a glucozei cu alte medicamente.

În timpul sarcinii și alăptării, este permisă utilizarea glucozei.

Pentru a asimila mai bine glucoza, pacientii sunt prescrise simultan insulina insulina la o rata de 1 U per 4-5 g de glucoza.

Nu se recomandă administrarea de glucoză imediat după transfuzia de sânge în același sistem, deoarece există o posibilitate de tromboză și hemoliză.

Soluția de glucoză este adecvată pentru utilizare numai în condiții de transparență, integritate a ambalajului și absența impurităților vizibile. Trebuie să utilizați soluția imediat după atașarea flaconului la sistemul de perfuzie.

Este interzisă utilizarea soluției de glucoză în containere conectate în serie, deoarece acest lucru poate determina dezvoltarea unei embolii în aer datorită absorbției de aer rămasă în primul pachet.

Adăugați alte medicamente în soluție înainte sau în timpul perfuziei prin injectare într-o zonă special desemnată a recipientului. Când se adaugă medicamentul trebuie să se verifice izotonicitatea soluției rezultate. Soluția rezultată din amestecare trebuie aplicată imediat după preparare.

Containerul trebuie aruncat imediat după utilizarea soluției, indiferent dacă medicamentul rămâne în el sau nu.

analogi

Analogii structurali ai glucozei sunt următoarele medicamente:

  • Glyukosteril;
  • Glucoza-E;
  • Glucoza brună;
  • Glucoza Bufus;
  • dextroză;
  • Glucoza Eskom;
  • Flacon de dextroză;
  • Soluție de analiză peritoneală cu glucoză și calciu scăzut.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, glucoza în orice formă de dozare trebuie depozitată la o temperatură scăzută, la îndemâna copiilor. Termenul de valabilitate al medicamentului depinde de producător și variază între 1,5 și 3 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

Glucoza 10 ml (40%) dextroză

instrucție

  • rusă
  • kazahă Rusă

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Soluție injectabilă 40%, 10 ml și 20 ml

structură

1 ml de soluție conține

substanțe active: glucoză monohidrat, 0,4 g, calculată ca glucoză, anhidră

excipienți: acid clorhidric 0,1 M, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile

descriere

Lichid limpede, incolor sau ușor gălbui

Grupa farmacoterapeutică

Soluții de substituție cu plasmă și perfuzie. Alte soluții de irigare. Dextroză.

Codul ATH B05C X01

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

După administrarea intravenoasă, glucoza intră în organele și țesuturile prin fluxul sanguin, unde este implicat în procesele metabolice. Rezervele de glucoză sunt depozitate în celulele multor țesuturi sub formă de glicogen. Intrând în procesul de glicoliză, glucoza este metabolizată în piruvat sau lactat, în condiții aerobe, piruvatul este complet metabolizat la dioxid de carbon și apă cu formarea de energie sub formă de ATP. Produsele finale de oxidare completă a glucozei sunt excretate de plămâni și rinichi.

farmacodinamie

Glucoza asigură refularea energiei substratului. Odată cu introducerea soluțiilor hipertonice în venă, crește presiunea osmotică intravasculară, fluxul de lichide din țesuturi crește în sânge, viteza metabolismului crește, funcția antitoxică a ficatului se îmbunătățește, activitatea contractilă a mușchiului cardiac crește, iar diureza crește. Odată cu introducerea soluției de glucoză hipertonică, procesele redox sunt îmbunătățite, depunerea de glicogen în ficat este activată.

Indicații pentru utilizare

hipoglicemia (scăderea zahărului din sânge)

Dozare și administrare

Soluția de glucoză 40% se administrează intravenos foarte lent (o dată), adulți - 20-40-50 ml pe injecție. Dacă este necesar, picurarea se administrează cu o viteză de până la 30 picături / min. Doza pentru adulți cu picături intravenoase este de până la 300 ml pe zi (6,0 g de glucoză la 1 kg greutate corporală).

Efecte secundare

durere la locul injectării, iritație a venelor, flebită, tromboză venoasă

hiperglicemia, hipokaliemia, hipofosfatemia, hipomagneziemia, glucozuria, acidoza

reacții alergice (febră, erupții cutanate, angioedem, șoc)

Contraindicații

hipersensibilitate la medicament

hemoragia intracraniană și subarahnoidă în măduva spinării, cu excepția afecțiunilor asociate cu hipoglicemia

deshidratare severă, inclusiv deli deli

diabetul zaharat și alte afecțiuni însoțite de hiperglicemie

sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză

umflarea creierului și edemul pulmonar

insuficiență ventriculară stângă acută

Interacțiuni medicamentoase

Soluția de glucoză 40% nu trebuie administrată în aceeași seringă cu hexametilentetramină, deoarece glucoza este un agent puternic de oxidare. Nu se recomandă amestecarea în aceeași seringă cu soluții alcaline: cu anestezice generale și hipnotice, pe măsură ce activitatea lor scade, cu soluții de alcaloizi; inactivează streptomicina, reduce eficacitatea nistatinei.

Sub influența diureticelor tiazidice și furosemide, toleranța la glucoză scade. Insulina promovează penetrarea glucozei în țesuturile periferice, stimulează formarea glicogenului, sinteza proteinelor și a acizilor grași. Soluția de glucoză reduce efectul toxic al pirazinamidei asupra ficatului. Introducerea unui volum mare de soluție de glucoză contribuie la dezvoltarea hipokaliemiei, care crește toxicitatea preparatelor digitale utilizate simultan.

Instrucțiuni speciale

Medicamentul trebuie utilizat sub controlul nivelului de zahăr din sânge și electrolitic.

Medicamentul nu se administrează simultan cu produsele din sânge.

Nu se recomandă să se prescrie soluție de glucoză în perioada acută de leziuni cerebrale traumatice grave, în caz de accident vascular cerebral acut, deoarece medicamentul poate crește deteriorarea structurilor cerebrale și agravarea cursului bolii (cu excepția cazurilor de corectare a hipoglicemiei).

În cazul hipokaliemiei, administrarea de soluție de glucoză trebuie combinată simultan cu corectarea deficienței de potasiu (datorită pericolului de creștere a hipokalemiei).

Pentru o mai bună digestie a glucozei în cazul condițiilor normoglicemice, este de dorit combinarea administrării medicamentului cu numirea unei insuline cu acțiune scurtă (subcutanată) în proporție de 1 U pe 4-5 g de glucoză (substanță uscată).

Nu aplicați soluția subcutanat și intramuscular.

Conținutul fiolei poate fi utilizat numai pentru un pacient, după ce o scurgere a fiolei este ruptă, soluția neutilizată trebuie aruncată.

În caz de insuficiență renală, insuficiență cardiacă decompensată, hiponatremie, este necesară o atenție specială, monitorizarea parametrilor hemodinamici centrali.

Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării

Infuzările de glucoză ale femeilor gravide cu normoglicemie pot duce la hiperglicemie fetală și pot provoca acidoză metabolică. Acesta din urmă este important de luat în considerare, în special atunci când distresul fetal sau hipoxia se datorează deja altor factori perinatali.

Utilizare în pediatrie

Medicamentul este utilizat numai pentru copii, conform prescripțiilor și sub supravegherea unui medic.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau echipamente potențial periculoase

supradoză

Simptome: hiperglicemie, glicozurie, creșterea tensiunii arteriale osmotice (până la dezvoltarea comă hiperglicemică), hiperhidratare și dezechilibru electrolitic.

Tratamentul: medicamentul este anulat și insulina este prescrisă la o doză de 1 U pentru fiecare 0,45-0,9 mmol de glucoză din sânge până când nivelul glucozei din sânge ajunge la 9 mmol / l. Glicemia din sânge trebuie redusă treptat. Simultan cu numirea de insulină petrece infuzie de soluții echilibrate de sare.

Dacă este necesar, prescrieți un tratament simptomatic.

Formă de eliberare și ambalare

La 10 ml sau 20 ml în fiole din sticlă cu un inel de rupere sau punct de spargere. 5 sau 10 fiole împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală în stat și limbile rusă sunt introduse într-un ambalaj cu căptușeli din carton ondulat.

Sau, 5 fiole sunt introduse într-un ambalaj blister fabricat dintr-un film polimeric. Pentru 1 sau 2 blistere cu fiole împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în stat și limbile rusă sunt puse într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați medicamentul după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei

producător

Public Joint Stock Company "Farmak"

Ucraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Titularul certificatului de înregistrare

Public Joint Stock Company, Farmak, Ucraina

Adresa organizației care primește cereri de la consumatori cu privire la calitatea produselor (mărfurilor) din Republica Kazahstan

Republica Kazahstan, 050009, Almaty, ul. Abay 157, birou 5

GLUCOZĂ (GLUCOZĂ)

Titularul certificatului de înregistrare:

Formă de dozare

Formă de eliberare, ambalare și compoziție

5 ml - fiole (10) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Mijloace de rehidratare și detoxifiere.

Soluția dextroză izotonă (5%) este utilizată pentru a umple corpul cu lichid. În plus, este o sursă de nutrienți valoroși, care este ușor digerat. Odată cu metabolizarea glucozei în țesuturi se eliberează o cantitate semnificativă de energie, necesară pentru activitatea vitală a corpului.

În timpul introducerii soluțiilor hipertonice (10%, 20%, 40%), presiunea osmotică a sângelui crește, fluxul de lichide din țesuturi crește în sânge, crește procesele metabolice, crește funcția antitoxică a ficatului, crește contracția muschilor inimii, diureza.

Glucoză 40%

Producător: Himfarm SA Republica Kazahstan

Codul ATC: B05CX01

Forma de eliberare: Forme de dozare lichide. Soluție injectabilă.

Caracteristici generale. ingrediente:

Substanța activă este glucoza monohidrat (în ceea ce privește substanța anhidră) 2,0 g.

Excipienți: clorură de sodiu, acid clorhidric 0,1 M, apă pentru injectare.

Proprietăți farmacologice:

Farmacocinetica. Pătrunde cu ușurință barierele histohematogene în toate organele și țesuturile. Transportul către celulă este reglementat de insulină. Organismul suferă o biotransformare de-a lungul căii hexoză-fosfat (calea principală a metabolismului energetic cu formarea compușilor macroergici) și calea pentosefosfatului (calea principală a metabolismului plastic cu formarea de nucleotide, aminoacizi, glicerol). Intrând în procesul de glicoliză, glucoza este metabolizată la dioxid de carbon și apă cu formarea de energie sub formă de ATP. Produsele finale de oxidare completă a glucozei sunt excretate de plămâni (dioxid de carbon) și prin rinichi (apă).

Farmacodinamica. Glucoza asigură refularea energiei substratului. Odată cu introducerea soluțiilor hipertonice în venă, crește presiunea osmotică intravasculară, fluxul de lichide din țesuturi crește în sânge, viteza metabolismului crește, funcția antitoxică a ficatului se îmbunătățește, activitatea contractilă a mușchiului cardiac crește, iar diureza crește. Odată cu introducerea soluției de glucoză hipertonică, procesele redox sunt îmbunătățite, depunerea de glicogen în ficat este activată. În același timp, acționează ca o sursă de nutrienți și energie necesară pentru viața organismului.

Indicatii pentru utilizare:

- hipoglicemia (scăderea zahărului din sânge)

Dozare și administrare:

Medicamentul se administrează intravenos într-un flux sau picurare.

Soluția de glucoză 40% se administrează intravenos foarte lent (o dată), adulți - 20-40-50 ml pe injecție. Dacă este necesar, picurarea se administrează cu o viteză de până la 30 picături / min. Doza pentru adulți cu picături intravenoase este de până la 300 ml pe zi (6,0 g de glucoză la 1 kg greutate corporală).

Caracteristicile aplicației:

Medicamentul trebuie utilizat sub controlul nivelului de zahăr din sânge și electrolitic.

Nu se recomandă prescrierea unei soluții de glucoză în perioada acută de leziuni cerebrale traumatice grave, în caz de accident vascular cerebral acut, deoarece medicamentul poate crește deteriorarea structurilor cerebrale și agravarea cursului bolii (cu excepția cazului de corectare a hipoglicemiei).

În hipokaliemie, administrarea unei soluții de glucoză trebuie combinată simultan cu corectarea deficienței de potasiu (datorită pericolului creșterii hipokaliemiei).

Cu deshidratarea hipotonică - utilizarea medicamentului este prezentată simultan cu introducerea de soluții saline hipertonice.

Nu aplicați soluția subcutanat și intramuscular.

Conținutul fiolei poate fi utilizat numai pentru un pacient, după ce o scurgere a fiolei este ruptă, soluția neutilizată trebuie aruncată.

În caz de insuficiență renală, insuficiență cardiacă decompensată, hiponatremie, este necesară precauție specială atunci când se prescrie glucoză, monitorizând parametrii hemodinamici centrali.

Medicamentul este utilizat numai pentru copii, conform prescripțiilor și sub supravegherea unui medic.

Posibilitatea utilizării glucozei pentru indicații în timpul sarcinii și alăptării.

Medicamentul nu afectează gestionarea vehiculului și a echipamentelor potențial periculoase.

Efecte secundare:

- durere la locul injectării, iritație a venelor, flebită, tromboză venoasă;

- reacții alergice (febră, erupții cutanate, angioedem, șoc).

Interacțiunea cu alte medicamente:

Atunci când este combinată cu o soluție de clorură de sodiu are un efect aditiv asupra osmolarității soluției.

Datorită faptului că glucoza este un agent oxidant destul de puternic, nu trebuie injectată în aceeași seringă cu hexametilentetramină, produse din sânge datorate agregării sau hemolizei celulelor roșii din sânge.

Nu se recomandă amestecarea soluției de glucoză în aceeași seringă cu anestezice și hipnotice generale (activitatea acestora scade), soluții de alcaloizi (se produce dezintegrarea acestora).

Glucoza reduce efectul analgezic, adrenomimetikov, inactiveaza streptomicina, reduce eficacitatea nystatinei.

Pentru o mai bună digestie a glucozei în cazul condițiilor normoglicemice, este de dorit combinarea administrării medicamentului cu numirea 4-8 U de insulină cu acțiune scurtă (subcutanată).

Contraindicații:

- hipersensibilitate la medicament;

- hemoragie intracraniană și subarahnoidală în măduva spinării, cu excepția afecțiunilor asociate cu hipoglicemia;

- deshidratare severă, inclusiv delirium tremens;

- diabet și alte afecțiuni însoțite de hiperglicemie;

- sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză;

supradozaj:

Simptome: hiperglicemie, glicozurie, creșterea tensiunii arteriale osmotice (până la dezvoltarea comă hiperglicemică), hiperhidratare și dezechilibru electrolitic.

Tratamentul: medicamentul este anulat și insulina este prescrisă la o doză de 1 U pentru fiecare 0,45-0,9 mmol de glucoză din sânge până când nivelul glucozei din sânge ajunge la 9 mmol / l. Glicemia din sânge trebuie redusă treptat. Simultan cu numirea de insulină petrece infuzie de soluții echilibrate de sare.

Dacă este necesar, prescrieți un tratament simptomatic.

Condiții de depozitare:

În locul întunecat, la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Condiții de călătorie:

Ambalaj:

La 5 ml în fiole din sticlă neutră sau în fiole, umplutura seringă sterilă. Pe fiecare fiolă se aplică o etichetă din etichetă sau text aplicată direct pe fiola cu cerneală intaglioasă pentru produsele din sticlă.

Pe 5 fiole ambalate într-un ambalaj cu blistere dintr-un film de clorură de polivinil și folie de aluminiu. În fiecare ambalaj este amplasat un scarificator de fiole.

Atunci când ambalajele sunt ambalate cu crestături, inele și puncte, scarificatoarele nu sunt introduse.

Conturul de ambalaj, împreună cu instrucțiunile aprobate pentru uz medical în stat și limbile rusești cu numărul de ambalaje sunt plasate într-o cutie de carton pentru ambalaje pentru consumatori sau carton ondulat.

Glucoza (soluție) rețetă în limba latină

Rețetă pentru dextroză în limba latină:

În funcție de scopul administrării, se selectează doza și procentul de glucoză din soluție.

Exemple de rețete pentru soluția de glucoză în limba latină

Pentru perfuzia intravenoasă, când se administrează soluția de glucoză pentru alimentația parenterală, se prescrie o soluție de glucoză în conformitate cu următoarea rețetă latină:

Când terapia de detoxifiere este prescrisă o soluție de glucoză cu acid ascorbic, de exemplu:

Rețetă pentru glucoza cu acid ascorbic în latină

În coma hipoglicemică, se administrează o soluție de 40% glucoză bolus.

Puteți scrie o prescripție pentru glucoză în limba latină în fiole după cum urmează:

Informații generale:

Ingredient activ: dextroză (dextroză) (INN)
Grupa farmacologică: Carbohidrați
Formul de prescripție: fără prescripție medicală
Nume comerciale:

  • glucoză

Nu este recomandat pentru utilizarea în tulburările de metabolism al carbohidraților, cu diabet. Poate fi utilizat la femeile gravide și în timpul alăptării.

Glucoza este de 40% în fiole

Soluție de glucoză 40% (Solutio Glucosi 40%)

COMPOZIȚIE ȘI FORMĂ DE PROBLEMĂ

Soluție de glucoză 40% - hipertonică. Este un lichid limpede, incolor sau ușor gălbui, cu gust dulce, pH 3,0-4,0. Ambalate în flacoane de sticlă de 100 ml, 200 ml și 400 ml.

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

Glucoza este unul dintre cele mai ușor digerabile zaharuri. Este bine absorbit în sânge, iar excesul său intră în ficat și mușchi, unde se transformă în glicogen. În organism, se dezintegrează cu formarea de energie, care asigură căldură, mușchi și alte țesuturi. Glucoza stimulează, de asemenea, sinteza hormonilor și a enzimelor la animale, mărește apărarea organismului. Atunci când se administrează intravenos, soluție hipertonică de glucoză crește presiunea osmotică a sângelui, fluxul de fluid este îmbunătățită în țesuturi ale sângelui, crește procesele metabolice, îmbunătățește funcția de detoxifiere a ficatului, activitatea contractilă îmbunătățită a mușchiului inimii, dilatarea vaselor de sânge, crește diureza.

INDICATII

Otrăvirii, boli infecțioase, diverse intoxicațiile (otrăvirii, acidul cianhidric și sărurile sale, monoxid de carbon, de anilină, hidrogen arsen și alte substanțe), boli de ficat (hepatita, ciroza, distrofia si atrofie hepatica), decompensarea cardiacă, edem pulmonar, hemoragie diateza și multe alte condiții patologice. La rumegătoare, este prescris pentru bolile gastro-intestinale cu simptome de intoxicare, hipotensiune, atonie pre-stomac, precum și pentru acetonemie, hemoglobinurie postpartum, cetonurie și toxemie. Soluțiile de glucoză sunt prescrise animalelor slabe și epuizate ca agent energetic și dietetic.

DOZE ȘI METODE DE APLICARE

În funcție de gravitatea bolii, medicamentul este administrat oral sau intravenos de 1-2 ori pe zi în următoarele doze (în ml pe animal): bovine - 75-370, cai - 75-300, ovine și caprine - 10-75, porci - 20-75, câini și pisici - 5-50.

EFECTE ADVERSE

Utilizarea adecvată și efectele secundare ale dozei, de regulă, nu sunt respectate.

CONTRAINDICAȚII

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

Produsele animale după aplicarea soluției de glucoză pot fi utilizate fără restricții.

CONDIȚII DE STOCARE

Într-un loc uscat, întunecos, la temperaturi de la 0 la 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.

glucoză

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Glucoză - mijloace pentru hrana pentru carbohidrați; are un efect de detoxifiere și hidratare.

Forma de eliberare și compoziția

  • Soluție perfuzabilă 5%: un lichid incolor transparent recipiente ml din plastic [100, 250, 500 sau 1000, 50 sau 60 de bucăți. (100 ml), 30 sau 36 de bucăți. (250 ml), 20 sau 24 de bucăți. (500 ml), 10 sau 12 buc. (1000 ml) în pungi de protecție separate, care sunt ambalate în cutii de carton împreună cu numărul corespunzător de instrucțiuni de utilizare];
  • soluție perfuzabilă 10%: un lichid transparent, incolor (500 ml recipiente din plastic, 20 sau 24 de bucăți, în ambalaje individuale de protecție care sunt ambalate în cutii de carton cu numărul corespunzător de instrucțiuni de utilizare.).

Ingredient activ: dextroză monohidrat - 5,5 g (care corespunde la 5 g dextroză anhidră) sau 11 g (care corespunde la 10 g dextroză anhidră).

Excipient: apă pentru injecție - până la 100 ml.

Indicații pentru utilizare

  • ca sursă de carbohidrați;
  • ca o componentă a lichidelor anti-șoc și de înlocuire a sângelui (pentru șoc, colaps);
  • ca soluție de bază pentru dizolvarea și diluarea substanțelor medicinale;
  • cu hipoglicemie moderată (în scopuri profilactice și pentru tratament);
  • în timpul deshidratării (datorită diareei / vărsăturilor, precum și în perioada postoperatorie).

Contraindicații

  • hiperlactacidemie;
  • hiperglicemie;
  • hipersensibilitate la substanța activă;
  • intoleranță la dextroză;
  • coma hiperosmolară;
  • alergic la alimentele care conțin porumb.

În plus, pentru soluție de glucoză 5%: diabet zaharat necompensat.

În plus, pentru soluție de glucoză de 10%:

  • de diabet zaharat decompensat și diabet insipid;
  • hiperhidratarea extracelulară sau hipervolemia și hemodiluția;
  • insuficiență renală severă (cu anurie sau oligurie);
  • deficiență cardiacă decompensată;
  • ciroza hepatică cu ascită, edem generalizat (inclusiv edemul plămânilor și creierului).

Infuzia de dextroză 5% și 10% este contraindicată în timpul zilei după o leziune a capului. De asemenea, este necesar să se ia în considerare contraindicațiile pentru adăugarea la soluția de medicamente pentru dextroză.

Poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării în funcție de indicații.

Dozare și administrare

Glucoza se administrează intravenos. Concentrația și doza medicamentului sunt determinate în funcție de vârstă, starea și greutatea pacientului. Concentrația de dextroză în sânge trebuie monitorizată cu atenție.

În mod obișnuit, medicamentul este injectat în vena centrală sau periferică, având în vedere osmolaritatea soluției injectate. Introducerea de soluții hiposmolare poate provoca iritații ale venelor și flebitei. Prin utilizarea tuturor soluțiilor parenterale posibile se recomandă să se utilizeze filtre în soluție sisteme de perfuzie line feed.

Utilizare recomandată pentru adulți:

  • ca o sursă de carbohidrați și extracelular izotopica deshidratare: greutate corporală circa 70 kg - de la 500 până la 3000 ml pe zi;
  • medicamente parenteral diluare administrate (ca soluția de bază): 50 până la 250 ml per doză de medicament administrată.

Utilizare recomandată pentru copii (inclusiv nou-născuți):

  • ca sursă de carbohidrați și o extracelulară izotopică deshidratare: greutate corporală de la 0 la 10 kg - 100 ml / kg pe zi, cu o greutate corporală de 10 până la 20 kg - 1000 ml + 50 ml pentru fiecare kg peste 10 kg pe zi, cu greutatea corporală de la 20 kg la 1500 ml + 20 ml pe kg peste 20 kg pe zi;
  • pentru diluția preparatelor parenterale injectate (sub formă de soluție bazică): de la 50 la 100 ml per doză de medicament injectat.

În plus, o soluție de glucoză 10% este utilizată pentru a trata și a preveni hipoglicemia moderată și în timpul rehidratării în cazul pierderii de lichide.

Dozele zilnice maxime sunt determinate individual, în funcție de vârstă și greutatea corporală totală și variază de la 5 mg / kg / minut (pentru pacienții adulți) la 10-18 mg / kg / minut (pentru copii, inclusiv nou-născuți).

Rata de introducere a soluției este aleasă în funcție de starea clinică a pacientului. Pentru a evita hiperglicemia, pragul de utilizare a dextrozei în organism nu trebuie depășit, prin urmare, rata maximă de administrare a medicamentului la pacienții adulți nu trebuie să depășească 5 mg / kg / minut.

Rata inițială recomandată de administrare pentru copii în funcție de vârstă:

  • copii prematur și pe termen lung - 10-18 mg / kg / min;
  • de la 1 la 23 de luni - 9-18 mg / kg / min;
  • de la 2 la 11 ani - 7-14 mg / kg / min;
  • de la 12 la 18 ani - 7-8,5 mg / kg / min.

Efecte secundare

Pe baza datelor disponibile, incidența efectelor secundare nu poate fi determinată.

  • sistem imunitar: hipersensibilitate *, reacții anafilactice *;
  • Metabolice și de nutriție: Hipervolemia, hipokaliemie, hipomagneziemie, deshidratare, hiperglicemie, hipofosfatemie, dezechilibru electrolitic, hemodiluție;
  • piele și hipoderm: erupție cutanată tranzitorie, transpirație crescută;
  • vase: flebită, tromboză venoasă;
  • rinichi și tract urinar: poliurie;
  • starea patologică a tulburărilor la locul injectării și generale: o infecție la locul injectării, frisoane *, flebita, febră *, durere locală, iritație la locul de injectare, extravazarea la locul injectării, febră, frisoane, reacții febrile, tromboflebita;
  • datele de laborator și instrumentale: glicozuria.

* Aceste reacții adverse sunt posibile la pacienții alergici la porumb. Se poate, de asemenea, se manifesta sub forma unui alt tip de simptome, cum ar fi cianoza, hipotensiune arterială, bronhospasm, angioedem, prurit.

Instrucțiuni speciale

Cazurile de reacții la perfuzie, incluzând anafilactoide / reacții anafilactice, reacții de hipersensibilitate când se utilizează soluții de dextroză. Dacă apar simptome sau semne de hipersensibilitate, perfuzia trebuie oprită imediat. În funcție de indicatorii clinici, trebuie luate măsuri terapeutice adecvate.

Glucoza nu poate fi utilizată dacă pacientul este alergic la porumb și la porumb.

În funcție de starea clinică a pacientului, rata metabolismului său (prag de utilizare dextroză), volumul și viteza de perfuzare intravenoasă de glucoză poate duce la dezechilibru electrolitic (și anume, hipomagnezemia, hipopotasemie, hipofosfatemie, hiponatremie, overhydration / Hipervolemia și, de exemplu, stări congestive în inclusiv edem pulmonar și hiperemie), gipoosmolyarnosti, hiperosmolaritatea, deshidratare și diureza osmotica.

Hiponatremia hiposmotică poate provoca cefalee, greață, crampe, letargie, comă, umflarea creierului și moartea.

Dacă se exprimă simptomele encefalopatiei hiponatremice, este necesară asistența medicală de urgență.

Un risc crescut de hiponatremie hiposmotică se observă la copii, femei, vârstnici, pacienți după intervenție chirurgicală și la persoane cu polidipsie psihogenică.

Riscul de encefalopatie ca complicații hiponatremie hypnotonic este mai mare la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani, femeile aflate in premenopauza, pacienții cu afecțiuni ale sistemului nervos central, și la pacienții cu hipoxemie.

Studiile periodice de laborator sunt necesare pentru a monitoriza modificările bilanțului fluid, echilibrul acido-bazic și concentrația electroliților în timpul terapiei parenterale prelungite și, dacă este necesar, evaluarea dozei sau stării pacientului.

Glucoza este atribuită cu precauție la pacienții cu un risc crescut de dezechilibru hidro-electrolitice, aprofundarea cu creșterea sarcinii de apă liberă, hiperglicemie, nevoia de insulină.

Indicatorii clinici ai stării pacientului reprezintă baza măsurilor preventive și corective.

La o monitorizare atentă, se efectuează o perfuzie cu volum mare la pacienții cu insuficiență pulmonară, cardiacă sau renală și suprahidratare.

Dacă utilizați o doză mare de dextroză sau o utilizare prelungită, trebuie să controlați concentrația de potasiu în plasma sanguină și, dacă este necesar, să prescrieți preparate de potasiu pentru a evita hipokaliemia.

Pentru prevenirea hiperglicemiei și a sindromului hiperosmolară provocat administrarea rapidă a soluțiilor de dextroză, este necesar să se controleze viteza de perfuzare (trebuie să fie sub pragul de utilizare a dextrozei în corpul pacientului). La concentrații crescute de dextroză în sânge, viteza de perfuzare trebuie redusă sau trebuie administrată administrarea de insulină.

Precauții soluții intravenoase de glucoză se efectuează la pacienții cu malnutriție severă, grave leziuni traumatice cerebrale (introducerea soluției de glucoză sunt contraindicate în primele ore după trauma capului), deficit de tiamina (incluzând pacienții cu pacienți alcoolism cronic), a redus portabilitatea dextroză (k de exemplu, în condiții cum ar fi diabetul zaharat, sepsis, șoc și traumă, insuficiență renală), apă și dezechilibru electrolitic, accident vascular cerebral ischemic, și nou-născut.

La pacienții cu depleție severă, reluarea alimentării poate duce la dezvoltarea sindromului de resuscitare, care se caracterizează printr-o creștere a concentrației intracelulare de magneziu, potasiu și fosfor datorită proceselor anabolice crescute. Retenția fluidelor și deficitul de tiamină sunt, de asemenea, posibile. Pentru a evita dezvoltarea acestor complicații, este necesar să se efectueze o monitorizare atentă și regulată și să se mărească treptat aportul de nutrienți, evitându-se o nutriție excesivă.

În pediatrie rata de perfuzie și volumul determinat de către medicul curant, cu experiență în terapia de perfuzie intravenoasă la copii, și sunt dependente de greutatea corporală, vârsta, metabolismul, și starea clinică a copilului, precum și terapie concomitentă.

La nou-nascuti, in special in prematura sau greutate scazuta la nastere, un risc crescut de hipoglicemie și hiperglicemie, deci au nevoie de o monitorizare mai atentă a concentrației de glucoză în sânge. Hipoglicemia poate provoca convulsii neonatale prelungite, comă și leziuni cerebrale. Hiperglicemia este asociată cu fungice întârziat și boli infecțioase bacteriene, enterocolita necrozantă, hemoragie intraventriculară, retinopatie de prematuritate, displazia bronhopulmonară, creșterea durata sederii spital, moarte. O atenție deosebită trebuie acordată dispozitivelor de monitorizare pentru perfuzie intravenoasă și alte echipamente pentru administrarea de medicamente pentru a evita o supradoză potențial fatală la nou-nascuti.

Copiii, atât noii născuți cât și cei mai în vârstă, prezintă un risc crescut de a dezvolta encefalopatie hiponatremie și hiponatremie hiposmotică. În cazul utilizării soluțiilor de glucoză, acestea necesită o monitorizare atentă constantă a concentrației de electroliți în plasma sanguină. Corecția rapidă a hiponatremiei hiposmotice din cauza riscului de complicații neurologice grave este potențial periculoasă.

Atunci când se utilizează soluția de dextroză la pacienții vârstnici, aceștia trebuie să țină cont de prezența bolilor cardiace, a bolilor de ficat și a rinichilor, precum și de administrarea concomitentă a terapiei cu medicamente.

Soluțiile de glucoză sunt contraindicate pentru a fi administrate înainte, simultan sau după transfuzia de sânge prin același echipament de infuzie, deoarece pot apărea pseudoaglutinarea și hemoliza.

Datele privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanismele complexe nu.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea simultană de catecolamine și steroizi reduce absorbția glucozei.

Influența asupra echilibrului apă-electrolitic a soluțiilor de dextroză și apariția efectului glicemic atunci când sunt combinate cu medicamente care afectează echilibrul apă-electrolitic și care au un efect hipoglicemic.

analogi

Analogii de glucoză sunt: ​​soluții - glucozteril, glucoză de glucoză, glucoză-Escom.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C, la îndemâna copiilor.

  • soluție perfuzabilă 5%: 100, 250, 500 ml - 2 ani, 1000 ml - 3 ani;
  • soluție perfuzabilă 10% - 2 ani.

Glucoză

250 ml - recipiente (32) dintr-un strat de polimer multistrat pe bază de cutii din carton de polipropilenă.
500 ml - recipiente (20) dintr-o peliculă de polimer multistrat pe bază de cutii din polipropilenă - carton.

Participă la diferite procese metabolice din organism. Infuzarea parțială a soluțiilor de dextroză compensează deficiența de apă. Dextroza, care intră în țesut, este fosforilată, transformându-se în glucoz-6-fosfat, care este implicat activ în multe părți ale metabolismului organismului. 5% soluție de dextroză este izotonică față de plasma sanguină.

Absorbit complet de către organism, rinichii nu sunt excretați (aspectul în urină este un semn patologic).

- lipsa hranei pentru carbohidrați;

- reumplerea rapidă a volumului de lichid;

- la deshidratare celulară, extracelulară și generală;

- ca o componentă a lichidelor care înlocuiesc sângele și antișocului;

- pentru prepararea de medicamente pentru intrarea / introducerea.

- tulburări de eliminare a dextrozei postoperatorii;

- afecțiuni circulatorii care amenință umflarea creierului și a plămânilor;

- umflarea creierului;

- insuficiență ventriculară stângă acută;

Cu grijă: insuficiență cardiacă cronică decompensată, insuficiență renală cronică, hiponatremie, diabet zaharat.

În / în jet, picură. Doza de soluție administrată depinde de vârstă, greutate corporală și starea clinică a pacientului. În / în struino 10-50 ml. Pentru picurare IV, doza recomandată pentru adulți este de la 500 la 3000 ml / zi. Doza recomandată pentru copiii cu greutatea între 0 și 10 kg este de 100 ml / kg și zi; greutatea corporală de la 10 la 20 kg - 1000 ml + 50 ml pentru fiecare kg peste 10 kg / zi; greutate corporală mai mare de 20 kg - 1500 ml + 20 ml pentru fiecare kg peste 20 kg / zi. Rata de administrare este de până la 5 ml / kg greutate corporală / h, ceea ce corespunde la 0,25 g dextroză / kg greutate corp / h. Această rată este echivalentă cu 1,7 picături / kg greutate corporală / min.

Atunci când soluțiile de glucoză administrate sunt posibile: febră, inflamația țesuturilor la locul de injectare, tromboză și / sau tromboflebita, care este cel mai adesea asociat cu arta administrare afectata.

Simptome: o supradoză de a dezvolta hiperglicemie persistentă, glicozurie, hiperglicemică comă, hiperosmolară, hiperhidratare, perturbarea echilibrului electrolitic și apă, insuficiență ventriculară stângă acută.

Tratamentul: medicamentul trebuie retras, introduce insulina cu acțiune scurtă și terapia simptomatică.

Soluția de dextroză nu poate fi utilizată împreună cu sângele, citrat de sodiu conservat.

Infuziile de cantități mari de dextroză sunt periculoase la pacienții cu pierderi semnificative de electroliți. Este necesar să se monitorizeze echilibrul electrolitic.

Pentru a crește osmolaritatea, soluția de dextroză 5% poate fi combinată cu soluție de clorură de sodiu 0,9%. Este necesar să se controleze concentrația de glucoză din sânge.

Pentru o absorbție mai completă și rapidă a dextrozei, puteți introduce p / la 4-5 U de insulină cu acțiune scurtă, la o doză de 1 U de insulină cu acțiune scurtă pentru 4-5 g dextroză.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Nu afectează capacitatea de a conduce vehicule.

Ace pentru glicometru: prețul unui mâner și lancet

Lipoproteine ​​cu densitate mare - HDL: ce este, norma, cum să îmbunătățiți performanța