Tablete și fiole din Berlition (300, 600): instrucțiuni de utilizare

Berlition este un medicament a cărui acțiune are drept scop eliminarea manifestărilor de polineuropatie diabetică.

Acesta este un sindrom care se dezvoltă la pacienții cu diabet zaharat și se caracterizează prin ischemie și tulburări metabolice în sistemul nervos periferic care apar pe fundalul hiperglicemiei.

Pe această pagină veți găsi toate informațiile despre Berlition: instrucțiuni complete de utilizare pentru acest medicament, prețurile medii în farmacii, analogi compleți și incompleți ai medicamentului, precum și recenzii ale persoanelor care au utilizat deja Berlision. Vrei să îți lași părerea? Vă rugăm să scrieți în comentarii.

Grupa clinico-farmacologică

Un medicament cu acțiune antioxidantă, care reglează metabolismul carbohidraților și lipidelor.

Condiții de vânzare a farmaciei

Este eliberat pe bază de rețetă.

Cât de mult este berliția? Prețul mediu în farmacii este de 650 de ruble.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este disponibil sub forma:

  • Capsule moi, fiecare conținând 300 mg de acid tioctic (Berlition 300);
  • Concentrat pentru soluție perfuzabilă în fiole cu o capacitate de 24 ml. Conținutul de acid tioctic din fiecare fiolă este de 600 mg (Berlition 600 U);
  • Capsule moi, fiecare conținând 600 mg de acid tioctic (Berlition 600);
  • Concentrat pentru soluție perfuzabilă în fiole de 12 ml. Conținutul de acid tioctic din fiecare fiolă este de 300 mg (Berlition 300 U);
  • Tablete rotunde biconvexe de culoare galben pal, acoperite. Conținutul de acid tioctic din fiecare comprimat este de 300 mg (Berlition 300 oral).

Acidul alfa-lipoic ca ingredient activ este prezentat în preparatul Berlition, produs de concernul farmaceutic Chemie (Germania).

Efect farmacologic

Ingredientul activ al medicamentului este acid a-lipoic (tioctic). Această substanță este prezentă în aproape toate organele umane, dar cantitatea sa copleșitoare este localizată în ficat, inimă și rinichi. Acidul tioctic este un antioxidant puternic care ajută la reducerea efectelor toxice dăunătoare ale metalelor grele, toxinelor și altor compuși toxici. În plus, această substanță protejează ficatul de influențele externe dăunătoare, îmbunătățește activitatea sa.

Acțiunea principală a acidului alfa lipoic:

  1. Protejează materialul genetic al moleculelor de ADN;
  2. Ea are un efect pozitiv asupra proceselor trofice, îmbunătățind metabolismul biocezimal intercelular;
  3. Normalizează activitatea legăturilor neuro-vasculare;
  4. Facilitează producerea necesară a enzimelor în organism;
  5. X accelerează metabolismul;
  6. Promovează absorbția și eficacitatea vitaminelor și antioxidanților;
  7. Dezactivează și elimină radicalii liberi:
  8. Reglează carbohidrații, echilibrul de grăsimi.

Sub influența componentelor active din Berlithion, producția de subproduse a procesului de glicozilare este redusă. Ca urmare, funcția neuro-periferică este îmbunătățită semnificativ, nivelul glutationului crește (cel mai puternic antioxidant produs de corpul nostru și protejează împotriva virușilor, substanțelor toxice și a diferitelor boli).

Indicații pentru utilizare

Berlition este utilizat în principal pentru a trata pacienții cu polineuropatie alcoolică și diabetică, însoțită de parestezii. În plus, acest instrument poate fi administrat pacienților care suferă de diverse afecțiuni hepatice.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea lui Berlition sunt:

  • sarcina și alăptarea;
  • vârsta sub 18 ani;
  • reacții de hipersensibilitate sau intoleranță la acidul alfa-lipoic sau la unul dintre componentele auxiliare ale medicamentului;
  • încălcarea absorbției de glucoză-galactoză, galactosemie, deficiență de lactază.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea Berlition pe orice perioadă de sarcină și în timpul alăptării este strict contraindicată.

Instrucțiuni de utilizare

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că conținutul fiolei Berlition este destinat preparării unei soluții perfuzabile.

Numai 0,9% soluție de clorură de sodiu este permisă ca solvent. Soluția finită este injectată intravenos, închizând flaconul cu folie de aluminiu pentru a preveni expunerea la lumina soarelui. 250 ml din soluția preparată trebuie injectată timp de cel puțin 30 de minute.

  • La adulții cu polineuropatie diabetică severă, se recomandă, de obicei, administrarea a 300-600 mg de acid tioctic (1-2 flacoane de Berlition 300 sau 1 flacon de Berlithion 600) pe zi.
  • La adulții cu forme severe de afecțiuni hepatice, se recomandă de obicei administrarea a 600-1200 mg de acid tioctic pe zi.

Terapia cu forme parenterale ale medicamentului se efectuează pentru o perioadă de cel mult 2-4 săptămâni, după care se trece la administrarea orală de acid tioctic.

Pacienții cu polineuropatie diabetică trebuie să mențină un nivel optim de glucoză în sânge (inclusiv, dacă este necesar, să ajusteze doza de medicamente hipoglicemice).

Odată cu perfuzia medicamentului există un risc de șoc anafilactic, cu apariția de mâncărime, slăbiciune sau greață, trebuie să opriți imediat introducerea medicamentului. În timpul perfuziei, pacientul trebuie să fie sub supravegherea constantă a personalului medical.

Instrucțiuni pentru comprimate

Tabletele sunt administrate dimineața, cu o jumătate de oră înainte de prima masă. Durata tratamentului depinde de rata de recuperare, de ameliorarea simptomelor și de normalizarea stării. În medie, terapia durează între 2 și 4 săptămâni.

  • Pentru tratamentul neuropatiei, medicamentul trebuie administrat două tablete o dată pe zi. Asta este, ia două pastile la un moment dat. Berliția trebuie înghițită fără a mesteca și a bea multă apă (cel puțin jumătate de pahar).

După un curs de tratament al neuropatiei, puteți continua să luați Berlition pe un comprimat pe zi ca tratament favorabil pentru prevenirea recidivei.

Efecte secundare

Utilizarea Berlition poate provoca următoarele reacții adverse:

  • Din partea sistemului cardiovascular: tahicardia (după administrarea rapidă intravenoasă), înroșirea feței și a corpului superior, durerea și senzația de strângere a toracelui.
  • Din partea tractului gastro-intestinal: tulburări dispeptice, greață, vărsături, modificări ale gustului, tulburări ale scaunelor.
  • Reacții alergice: mâncărime, erupție cutanată, urticarie, eczemă. În cazuri rare, poate să apară șoc anafilactic.
  • Din partea sistemului nervos central: senzație de greutate în cap, diplopie, convulsii (după administrarea rapidă intravenoasă).

Simptomele hipoglicemiei, cefalee, transpirații excesive, amețeli și tulburări vizuale pot apărea, de asemenea. Uneori există dificultăți de respirație, purpură și trombocitopenie. La începutul tratamentului la pacienții cu polineuropatie, se pot intensifica parestezii cu buze.

supradoză

Cu o supradoză de Berlithion, dureri de cap, grețuri, vărsături, agitație psihomotorie, confuzie sunt remarcate.

Atunci când luați Berlithione peste 10 grame, apare intoxicația severă a organismului, inclusiv moartea. În cazul utilizării concomitente a medicamentului cu alcool etilic, severitatea otrăvirii cu acidul alfa-lipoic crește. Heavy otrăvire Acid tioctic este însoțită de acidoză lactică, convulsii generalizate, hemoliza, scăderea funcției măduvei osoase, coagulare intravasculară, șoc.

Instrucțiuni speciale

În cazul administrării unor doze mari de Berlition, pacientul poate prezenta greață, vărsături și cefalee. Cu o creștere suplimentară a dozei, există:

  • confuzie;
  • Agitatie psihomotorie;
  • Intoxicație severă (nu fatală).

Astfel, în combinație cu severitatea intoxicații cu alcool crește acidul tioctic substanțial. Cu intoxicație severă, pacientul are acidoză lactică, convulsii generalizate, coagulare intravasculară diseminată, scăderea funcției măduvei osoase, insuficiență multiplă de organ, hemoliză, rabdomioliză.

Toate aceste simptome necesită spitalizare imediată a pacientului. În caz de otrăvire cu forme orale de Berlithion, sunt indicate lavajul gastric și administrarea de carbon activat. Dacă este necesar, efectuați o terapie simptomatică.

În cazul perfuziei cu Berlition, probabilitatea șocului anafilactic nu este exclusă, prin urmare se recomandă administrarea medicamentului sub supravegherea personalului medical.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea simultană a lui Berlition cu:

  • insulina sau medicamentele care reduc concentrația de glucoză în sânge sub formă de tablete duce la o creștere a acțiunii lor terapeutice;
  • medicamentele care conțin alcool etilic sau băuturi alcoolice în compoziție conduc la o scădere a eficacității lui Berlition;
  • Medicamentele care conțin molecule de diferite zaharuri conduc la formarea de compuși complexi insolubili;
  • Cisplatina sau alte medicamente care conțin complexe ionice cu metale conduc la o slăbire a acțiunii lor terapeutice /

opinii

Am luat niște recenzii din partea oamenilor despre drogul Berlition:

  1. Svetlana. Ei au prescris acest medicament pentru mamele cu diabet zaharat. Glicemia a fost de 21 de ani la începutul medicamentului. După 8 droppers a scăzut la 11. Dar la începutul aportului au existat efecte secundare puternice - picioarele mi-au ars, cu dureri de cap. Au luat o scurtă pauză, ca și cum ar fi fost obișnuit. Medicul a explicat că utilizarea comprimatelor și picurătorilor poate acționa destul de diferit. Și că în stadiile incipiente ale medicamentului poate încetini absorbția insulinei. Apoi încet pătrunde în celule, iar procesul începe. Și totuși, în mod constant pe acest medicament nu a stat, a trecut la mai tradiționale. Mama, din anumite motive, a simțit constant disconfort. Dar zahărul a căzut, asta e un fapt.
  2. Olga. Deși nu există o astfel de instrucțiune, el mi-a fost prescris pentru osteochondroză. Medicul a explicat că acest medicament îmbunătățește recuperarea articulațiilor afectate de osteochondroză și restabilește circulația sângelui. Am fost străpuns cu Berlition câteva zile, am simțit o îmbunătățire, dar am fost tratat și cu alte medicamente (Piracetam, Hondroxide etc.). În general, ma ajutat.
  3. Denis. Am fost mult timp diagnosticat cu diabet. În acest context, sa dezvoltat neuropatia, apar simptome neplăcute. După ce a vizitat medicul, testarea și testarea, Berlition a fost administrat în pilule. Am tăiat mai multe cursuri intermitent și după ce am retestat analizele mele s-au îmbunătățit semnificativ. De câteva ori în procesul de administrare a medicamentului, a fost necesară reducerea dozei de insulină, dar, în general, tratamentul a fost rapid și nedureros.
  4. Karina. Acum aproape doi ani a fost tratată cu Berlition. În spital, drogul a fost aruncat la mine. După ce mi-am scăpat capul se rotește, exista o slăbiciune puternică. După ce Berlition în capsule a fost prescris pentru tratament ulterior, nu au existat astfel de senzații neplăcute.

Revizuirile negative ale Berlition sunt lăsate de medici care aderă la respectarea strictă a principiilor medicinei bazate pe dovezi. Întrucât eficacitatea clinică a medicamentului nu a fost dovedită, ei consideră că nu este absolut necesar să se prescrie acest tratament pentru tratamentul neuropatiei în diabet zaharat și alte afecțiuni sau afecțiuni. În ciuda îmbunătățirii subiective a condiției umane, medicii consideră Berliția ineficientă și lasă feedback negativ despre el.

analogi

Analogii structurali ai lui Berlition sunt astfel de medicamente:

  • Thiogamma - comprimate, soluție și concentrat pentru perfuzie;
  • Thioctacid 600 T - soluție pentru administrare intravenoasă;
  • Thioctacide BV - tablete;
  • Lipamid - tablete;
  • Acid lipoic - tablete și soluție pentru injecții intramusculare;
  • Lipotikson - concentrat pentru soluție pentru administrare intravenoasă;
  • Neyrolipon - capsule și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
  • Octolipen - capsule, tablete și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
  • Comprimate de acid tioctic;
  • Tiolepta - tablete și soluție perfuzabilă;
  • Thiolipon - concentrat pentru soluție pentru administrare intravenoasă;
  • Espa-Lipon - comprimate și concentrat pentru soluție pentru administrare intravenoasă.

Înainte de a utiliza analogii, consultați-vă medicul.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Pastilele de pastile sunt depozitate protejate de lumina soarelui și de umiditate, la îndemâna copiilor la o temperatură de până la 25 ° C. Termenul de valabilitate este de 3 ani. Nu luați pastile după data de expirare indicată pe ambalaj.

300 mg comprimate și fotografii în fiole Berlition 600: instrucțiuni de utilizare, prețuri și recenzii

În acest articol medical pot fi găsite împreună cu medicamentul Berlition. Instrucțiunile de utilizare vor explica în ce cazuri se pot administra injecții sau comprimate, care ajută medicamentul, care sunt indicațiile de utilizare, contraindicațiile și efectele secundare. Adnotarea prezintă forma de eliberare a medicamentului și compoziția acestuia.

În articol, medicii și consumatorii pot lăsa doar comentarii reale despre Berlition, din care puteți afla dacă medicamentul a contribuit la tratamentul hepatitei, cirozei, alcoolului și polineuropatiei diabetice la adulți și copii, pentru care este prescris mai mult. Manualul listează analogii ale lui Berlition, prețurile medicamentului în farmacii, precum și utilizarea acestuia în timpul sarcinii.

Medicamentul care reglementează un metabolism într-un corp uman este Berlition. Instrucțiunile de utilizare indică faptul că tabletele sau capsulele de 300 mg, preparate injectabile în fiole pentru injecție ajută la probleme hepatice.

Forma de eliberare și compoziția

Berlition este disponibil în următoarele forme de dozare:

  1. Comprimate filmate: rotunde, biconvexe, pe o parte - risc, culoarea este galben pal, pe secțiunea transversală se observă o suprafață granulară neuniformă (10 bucăți în blistere, 3,10 blistere în pachet de carton).
  2. Concentrat pentru prepararea soluției pentru perfuzii: culoare galben-verzuie, transparent (fiole din sticlă Berlition 300: 12 ml, 5, 10 sau 20 fiole în tăvi de carton, 1 tavă într-o cutie de carton.
  3. Injecții Berlition 600: câte 24 ml în fiole din sticlă întunecată, 5 fiole în paleți din plastic, 1 palet într-o cutie de carton).

Principalul ingredient activ este acidul tioctic:

  • În 1 fiolă de concentrat - 300 mg sau 600 mg;
  • În 1 comprimat - 300 mg.

Acțiune farmacologică

La pacienții cu diabet zaharat, medicamentul contribuie la o îmbunătățire a nivelului plasmatic de sânge al acidului ceto acid (pyruvic). Berlition de droguri contribuie la prevenirea depunerilor de glucoză în vasele de sânge, stimulează fluxul sanguin endoneural și, de asemenea, îmbunătățește formarea unei astfel de componente antioxidante ca glutationul.

Ca urmare a acestei acțiuni, medicamentul îmbunătățește funcționarea nervilor periferici la pacienții cu polineuropatie diabetică senzorială. În plus, acidul alfa-lipoic ajută la îmbunătățirea funcționării ficatului. După aplicare în interiorul ingredientului activ al medicamentului este destul de bine absorbit în tractul gastro-intestinal.

Pentru administrarea orală a Berlithion, biodisponibilitatea absolută este de 20%, iar concentrația plasmatică maximă este observată după 30 de minute. Medicamentul este în principal excretat de rinichi sub formă de metaboliți, iar o mică parte a acestuia este neschimbată. În ceea ce privește timpul de înjumătățire, este de aproximativ 25 de minute.

Indicații pentru utilizare

Ce ajută Berlithion? Tablete și injecție prescrise:

  • fibroza și ciroza;
  • degenerarea gras a ficatului;
  • alcoolice neuropatie;
  • diabetică polineuropatie;
  • hepatita cronică;
  • efectul toxic al metalelor.

Instrucțiuni de utilizare

Berliția este de obicei administrată o dată pe zi, dimineața, cu o jumătate de oră înainte de micul dejun. Tabletele nu pot fi mestecate și zdrobite. Doza zilnică pentru adulți este de 600 mg (2 comprimate).

Preparatul sub formă de concentrat, diluat cu o soluție de clorură de sodiu 0,9%, se administrează picurare în 250 ml timp de o jumătate de oră. Doza zilnică pentru pacienții adulți este de 300-600 mg. Administrarea intravenoasă a Berlition se efectuează, de obicei, timp de 2-4 săptămâni, după care pacientul este transferat pe cale orală.

La bolile hepatice, doza zilnică de medicament pentru adulți este de la 600 mg până la 1200 mg.

În polineuropatia diabetică, acidul alfa-lipoic este prescris la o doză de 600 mg pe zi.

Contraindicații

Berlition 300 comprimate, datorită prezenței lactozei în această formă de dozare, sunt contraindicate la pacienții cu orice intoleranță ereditară la zaharuri.

Berlition este contraindicat la pacienții cu vârsta sub 18 ani, care sunt pacienți cu hipersensibilitate personală la acidul activ (acid tioctic) sau la oricare dintre ingredientele auxiliare utilizate în tratamentul cotelor medicamentoase ale medicamentului, precum și la femeile care alăptează și la cele însărcinate.

Efecte secundare

Utilizarea Berlition poate provoca următoarele reacții adverse:

  • Reacții alergice: mâncărime, erupție cutanată, urticarie, eczemă.
  • Din partea tractului gastro-intestinal: tulburări dispeptice, greață, vărsături, modificări ale gustului, tulburări ale scaunelor.
  • Din partea sistemului nervos central: senzație de greutate în cap, diplopie, convulsii (după administrarea rapidă intravenoasă).
  • Din partea sistemului cardiovascular: tahicardia (după administrarea rapidă intravenoasă), înroșirea feței și a corpului superior, durerea și senzația de strângere a toracelui.
  • În cazuri rare, poate să apară șoc anafilactic.

Simptomele hipoglicemiei, cefalee, transpirații excesive, amețeli și tulburări vizuale pot apărea, de asemenea. Uneori există dificultăți de respirație, purpură și trombocitopenie. La începutul tratamentului la pacienții cu polineuropatie, se pot intensifica parestezii cu buze.

Copii, sarcină și alăptare

Utilizarea medicamentului Berlition în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată din cauza lipsei unor date clinice suficiente care confirmă siguranța și eficacitatea medicamentului la această categorie de pacienți. Contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Instrucțiuni speciale

Pentru durata cursului tratamentului, este necesar să se renunțe la utilizarea băuturilor alcoolice, deoarece etanolul reduce eficacitatea acidului tioctic. Pacienții care suferă de diabet trebuie să monitorizeze constant nivelul de glucoză din sânge.

Consumul de lactate, precum și administrarea preparatelor de magneziu și fier în timpul tratamentului trebuie să fie în după-amiaza. Când medicamentul este combinat cu agenți hipoglicemianți orali și insulină, efectul acestuia este sporit.

Interacțiune medicamentoasă

Atunci când sunt aplicate simultan:

  • crește efectul medicamentelor hipoglicemice;
  • efect terapeutic redus al cisplastinei;
  • Acidul alfa-lipoic se leagă cu metale, inclusiv magneziu, fier și calciu, în compuși complexi, prin urmare, utilizarea preparatelor care conțin aceste elemente, precum și utilizarea produselor lactate este permisă numai 6-8 ore după administrarea medicamentului.

Analogii de medicamente Berlition

Structura determină analogii:

  1. Lipotiokson.
  2. Acid tioctic.
  3. Thioctacid 600.
  4. Acid lipoic.
  5. Neyrolipon.
  6. Tiolepta.
  7. Lipamid.
  8. Oktolipen.
  9. Tiolipon.
  10. Acid alfa-lipoic.
  11. Thiogamma.
  12. Espa Lipon.

Grupul de hepatoprotectori include analogi:

  1. Antrală.
  2. Silimarina.
  3. Ursor Rompharm.
  4. Ursodeks.
  5. Fosfolipide esențiale.
  6. Geptral.
  7. Silimar.
  8. Tykveol.
  9. Bondjigar.
  10. Acid tioctic.
  11. Hepabos.
  12. Gepabene.
  13. Berlition 300.
  14. Erbisol.
  15. Essliver.
  16. Sibektan.
  17. Essentiale Forte N.
  18. Ornitsetil.
  19. Progepar.
  20. Ciulin de lapte.
  21. Liv.52.
  22. Urso 100.
  23. Ursosan.
  24. Hepa Mertz.
  25. Urdoksa.
  26. Tăiați Pro.
  27. Choludexan.
  28. Tiolipon.
  29. Metropia.
  30. Eslidin.
  31. Ursofalk.
  32. Thiotriazolin.
  33. Phosphogliv.
  34. Silegon.
  35. Berlition 600.
  36. Essentiale N.
  37. Fosfontsiale.
  38. Silibinin.
  39. Syrepar.
  40. Kavehol.
  41. Acid ursodeoxicolic.
  42. Ursol.
  43. Brenziale forte.
  44. Livodeksa.
  45. Ursodez.
  46. Metionina.
  47. Legalon.
  48. Kars.
  49. Vitanorm.

Condiții de vacanță și preț

Costul mediu al lui Berlition (300 mg pilula numărul 30) la Moscova este de 800 de ruble. Ampule 600 mg 24 buc. costa 916 de ruble. Prescripție medicală.

Tabletele sunt depozitate în camere uscate la o temperatură de 15-25 ° C. Termenul de depozitare este de 2 ani. Capsulele sunt depozitate într-un loc închis la culoare, la o temperatură care nu depășește 30 ° C. Durata de valabilitate a capsulelor de Berlition este de 300-3 ani, iar capsulele sunt de 600 - 2,5 ani.

Berlition

Berlition: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Berlithion

Codul ATX: A16AX01

Ingredient activ: acid tioctic (acid tioctic)

Producător: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 03.11.2017

Prețurile în farmacii: de la 267 de ruble.

Berliția este un medicament care reglează metabolismul.

Forma de eliberare și compoziția

Berlition este disponibil în următoarele forme de dozare:

  • Concentrat pentru prepararea soluției pentru perfuzii: culoare verzui-galben, transparent (fiole Berlition 300: 12 ml în sticlă întunecată, 5, 10 sau 20 fiole în cutii de carton, 1 tavă într-o cutie de carton, Berlition 600: sticle de sticlă întunecată, 5 fiole în paleți din plastic, 1 palet într-o cutie de carton);
  • Comprimate filmate: rotunde, biconvexe, pe o parte - risc, culoarea este galben pal, pe secțiunea transversală se observă o suprafață granulară neuniformă (10 bucăți în blistere, 3,10 blistere în pachet de carton).

Principalul ingredient activ este acidul tioctic:

  • În 1 fiolă de concentrat - 300 mg sau 600 mg;
  • În 1 comprimat - 300 mg.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Acidul tiotic (alfa-lipoic) este un antioxidant endogen al legăturii directe (legarea radicalilor liberi) și al acțiunii indirecte. Acesta aparține grupului de coenzime implicate în decarboxilarea alfa-cetoacidelor. Acest compus ajută la scăderea nivelului de glucoză în plasma sanguină și la creșterea concentrației de glicogen în ficat, reduce rezistența la insulină, participă la reglarea metabolismului lipidelor și carbohidraților și, de asemenea, intensifică schimbul de colesterol.

Deoarece acidul tioctic are proprietăți antioxidante, protejează celulele împotriva distrugerii prin produsele lor de dezintegrare, inhibă producerea de produse finale de glicozilare progresivă a proteinelor în celulele nervoase care însoțesc diabetul, ameliorează fluxul sanguin endoneural și microcirculația și mărește concentrația fiziologică a glutationului antioxidant. Prin reducerea conținutului de glucoză în plasmă, ingredientul activ din Berlithion afectează metabolismul alternativ al glucozei în diabet zaharat, minimizează cumularea metaboliților patologici sub formă de polioli și, în consecință, reduce tumefierea țesutului nervos.

Acidul tiotic este implicat în metabolismul grăsimilor, ceea ce determină o creștere a biosintezei fosfolipidelor, în special a fosfoinozitidelor, care are ca rezultat normalizarea structurii deteriorate a membranelor celulare. Substanța îmbunătățește, de asemenea, conducerea impulsurilor nervoase și a metabolismului energetic și vă permite să scăpați de efectele toxice ale metaboliților alcoolici (acid piruvic, acetaldehidă). Acidul tiotic previne formarea excesului de molecule de radicali liberi de oxigen, elimină ischemia și hipoxia endoneurală, reducând simptomele de polineuropatie manifestată în sentimente de amorțeală, durere sau arsură la nivelul membrelor, precum și în parestezii. Astfel, această substanță îmbunătățește metabolismul lipidic și se caracterizează prin efecte neurotrofice și antioxidante. Utilizarea acidului tioctic sub formă de sare de etilen diamină conduce la scăderea severității posibilelor efecte secundare.

Farmacocinetica

Pentru administrarea intravenoasă a Berlithion, concentrația maximă a substanței active în plasma sanguină este de aproximativ 20 μg / ml la 30 minute după perfuzie, iar zona sub curba concentrație-timp este de aproximativ 5 μg / h / ml. Acidul tioctic are un efect de "prima trecere" prin ficat. Metaboliții săi se formează datorită conjugării și oxidării lanțului lateral. Volumul de distribuție este de aproximativ 450 ml / kg. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min / kg. Acidul tiotic este excretat prin rinichi (80-90%), în principal sub formă de metaboliți. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 25 de minute.

Indicații pentru utilizare

În conformitate cu instrucțiunile, Berlition este utilizat pentru tratamentul alcoolului și a polineuropatiei diabetice.

Contraindicații

Utilizarea Berlithione este contraindicată la copiii cu vârsta sub 18 ani, femeile în timpul sarcinii și alăptării, precum și la pacienții care au o sensibilitate crescută la componentele medicamentului.

Cu prudență, medicamentul este prescris pacienților cu diabet zaharat.

Instrucțiuni privind utilizarea Berlition: metoda și dozajul

De droguri este de obicei luate o dată pe zi, dimineața, cu o jumătate de oră înainte de micul dejun. Tabletele Berlition nu pot fi mestecate și zdrobite. Doza zilnică pentru adulți este de 600 mg (2 comprimate).

Preparatul sub formă de concentrat, diluat cu o soluție de clorură de sodiu 0,9%, se administrează picurare în 250 ml timp de o jumătate de oră. Doza zilnică pentru pacienții adulți este de 300-600 mg. Administrarea intravenoasă a Berlition se efectuează, de obicei, timp de 2-4 săptămâni, după care pacientul este transferat pe cale orală.

Efecte secundare

Utilizarea Berlithione poate provoca o serie de efecte secundare, cum ar fi: încălcarea scaunului, modificarea gustului, greață și vărsături, simptome dispeptice, crampe, cefalee, tahicardie, durere toracică, diverse reacții alergice, vedere încețoșată.

supradoză

Semnele unui supradozaj al Berlithion includ greață, vărsături, cefalee. În acest caz, se recomandă tratamentul simptomatic. Antidotul specific este absent.

Instrucțiuni speciale

Pentru durata cursului tratamentului, este necesar să se renunțe la utilizarea băuturilor alcoolice, deoarece etanolul reduce eficacitatea acidului tioctic.

Pacienții care suferă de diabet trebuie să monitorizeze constant nivelul de glucoză din sânge.

Consumul de lactate, precum și administrarea preparatelor de magneziu și fier în timpul tratamentului trebuie să fie în după-amiaza.

Atunci când un aport comun al medicamentului cu agenți hipoglicemianți orali și insulină crește efectul acestuia din urmă.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

Studiile privind impactul Berlithion asupra vitezei reacțiilor psihomotorii și a capacității de a percepe și de a evalua rapid situațiile neobișnuite nu au fost efectuate, prin urmare, în timpul tratamentului cu medicamente, trebuie să se acorde o atenție deosebită conducerii și efectuării unor tipuri de lucru potențial periculoase care necesită o concentrație și o concentrație crescută.

Interacțiune medicamentoasă

Întrucât formarea complexelor chelate de acid tioctic cu metale este destul de posibilă, nu este necesar să se prescrie Berlition împreună cu preparatele de fier. Combinația medicamentului cu cisplatină reduce eficacitatea acestuia din urmă.

Acidul tioctic se combină cu moleculele de zahăr, formând compuși complexi care sunt practic incapabili de dizolvare. Se interzice folosirea Berliunii pe fundalul tratamentului cu soluția de Ringer, soluțiile de dextroză, fructoză și glucoză, precum și soluțiile care interacționează cu grupările disulfidice și SH. Medicamentul sporește efectul hipoglicemic al insulinei și al altor medicamente hipoglicemice cu utilizarea simultană a acestora. Etanolul slăbește semnificativ eficacitatea terapeutică a lui Berlition.

analogi

Analogi structurali ai Berlithione sunt Espa-Lipon, Octolipen, Thiogamma, Lipotioxon, Thiolipon și Neurolipon.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

Data expirării: comprimate - 2 ani, concentrat - 3 ani. Soluția preparată a medicamentului trebuie protejată de lumina soarelui și să nu fie depozitată mai mult de 6 ore.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Opinii Berlitione

Potrivit recenziilor, Berlition 300 și Berlithion 600 în orice formă de dozare (tablete, soluție injectabilă) sunt adesea folosite pentru a trata pacienții cu diabet zaharat și patologii hepatice. În acest caz, medicamentele sunt considerate a fi foarte eficiente nu numai în rândul pacienților, ci și în cercurile medicale. În 95% din cazuri, tratamentul cu Berlition dă rezultate pozitive și practic nu există efecte secundare negative. Dar este necesar să se considere că numai un specialist ar trebui să prescrie un medicament și să dezvolte un regim de tratament.

Prețul berliției în farmacii

Prețul de Berlition în comprimate variază în medie de la 836 la 910 ruble (30 de piese sunt incluse în pachet). Berlition 300 ca concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile poate fi achiziționat pentru 606-658 ruble, iar Berlithi 600 în aceeași formă de dozare pentru 897-975 ruble.

Berlition

Berliția este un mijloc de reglare a proceselor metabolice în corpul persoanelor care au probleme cu metabolismul carbohidraților și lipidelor.

Acțiunea se bazează pe capacitatea acidului α-lipoic de a crește nivelul acidului piruvic în plasma sanguină. În același timp, este prevenită depunerea de glucoză în vase, funcționarea ficatului este îmbunătățită, fluxul sanguin endoneural este îmbunătățit și componenta antioxidantă glutation se formează mai activ.

În acest articol, vom examina de ce medicii prescriu Berlition, inclusiv instrucțiuni de utilizare, analogi și prețuri pentru acest medicament în farmacii. REZERVELE REALE ale persoanelor care au profitat deja de Berlition pot fi citite în comentarii.

Compoziție și formă de eliberare

Tablete, acoperite. Ele au o formă rotundă biconvexă și o culoare galben pal. Tabletele sunt ambalate în blistere celulare de 10 bucăți, într-un cutie de 10, 6 sau 3 blistere.

1 comprimat de medicament conține 300 sau 600 mg de acid alfa-lipoic (tioctic) și excipienți (stearat de magneziu, croscarmeloză de sodiu, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu hidratat, povidonă și microceluloză).

Grupul clinico-farmacologic: un medicament cu acțiune antioxidantă, care reglează metabolismul carbohidraților și lipidelor.

Ce ajută Berlithion?

Medicamentul se utilizează în tratamentul următoarelor boli:

  1. În hepatită de diverse natură (toxic, viral);
  2. Ciroza hepatică;
  3. Hepatoză (ficat gras);
  4. Intoxicație cronică cu orice compuși și substanțe;
  5. Ateroscleroza coronariană;
  6. Neuropatia diabetică, în care sensibilitatea și conducerea nervilor din sistemul periferic sunt perturbate datorită deteriorării cauzate de glucoză;
  7. Neuropatia alcoolică în caz de leziuni și perturbări ale nervilor periferici prin metaboliți alcoolici.

Acțiune farmacologică

Berlition - un medicament care conține acid alfa-lipoic. Acționează ca o coenzimă în decarboxilarea oxidativă a alfa-cetoacidelor. La pacienții cu diabet zaharat, medicamentul contribuie la modificarea nivelului acidului piruvic în plasma sanguină.

  • Medicamentul Berlithion previne depunerea de glucoză pe proteinele matriceale ale vaselor de sânge, formarea produselor finale de glicozilare, ameliorează fluxul sanguin endoneural și stimulează formarea glutationului - o substanță antioxidantă.

Datorită acestui efect, Berlithion îmbunătățește funcția nervilor periferici la pacienții cu polineuropatie diabetică senzorială. În plus, acidul tioctic îmbunătățește funcția hepatică la pacienții cu afecțiuni hepatice.

Instrucțiuni de utilizare

Instrucțiunile oficiale privind utilizarea Berlithion 300 sunt identice cu instrucțiunile de utilizare a Berlithion 600 pentru toate formele de dozare ale acestui medicament (soluție injectabilă, capsule, tablete).

  • Sub formă de comprimate filmate și capsule de Berlition administrate pe cale orală. Mai mult decât atât, este important să rețineți că mestecarea acestora este interzisă. Doza zilnică a medicamentului este recomandată să se ia o dată, optim - pe stomacul gol, cu o jumătate de oră înainte de micul dejun. Cursul tratamentului durează, de obicei, o perioadă lungă de timp. În fiecare caz, acesta este compilat de către medicul curant pe baza caracteristicilor individuale ale pacientului și a gravității bolii sale.
  • Medicamentul Berlithion destinat preparării perfuziei este inițial prescris într-o doză zilnică de 300-600 mg, care este administrată zilnic prin picurare IV timp de cel puțin 30 de minute, timp de 2-4 săptămâni. Imediat înainte de perfuzare, se prepară o soluție de preparat prin amestecarea conținutului unei fiole cu 300 mg (12 ml) sau cu 600 mg (24 ml) cu 250 ml de clorură de sodiu injectabilă (0,9%).

Datorită fotosensibilității substanței active, soluția perfuzabilă trebuie preparată imediat înainte de utilizare. Soluția de perfuzie preparată este adecvată pentru utilizare în decurs de 6 ore după preparare, cu condiția să fie depozitată într-un loc întunecat.

Găsit vrăjmaș inamic MUSHROOM cui! Unghiile vor fi curățate în 3 zile! Luați-o.

Berlition

Prețurile în farmaciile online:

Berlition este un medicament a cărui acțiune are drept scop eliminarea manifestărilor de polineuropatie diabetică - un sindrom care se dezvoltă la pacienții cu diabet zaharat și este caracterizat prin ischemie și tulburări metabolice în sistemul nervos periferic care apar pe fundalul hiperglicemiei.

Proprietăți farmacologice ale Berlition

Acidul alfa-lipoic (altfel, tioctic), o substanță biologic activă care aparține grupului vitaminelor condiționate, este utilizată ca ingredient activ în preparare. Mecanismul impactului său asupra organismului este redus la punerea în aplicare a unui număr de funcții fiziologice majore:

  • În primul rând, acidul alfa-lipoic, care face parte din Berlithion, are un puternic efect antioxidant, care se manifestă prin protecția structurilor celulare ale organismului împotriva daunelor provocate de peroxid, reducând riscul de a dezvolta boli provocate de efectele agresive ale radicalilor liberi și încetinirea procesului de îmbătrânire;
  • În al doilea rând, acidul alfa-lipoic îndeplinește funcția unui cofactor implicat în procesele metabolismului mitocondrial;
  • În al treilea rând, potențează acțiunea insulinei. La persoanele cu diabet zaharat, stresul oxidativ (procesul de leziuni celulare datorate oxidării), la care sunt expuse în mod constant, poate provoca dezvoltarea unui număr mare de complicații, inclusiv rezistența la insulină, polineuropatia, patologia rinichilor etc. Și luând acidul alfa-lipoic îmbunătățește starea pacienților, are un efect benefic asupra cursului bolilor asociate cu agresiunea radicalilor liberi, slăbește manifestările complicațiilor existente și previne dezvoltarea unor noi. Pacienții care iau acidul alfa-lipoic au o slăbire a rezistenței la insulină și îmbunătățirea absorbției glucozei de către celulele corpului.

În plus, acțiunea substanței active Berlithion are drept scop îmbunătățirea stării funcționale a nervilor periferici și normalizarea funcției hepatice.

Forma de eliberare și compoziția

În conformitate cu instrucțiunile, Berlithion aparține grupului de medicamente pe bază de hormoni pancreatice și este un agent hipoglicemic obținut sintetic care reglează carbohidrații și echilibrul lipidic în organism și acționează ca un hepatoprotector.

Medicamentul este disponibil sub forma:

  • Concentrat pentru soluție perfuzabilă în fiole de 12 ml. Conținutul de acid tioctic din fiecare fiolă este de 300 mg (Berlition 300 U);
  • Tablete rotunde biconvexe de culoare galben pal, acoperite. Conținutul de acid tioctic în fiecare comprimat este de 300 mg (Berlition 300 oral);
  • Capsule moi, fiecare conținând 300 mg de acid tioctic (Berlition 300);
  • Concentrat pentru soluție perfuzabilă în fiole cu o capacitate de 24 ml. Conținutul de acid tioctic din fiecare fiolă este de 600 mg (Berlition 600 U);
  • Capsule moi, fiecare conținând 600 mg de acid tioctic (Berlition 600).

Indicații pentru utilizarea lui Berlition

Utilizarea Berlithione este adecvată pentru tratamentul pacienților care suferă de manifestarea polineuropatiei alcoolice sau diabetice, caracterizată prin parestezie, un tip de tulburare de sensibilitate însoțită de amorțeală, furnicături și crawling.

În plus, în unele cazuri, medicamentul este prescris pacienților care suferă de patologii hepatice cu severitate variabilă.

Dozare și administrare

Sub formă de comprimate filmate și capsule de Berlition administrate pe cale orală. Mai mult decât atât, este important să rețineți că mestecarea acestora este interzisă. Doza zilnică a medicamentului este recomandată să se ia o dată, optim - pe stomacul gol, cu o jumătate de oră înainte de micul dejun.

Cursul tratamentului durează, de obicei, o perioadă lungă de timp. În fiecare caz, acesta este compilat de către medicul curant pe baza caracteristicilor individuale ale pacientului și a gravității bolii sale.

Pacienții adulți cu polineuropatie diabetică sunt prescrise de obicei acidul alfa-lipoic în doză de 600 mg pe zi. Acestea sunt 2 comprimate / capsule de Berlition 300 sau un comprimat / capsulă de Berlition 600.

Doza zilnică de acid alfa-lipoic recomandată pentru tratamentul patologiilor hepatice este de la 600 până la 1200 mg.

Dacă evoluția bolii este caracterizată ca severă, cursul tratamentului începe cu administrarea medicamentului în forme parenterale (cele care îi permit să fie administrate, ocolind tractul digestiv).

În conformitate cu instrucțiunile, Berlithion sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile poate fi utilizat exclusiv în combinație cu 0,9% clorură de sodiu. Soluția preparată este injectată în vena prin picături și este necesar să ne amintim două nuanțe importante:

  • 250 ml din medicament sunt injectate timp de cel puțin o jumătate de oră;
  • Flaconul cu soluție finită acoperit cu folie pentru a evita expunerea la conținutul de raze ultraviolete.

Doza zilnică de Berlition pentru pacienții adulți cu forme severe de polineuropatie diabetică variază între 300 și 600 mg. În patologiile hepatice severe, doza este dublată și variază între 600 și 1200 mg / zi.

Durata cursului tratamentului medicamentos în formă parenterală nu trebuie să depășească 2-4 săptămâni, în funcție de severitatea manifestărilor clinice ale bolii.

Efecte secundare

Instrucțiunile pentru Berlition descriu o serie de posibile evenimente adverse pe care le poate provoca medicamentul. Printre acestea se numără:

  • Disfuncția tractului digestiv: greață, vărsături, tulburări ale scaunului, manifestări de dispepsie, modificări ale gustului;
  • Tulburări ale sistemului nervos central și periferic: senzație de greutate în cap, obiecte duble în ochi (diplopie) și convulsii;
  • Încălcări ale funcțiilor sistemului cardiovascular: hiperemia pielii feței, tahicardie, senzație de compresie a pieptului;
  • Reacții alergice: erupție cutanată tranzitorie, prurit, urticarie, eczemă. Pe fondul administrării unei doze mari de Berlithione, în unele cazuri se poate dezvolta șoc anafilactic;
  • Alte tulburări: agravarea simptomelor de hipoglicemie și, în special, transpirația crescută, creșterea durerii de cap, încețoșarea vederii și amețeli. Uneori, pacienții au dificultăți de respirație, apar simptome de trombocitopenie și purpură. La începutul cursului tratamentului, introducerea medicamentului poate provoca o creștere a paresteziilor, însoțită de un crawling de umflături de gâscă.

Contraindicații

Berliția este contraindicată la copiii cu vârsta sub 18 ani, pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă și femeile în perioadele de sarcină și lactație.

Tabletele nu sunt prescrise cu încălcarea absorbției de glucoză-galactoză, precum și cu deficit de lactază și galactosemie. Capsulele nu sunt recomandate pentru intoleranță la fructoză.

Pacienții cu diabet zaharat, medicamentul este prescris cu prudență și, în același timp, monitorizează regulat nivelul de glicemie.

Berlition

Descrierea datei de 10 iunie 2016

  • Nume latin: Berlithion
  • Codul ATX: A16AX01
  • Ingredient activ: acid tioctic (acid tioctic)
  • Producător: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

structură

O fiolă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: propilen glicol, etilendiamină, apă de injecție.

O capsulă poate conține 300 mg sau 600 mg de acid tioctic. Opțional: grăsimi solide, trigliceride cu lanț mediu, gelatină, soluție de sorbitol, glicerină, amarant, dioxid de titan.

Un comprimat conține 300 mg de acid tioctic. Opțional: stearat de magneziu, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, MCC, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, galben Opadry OY-S-22898 (ca o coajă).

Formularul de eliberare

Medicamentul de urgență este produs sub formă de soluție perfuzabilă concentrată (concentrat) în fiole de 12 ml pentru 300 mg și 24 ml pentru 600 mg Nr. 5 sau Nr. 10; sub formă de capsule de 300 mg și 600 mg Nr. 15 sau Nr. 30; sub formă de comprimate 300 mg №30.

Acțiune farmacologică

Hipocolesterolemic, hepatoprotector, hipolipidemic, hipoglicemic.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Berlition cuprinde ca un acid activ ingredient tioctic (acid alfa-lipoic) sub formă de sare de etilen diamină, care este un radicali liberi c coenzima proceseaza decarboxilarea acizilor alfa-ceto legare antioxidant endogen.

Tratamentul cu Berlition contribuie la scăderea conținutului de glucoză în plasmă și la creșterea nivelului de glicogen hepatic, slăbește rezistența la insulină, stimulează colesterolul, reglează schimburile de lipide și carbohidrați. Acidul tioctic, datorită activității sale inerente antioxidante, protejează celulele corpului uman de daunele cauzate de produsele lor de dezintegrare.

Pacienți cu diabet zaharat de acid tioctic reduce excreția proteinelor produse finale glicozilare in celulele nervoase, creste si imbunatateste microcirculatia fluxul sanguin endoneurial, crește concentrația fiziologică a glutationul antioxidant. Datorită capacității sale de a reduce glucoza din plasmă, afectează calea alternativă a metabolismului acesteia.

Acidul tioctic reduce cumulul de metaboliți patogeni din poliol, contribuind astfel la reducerea umflăturilor țesutului nervos. Normalizează conducerea impulsurilor nervoase și metabolismul energetic. Participând la metabolizarea grăsimilor, crește biosinteza fosfolipidelor, ca rezultat al reformării structurii membranelor celulare deteriorate. Elimină efectele toxice ale produselor metabolismului alcoolic (acid piruvic, acetaldehidă), reduce excesul de eliberare a moleculelor de radical liber oxigen, reduce ischemia și hipoxia endoneurală, atenuează simptomele polineuropatiei, manifestată sub formă de parestezii, senzații de arsură, amorțeală și durere la nivelul membrelor.

Pe baza celor de mai sus, acidul tioctic se caracterizează prin activitatea hipoglicemică, neurotrofică și antioxidantă, precum și printr-un efect care îmbunătățește metabolismul lipidic. Utilizarea ingredientului activ sub formă de sare de etilen diamină într-un preparat permite reducerea severității posibilelor efecte secundare negative ale acidului tioctic.

Atunci când se administrează pe cale orală, acidul tioctic este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal (alimentele luate în paralel reduc puțin absorbția). TCmax în plasmă variază în intervalul de 25-60 de minute (cu / în introducerea a 10-11 minute). Plasma Cmax este de 25-38 μg / ml. Biodisponibilitatea de aproximativ 30%; Vd aproximativ 450 ml / kg; ASC este de aproximativ 5 μg / h / ml.

Acidul tiocitic este susceptibil de a "trece prima data" prin ficat. Izolarea produselor metabolice este posibilă prin conjugarea și oxidarea lanțului lateral. Excreția sub formă de metaboliți este de 80-90% efectuată de rinichi. T1 / 2 durează aproximativ 25 de minute. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min / kg.

Indicații pentru utilizarea lui Berlition

Indicațiile de utilizare a medicamentului Berlition sunt tratamentul polineuropatiei alcoolice și diabetice.

Contraindicații

Berlition este contraindicat la pacienții cu vârsta sub 18 ani, care sunt pacienți cu hipersensibilitate personală la acidul activ (acid tioctic) sau la oricare dintre ingredientele auxiliare utilizate în tratamentul cotelor medicamentoase ale medicamentului, precum și la femeile care alăptează și la cele însărcinate.

Berlition 300 comprimate, datorită prezenței lactozei în această formă de dozare, sunt contraindicate la pacienții cu orice intoleranță ereditară la zaharuri.

Efecte secundare

Pentru toate formele de dozare ale medicamentului

  • perturbarea / schimbarea gustului;
  • reducerea conținutului de glucoză în plasmă (datorită îmbunătățirii absorbției sale);
  • simptome ale hipoglicemiei, inclusiv afectarea funcției vizuale, amețeli, hiperhidroză, dureri de cap;
  • manifestări alergice, inclusiv erupții pe piele / mâncărime, erupții urticariene (urticarie), șoc anafilactic (în cazuri izolate).

În plus, pentru formele parenterale ale medicamentului

  • diplopie;
  • arderea în zona injectării;
  • convulsii;
  • thrombocytopathy;
  • purpură;
  • dificultăți de respirație și o creștere a presiunii intracraniene (observată în cazurile de apariție rapidă la / în introducere și spontan).

În plus, pentru formele orale ale medicamentului

  • greață / vărsături;
  • diaree (diaree);
  • senzație de durere în abdomen.

Berlition, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Instrucțiunile oficiale privind utilizarea Berlithion 300 sunt identice cu instrucțiunile de utilizare a Berlithion 600 pentru toate formele de dozare ale acestui medicament (soluție injectabilă, capsule, tablete).

Medicamentul Berlithion destinat preparării perfuziei este inițial prescris într-o doză zilnică de 300-600 mg, care este administrată zilnic prin picurare IV timp de cel puțin 30 de minute, timp de 2-4 săptămâni. Imediat înainte de perfuzare, se prepară o soluție de preparat prin amestecarea conținutului unei fiole cu 300 mg (12 ml) sau cu 600 mg (24 ml) cu 250 ml de clorură de sodiu injectabilă (0,9%).

În legătură cu fotosensibilitatea soluției perfuzabile preparate, aceasta trebuie protejată de expunerea la lumină, de exemplu, folie de folie de aluminiu. În această formă, soluția își poate păstra proprietățile timp de aproximativ 6 ore.

După 2-4 săptămâni de tratament cu perfuzii, aceștia sunt transferați la tratament cu ajutorul formelor orale de dozare a medicamentului. Capsulele sau tabletele de Berlitione sunt prescrise într-o doză de întreținere zilnică de 300-600 mg și luate pe stomacul gol aproximativ o jumătate de oră înainte de mese, consumând 100-200 ml de apă.

Durata perfuziei și cursul terapeutic oral, precum și posibilitatea re-efectuării acestora, sunt determinate individual de către medicul curant.

supradoză

Simptomele negative ale supradozajului moderat cu acid tioctic se manifestă prin greața care se transformă în vărsături și dureri de cap.

In cazurile severe pot avea amețeli sau convulsii generalizate agitație, hipoglicemie (înainte de comă) exprimat tulburarea acido-bazic cu acidoză lactică, necroza acută a țesutului muscular scheletic, insuficiență multiplă de organe, hemoliza, DIC, activitatea supresia măduvei osoase.

Când efectele toxice suspectate ale acidului tioctic (de exemplu, atunci când se iau mai mult de 80 mg de agent terapeutic per 1 kg de greutate corporală) recomanda spitalizarea imediată și mențineți pacientul imediat pentru a iniția măsuri convenționale împotriva otrăvirilor accidentale (curățare adsorbanți recepție GIT și așa mai departe.). Ulterior, este indicată o terapie simptomatică.

Tratamentul acidozei lactice, convulsii generalizate și alte afecțiuni potențial dureroase ale pacientului care ar putea pune viața în viață ar trebui să aibă loc în unitatea de terapie intensivă. Antidotul specific nu este dezvăluit. Hemoperfuzia, hemodializa și alte metode de filtrare forțată sunt ineficiente.

interacțiune

Pentru acidul tioctic, interacțiunea cu agenții terapeutici, inclusiv complexele metalice ionice (de exemplu, cisplatina de platină) este tipică. În acest sens, utilizarea combinată a preparatului Berlition și a preparatelor din metal poate duce la o scădere a eficacității acestuia din urmă.

Administrarea paralelă de medicamente care conțin etanol conduce la o scădere a efectului terapeutic al lui Berlition.

Acidul tioctic sporește activitatea hipoglicemică a medicamentelor orale hipoglicemice și a insulinei, ceea ce poate necesita o ajustare a regimului lor de dozaj.

Berliția injectabilă este incompatibilă cu soluțiile medicinale utilizate ca baze pentru prepararea amestecurilor de perfuzie, incluzând soluția Ringer și dextroza, precum și soluțiile care reacționează cu punți disulfidice sau cu grupări SH.

Acidul tioctic este capabil să creeze complexe slab solubile cu molecule de zahăr.

Condiții de vânzare

Toate formele de dozaj existente ale medicamentului Berlition sunt prescripție.

Condiții de depozitare

Fiolele Berlition ar trebui să fie salvate în cutia originală într-un loc închis la o temperatură de maximum 25 ° C. Capsulele și tabletele medicamentului necesită o temperatură similară de păstrare.

Perioada de valabilitate

300 mg și 600 mg Berlition injectabil pot fi păstrate timp de 3 ani; Capsule de 300 mg - 3 ani, capsule de 600 mg - 2,5 ani; Comprimate de 300 mg - 2 ani.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cu diabet zaharat care iau medicamente hipoglicemice orale sau insulină în timpul tratamentului cu Berlition necesită monitorizarea continuă a nivelurilor de glucoză din plasmă (mai ales la începutul tratamentului) și, dacă este necesar, ajustări (scăderi) ale regimului de dozaj al medicamentelor hipoglicemice.

Utilizând formele de dozare injectabile Berlithion, poate apărea apariția unor fenomene de hipersensibilitate. În cazul simptomelor negative caracterizate de mâncărime, stare de rău, greață, administrarea de Berlition trebuie oprită imediat.

Soluția de perfuzie Berlition, pregătită imediat, trebuie protejată de lumină.

La prescrierea pastilelor de Berlition, medicul trebuie să țină cont de conținutul de lactoză în forma medicamentului dat, care poate fi importantă pentru pacienții cu intoleranță la zahăr.

analogi

Analogii lui Berlition, asemănători cu efectele sale terapeutice, sunt reprezentate de diferite grupuri de medicamente, în legătură cu care prețul analogilor lui Berlithion variază în limite destul de largi de la câteva zeci la câteva mii de ruble.

Cele mai cunoscute analogi sunt:

Sinonime

  • Acid lipoic;
  • Alpha Lipon;
  • Tioktodar;
  • Espa-lipon;
  • Oktolipen;
  • Dialipon;
  • Thiogamma;
  • Lipamid;
  • Tiolipon;
  • Lipotiokson;
  • Neurolipon, etc.

Berlition sau heptral

În legătură cu proprietățile hepatoprotective ale lui Berlition, printre "analogii" acestuia se poate atribui un grup de medicamente care au un efect regenerant asupra celulelor hepatice, dintre care unul dintre cei mai străluciți reprezentanți este Heptral. Desigur, este destul de dificil să se elaboreze paralele cu privire la efectele acestor doi agenți terapeutici, deoarece totuși aparțin diferitelor grupuri medicinale, includ diferite ingrediente active și se caracterizează prin diferite mecanisme de acțiune, totuși, în tratamentul patologiilor hepatice, acestea rareori se substituie sau se completează reciproc.

Pentru copii

Datorită efectului insuficient studiat al Berlition asupra organismului copiilor, utilizarea acestuia în pediatrie este contraindicată.

Cu alcool

Acceptarea oricărei băuturi alcoolice pe fundalul aplicării lui Berlition conduce la o scădere a eficacității terapiei.

În timpul sarcinii și alăptării

În legătură cu datele incomplete privind siguranța utilizării Berlition, femeilor însărcinate și care alăptează, în aceste perioade, scopul lor este contraindicat.

Opinii Berlitione

Medicamentul Berlition 300 și Berlithion 600 în orice formă de dozare (soluție de injectare, tablete de capsule) sunt adesea suficiente și, important, utilizate cu succes pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat și patologii hepatice.

Recenzile lui Berlition pe forum, printre pacienții tratați cu utilizarea acestuia, precum și recenzii ale medicilor care prescriu acest remediu, sunt 95% pozitivi și nu vorbesc numai despre rezultatele excelente ale terapiei, ci și despre absența practică a efectelor adverse negative ale unui astfel de tratament. În mod firesc, doar un specialist poate numi Berlition și numai în cazul în care utilizarea lui este cu adevărat necesară.

Preț de berlition unde să cumpere

În Rusia, prețul mediu al Berlition 600 în fiole numărul 5 este de 900 de ruble; Berlition 300 în fiole numărul 5 - 600 de ruble. Prețul Berlition 600 în capsulele nr. 30 este de aproximativ 1000 de ruble. Prețul companiei Berlition 300 în tabletele nr. 30 este de aproximativ 800 de ruble.

În Ucraina (inclusiv Kiev, Kharkov, Odessa, etc), în medie, Berlition pot fi achiziționate: fiole 300 Nr 5 - 280 grivne; fiole 600 numărul 5 - 540 grivne; capsule 300 № 30 - 400 grivne; capsule 600 № 30 - 580 grivne; tablete 300 Nr 30 - 380 grivne.

Ace Microfine 5 mm (BD MicroFine, 100 bucăți)

De ce mirosurile de acetonă din gură la adulți: cauze și tratament