Instrucțiuni de utilizare a medicamentelor, analogice, recenzii

Alergia - prețul pe care omenirea plătește pentru viață în condiții civilizate: hrănirea artificială a copiilor din farfurii de plastic, o mulțime de medicamente și produse de igienă pe bază de compuși sintetici alimente digerabile prelucrate cu coloranți, emulgatori, agenți de îngroșare și alte suplimente alimentare, locuințe de sterilitate, decorate și izolate materiale fenolice, apă clorurată. Dacă înainte de populație a avut doar un procent naturale de alergie, a cărei dispoziție a fost realizată atunci când se confruntă cu alergeni naturali (polen, păr și firele de par de animale de companie, produse de praf de acarieni de viață), acum o alergie de multe ori generate artificial, chiar și în oameni nu este predispus la ea.
Ce trebuie să facă medicii pentru a face față reacțiilor alergice? Până în momentul dezvăluirii imaginii alergiei apare o etapă de sensibilizare (în timpul contactului inițial cu alergenul, corpul este pregătit). De fapt, alergia se dezvoltă într-un organism sensibilizat, după contactul repetat cu același alergen. După ce a apărut odată, alergia se poate repeta.
I. Reacții de tip imediat. Implementat la cincisprezece până la douăzeci de minute după contactul cu alergenul. Răspunsul poate veni din diferite organe și sisteme. Aceste reacții includ angioedem (angioedem), anafilaxie, febra fânului (polinoza), urticarie, glomerulonefrita acută, bronhospasm, boala serului. In sângele circulant sunt anticorpi (imunoglobulina E) este eliberat ca răspuns la primirea alergen. În acest caz, există o eliberare a histaminei și a altor mediatori inflamatori ca urmare a degranulării celulelor mastocite. Umflarea, mâncărimea, înroșirea sunt consecințele unei reacții inflamatorii alergice.
II. Reacțiile de tip întârziat vin întârziat pentru câteva ore sau zile. Alergenul are un efect toxic asupra țesăturii. Astfel de reacții sunt observate în multe boli infecțioase nefropatie.

Medicamente pentru alergii

I. Blocante ale receptorilor de histamină. Neutralizarea eliberării histaminei și degranulării celulelor mastocite, care sunt responsabile de eliberarea mediatorilor inflamatori.
Prima generație: dimetindenă (fenistil), clemastină (Tavegil), difenhidramina (difenhidramina, Benadryl), oxatomidă (tinzet), prometazina (Pipolphenum, prometazina), mebhydrolin (Diazolinum) hifenadina (Phencarolum) cloropiramină (Suprastinum). În mod izolat, receptorii de histamină de primul tip pe periferie și central sunt inhibați.
A doua generație: ketotifen (cu cordon). În plus față de acțiunea asupra receptorilor de histamină, celulele mastocite se stabilizează.
3 Generation: acrivastină (sempreks), astemizol (astemizan, astelong, hasmanal, gistalong), loratadina (klarisens, Claritin) ALLERGODIL (atselastin), cetirizina (Zyrtec), terfenadină (teridin, Trex), ebastină. De asemenea, blochează receptorii de histamină și stabilizează membranele celulare.
II. Glucocorticosteroizi. Analogi ai hormonilor zonei corticale suprarenale, suprimând alergii și inflamații. Sunt utilizate în injecții, tablete pentru uz sistemic, sub formă de preparate topice (unguente, creme) cu dermatită și prin inhalare în astm bronșic.
1. Natural: hidrocortizon, cortizon.
2. Semi-sintetice: dexametazonă, metilprednisolon, prednison, metipred, prednison.
3. Inhalarea pentru tratamentul astmului bronșic.
• Clorurat: mometazonă, dipropionat de beclometazonă.
• Fluorurați: triamcinolonă, asmocort, flunisolid, fluticazonă.
• Nehalogenat: budesonidă, ciclesonidă.
4. Local pentru piele.
• nefluorurate: mometazona furoat, hidrocortizon acetat și butirat, metilprednisolon aceponat.
• Fluorurate: dexametazonă, betametazonă, fluticazonă, triamcinolonă.
III. Cromone. Acestea sunt membrane de stabilizare a celulelor mastoidale. Nedocromil sodic (scurs), cromolină sodică (intal).
IV. Antagoniști ai receptorilor leukotrienici. Montelukast, zafirlukast, pranlukast.
V. Anticorpi monoclonali. Anticorpi la imunoglobulina E sub formă de concentrate care leagă imunoglobulinele E în sânge. Xolar, omalizumab.
VI. Soluții apă-sare de alergeni. Prezentat pentru a reduce sensibilitatea la alergeni.
VII. Autosyvorotki. Conține autoanticorpi la alergeni.
VIII. Chelatori. Alergenii sunt depozitați pe suprafața lor. Acționează în intestine. Polyphepan, enterosgel, carbon activat.

probleme de alergie nu numai alergologilor, dar, de asemenea, dermatologi, pneumologi, boli infectioase, medici TB. Ei selectează acele produse antialergice care sunt necesare pentru un anumit pacient într-o anumită situație clinică. Auto-tratamentul alergiei nu ar trebui să fie efectuată ca pur și simplu o utilizare necugetată de antihistaminice nu rezolvă problemele sistemice, de multe ori forțând-o într-un colț, în cazul în care boala este în tăcere mocnit, amenințând în orice moment să ia consecințe mai grave, mai periculoase pentru sănătate și viață decât în ​​cazul primar.

DIMEDROL comprimate "Biosintez"

INSTRUCȚIUNI DE APLICARE MEDICALĂ A DIMEDROLULUI DE DROGURI

Număr de înregistrare: Р N002073 / 01-271115
Denumire comercială: Difenhidramina
Denumire internațională neproductivă: Difenhidramina
Denumire chimică: clorhidrat de N, N-dimetil-2- (difenilmetoxi) etilamină
Formă de dozare: tablete
Compoziție: 1 tabletă conține dimedrola - 0,05 g, substanțe auxiliare (zahăr din lapte, amidon de cartofi, talc, acid stearic sau stearat de calciu).

Soluție DIMEDROL pentru injecție intravenoasă și intramusculară "Biosinteză"

INSTRUCȚIUNI privind utilizarea medicamentului de uz medical DIMEDROL

Număr de înregistrare: LS-001412-260118
Denumire comercială: Difenhidramina
Denumire internațională neproductivă: Difenhidramina
Denumire chimică: clorhidrat de 2- (difenilmetoxi) -N, N-dimetil-etanamină
Formă de dozare: soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară.

Pastile Diazoline "Ozone"

INSTRUCȚIUNI de utilizare medicală a medicamentului DIAZOLIN

Număr de înregistrare: LSR-007721 / 08-200116
Denumirea comercială a medicamentului: Diazolin
Denumire internațională neproductivă: Mebhydroline
Denumire chimică: 3-metil-9-benzil-1,2,3,4-tetrahidrocarbolină naftalen-1,5-disulfonat
Formă de dozare: tablete
ingrediente:

Scalar spray nazal Teva

INSTRUCȚIUNI PENTRU APLICAREA MEDICINĂ A MEDICAMENTELOR Desrinit

Număr de înregistrare: LP-002819-180618
Denumire comercială: Disrinit
Denumire internațională fără nume sau grupare: mometazonă
Forma de dozare: doză nazală pulverizată

Tablete DEZLORATADIN "Tatkhimpharmpreparaty"

INSTRUCȚIUNI PENTRU APLICAREA MEDICALĂ A PREPARATULUI DE MEDICINĂ DEZLORATADIN

Număr de înregistrare: LP-004335-130617
Denumirea comercială a medicamentului: desloratadină
Denumire internațională fără nume propriu sau nume chimic (grupare): desloratadină
Forma de dozare: comprimate filmate

DEZAL Actavis comprimate

INSTRUCȚIUNI de utilizare a medicamentului pentru uz medical DEZAL

Număr de înregistrare: LP-002155-190218
Denumirea comercială a medicamentului: Desal
Denumire internațională non-proprietară: desloratadină
Forma de dozare: comprimate filmate

Soluția DEZAL pentru administrare orală Balkanfarma-Troyan

INSTRUCȚIUNI de utilizare a medicamentului pentru uz medical DEZAL

Număr de înregistrare: LP-002258-290518
Denumirea comercială a medicamentului: Desal
Denumire internațională nonproprietar: Desloratadină
Formă de dozare: soluție pentru administrare orală.

Galazolin Allergo spray dozaj nazal Dzhenetik

INSTRUCȚIUNI PENTRU APLICAREA MEDICALĂ A MEDICINULUI Galazolin Allergo

Citiți cu atenție această instrucțiune înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dvs.
• Salvați instrucțiunile, este posibil să aveți nevoie de ele din nou.
• Dacă aveți întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• medicamente care sunt tratați, menite să vă personal, și nu ar trebui să fie transferate către alte persoane, deoarece le poate face rău, chiar dacă au aceleași simptome pe care le aveți.

Betaspan® Depot Suspensie pentru injecție

INSTRUCȚIUNI pentru utilizarea medicamentului pentru uz medical Betaspan® Depot

Număr de înregistrare: LP-003394-291215
Denumire comercială: Betaspan® Depot
Denumire internațională non-proprietate (INN): betametazonă
Forma de dozare: suspensie injectabilă

ALLERGODIL® dozator nazal dozat

INSTRUCȚIUNI de utilizare medicală a medicamentului ALLERGODIL®

Număr de înregistrare: П N012735 / 02-080715
Nume comercial: ALLERGODIL®.
Denumire internațională neprotejată: Azelastină
Forma de dozare: doză nazală pulverizată

Fostal "Polen alergen" - instrucțiuni oficiale pentru utilizare

Număr de înregistrare:

Numele de comerț:

FOSTAL "Polen de copac alergen"

Numele grupării:

polen alergeni

Forma de dozare:

suspensie pentru injectare subcutanată

Compoziție pe 1 ml:

Ingredient activ: adsorbit pe fosfat de calciu suspensie extract ultrafiltrat dintr-un amestec de polen alergen de arbori (arin, mesteacan, carpen, alun) în proporții egale 0,01 TS / ml * 0,1 TS / ml, TS 1 / ml, 10 IR / ml.

Excipienți: fosfat de calciu - 1,3 mg clorură de sodiu 9 mg, fenol - 4 mg Glicerol - 62,5 mg Manitol - 0,02-0,04 mg Apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.

• IR / ml - Indice de reactivitate - unitate biologică de standardizare.

descriere

O suspensie omogenă de culoare albă, cu o nuanță de gri, pe picioare separate în două straturi: - sus un lichid transparent incolor, fundul - precipitatul este alb cu tentă gri de culoare, poate fi ușor de spart prin agitare.

Grupa farmacoterapeutică:

KODATH: V01AA05

Proprietăți farmacologice

Mecanismul exact de acțiune al alergenului în timpul imunoterapiei specifice alergenului (ASIT) nu a fost complet studiat.

ASIT conduce la o modificare a răspunsului imun al limfocitelor T cu o creștere ulterioară a nivelului anticorpilor specifici (IgG4 și / sau IgGi și, în unele cazuri, IgA) și o scădere a nivelului IgE specific. Răspunsul imun secundar și posibil ulterior este o abatere imună cu o modificare a răspunsului imun la celulele T specifice.

Indicații pentru utilizare

Alergen imunoterapie (Asit) este indicată la pacienții cu o reacție alergică de tip 1 (mediată de IgE), manifestată prin rinită, conjunctivită, rinoconjunctivita, ușoare sau formă moderată de caracter sezonier al astmului, având o sensibilitate crescută la polenul de arbori (arin, mesteacan, carpen, alun). Imunoterapia poate fi efectuată pentru adulți și copii de la vârsta de 5 ani.

Contraindicații

  • Hipersensibilitate la oricare dintre excipienții care alcătuiesc medicamentul;
  • Boli autoimune, boli imunocomplexice, imunodeficiențe;
  • Maladii neoplazice;
  • Astm bronșic necontrolat sau sever (volum expirator forțat mai mic de 70%);
  • Terapie cu beta-blocante (inclusiv terapie locală în oftalmologie).

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Nu trebuie să începeți tratamentul ASIT în timpul sarcinii.

Dacă s-a întâmplat o sarcină în timpul primei etape de tratament, tratamentul trebuie întrerupt. Dacă sarcina a avut loc în timpul perioadei de întreținere, medicul ar trebui să evalueze posibilele beneficii ale ASIT, în funcție de starea generală a pacientului.

Nu s-au raportat reacții adverse la utilizarea ASIT la femeile gravide.

Nu se știe dacă medicamentul FOSTAL "Allergen de polen de copac" cu laptele matern este secretat. Nu au fost efectuate studii relevante pe animale. Prin urmare, riscul pentru nou-născuți și sugari nu poate fi exclus.

Decizia de a întrerupe alăptarea sau de a întrerupe tratamentul medicamentos trebuie luată ținând cont de beneficiile alăptării pentru copil și de beneficiile tratamentului pentru femeie.

Dozare și administrare

Eficacitatea ASIT este mai mare în cazurile în care tratamentul este inițiat în stadiile incipiente ale bolii.

Siguranța și eficacitatea tratamentului la copiii cu vârsta sub 5 ani nu au fost stabilite.

Tratamentul medicamentos trebuie efectuat de un alergist cu pregătire și experiență adecvată în tratamentul bolilor alergice. Din cauza riscului posibil de reacții alergice sistemice, tratamentul se efectuează într-un birou echipat cu un set de medicamente anti-șoc, care includ în mod necesar epinefrină, corticosteroizi, preparate antihistaminice și beta-adrenomimetice. După fiecare injectare a medicamentului, pacientul ar trebui să fie observat în biroul alergicului timp de cel puțin 30 de minute. Pacientul trebuie să evite efort fizic excesiv în timpul zilei după administrarea medicamentului.

Înainte de fiecare utilizare a medicamentului, asigurați-vă că:

- durata de valabilitate a medicamentului nu a expirat,
- se utilizează o sticlă de medicament, a cărei dozaj corespunde regimului de tratament,
- flaconul este bine agitat,
- regulile de asepsie sunt respectate,
- Sunt utilizate seringi de tuberculă de 1 ml cu gradare 1/100,
- doza de administrare este colectată cât mai exact posibil.

Doze și regim de tratament

Dozele de medicament sunt aceleași pentru toate vârstele, determinate de regimul de tratament în conformitate cu regulile general acceptate ale ASIT, dar pot fi modificate în funcție de reactivitatea individuală a pacientului.

Este recomandabil ca tratamentul să înceapă cel mai târziu cu 3-4 luni înainte de începerea sezonului de înflorire.

Tratamentul constă din două etape: terapia inițială și de întreținere.

1. Etapa inițială cu o creștere constantă a dozei de medicament. Medicamentul se administrează 1 dată pe săptămână profund subcutanat în a treia parte a umărului, crescând în mod constant doza pentru a atinge doza maximă tolerată (optimă), în conformitate cu regimul de tratament. Terapia începe cu introducerea medicamentului într-o doză de 0,01 IR / ml sau 0,1 IR / ml, în funcție de reactivitatea individuală a pacientului în funcție de severitatea testelor cutanate. La sfârșitul etapei, volumul medicamentului administrat cu o doză de 10 IR / ml crește la 0,8 ml.

Schema de administrare propusă poate fi modificată pentru pacienți individuali, în funcție de toleranța individuală a medicamentului și starea generală a sănătății pentru a atinge o tolerabilitate bună a ASIT.

Se permite reducerea intervalului dintre injecțiile de până la 3 zile și creșterea maximă a acestora până la 2 săptămâni. Dacă este necesar, doza ulterioară poate fi redusă sau repetată.

Durata etapei inițiale este de la 13 la 17 săptămâni.

Schema recomandată a cursului inițial al medicamentului ASIT FOSTAL "polen de copac alergen" cu utilizarea medicamentelor cu doze diferite.

Instrucțiuni de utilizare a medicamentelor, analogice, recenzii

Instrucțiuni de la pills.rf

Meniul principal

Numai cele mai actuale instrucțiuni oficiale privind utilizarea medicamentelor! Instrucțiunile pentru droguri pe site-ul nostru sunt publicate în formă neschimbată, în care sunt atașate la medicamente.

Alergen din polenul unei soluții de mestecat de mesteacăn

MEDICINELE DE VACANȚĂ RECEPTIVĂ SUNT ADMITATE PENTRU UN PACIENT NUMAI DE CĂTRE UN DOCTOR. ACEST INSTRUCȚIUNI NUMAI PENTRU LUCRĂTORII MEDICI.

INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE A MEDICAMENTULUI PENTRU UTILIZARE MEDICALĂ Alergen din polen de mesteacăn, agățat pentru diagnosticare și tratament

Număr de înregistrare: LS-000565-140114
Denumire comercială. Alergen din polen de mesteacan agățat pentru diagnosticare și tratament.
Denumirea grupului. Pollen tree alergeni.
Formă de dozare. Soluție pentru aplicarea scarificării pielii, administrare intradermică și subcutanată.

Compoziție. Alergenul este un extract de apă-sare de complexe proteic-polizaharidice - 10.000 PNU / ml *, izolat din polen de mesteacăn prin suspendarea extracției în soluția tampon neutră fosfat-salin.
Soluția salină tamponată cu fosfat conține (în 1 ml): clorură de sodiu - 5,0 mg, fosfat de sodiu dodecahidrat (echivalent cu 0,56 mg fosfat acid de sodiu) - 1,4 mg, fosfat de potasiu - 0,36 mg, - 2,0-4,0 mg, apă pentru injectare - până la 1 ml. Se calculează concentrația sărurilor enumerate, în produsul finit nu este definită.

Notă:
* PNU (unitatea de azot proteic) este o unitate internațională utilizată pentru a exprima concentrația azotului proteic în alergeni, egală cu 1 × 10-5 mg azot proteic.

Include controlul testului de eliberare a alergenilor și lichidul de diluare.
Soluția tampon de control lichid - fosfat-soluție salină conține (în 1 ml): clorură de sodiu - 5,0 mg, fosfat de sodiu dodecahidrat (echivalent cu 0,56 mg fosfat de sodiu) - 1,4 mg, fosfat de potasiu -, fenol (conservant) - 2,0-4,0 mg, apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.
Soluția tampon de diluare lichid-fosfat-salin, în care se adaugă polisorbat-80, conține (în 1 ml): clorură de sodiu 5,0 mg, fosfat acid de sodiu dodecahidrat (echivalent cu 0,56 mg fosfat acid de sodiu) dihidrofosfat - 0,36 mg, fenol (conservant) - 2,0-4,0 mg, polisorbat-80 - 0,005 μl, apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.

Descriere. Allergenul este un lichid limpede de la galben la maro. Lichidul de control al testului și lichidul de diluare sunt lichide transparente incolore.

Grupa farmacoterapeutică. MIBP este un alergen.

Codul ATX: V01AA05.

Proprietăți imunobiologice.

Principalul principiu activ al alergenului este un complex proteic-polizaharidic, care permite pacientului să diagnosticheze hipersensibilitatea la polenul de mesteacăn atunci când atârnă testele cutanate și îl folosește pentru imunoterapia pollinozelor și a astmului bronșic atopic.

Indicații pentru utilizare.

Diagnosticul specific și imunoterapia specifică a polinozelor și a astmului atopic, cauzate de hipersensibilitatea la polenul de mesteacăn agățat.
Indicațiile pentru diagnostic sunt manifestările clinice ale bolii și ale anamnezei.
Indicațiile pentru imunoterapie specifică sunt determinate de un alergist pe baza anamnezei, a manifestărilor clinice ale bolii, a rezultatelor testelor cutanate, luând în considerare contraindicațiile.

Contraindicații.

Pentru a identifica contraindicațiile, medicul în ziua testelor de alergie și în ziua imunoterapiei specifice efectuează examinarea pacientului.
1. Exacerbarea bolii alergice.
2. Infecții acute.
3. boli cronice în stadiul de exacerbare și / sau decompensare.
4. Starea de imunodeficiență.
5. Bolile autoimune.
6. Tuberculoza oricărei localizări în timpul exacerbării.
7. Astm bronșic sever, slab controlat de medicamente farmacologice (volum expirator forțat în 1 sec mai mic de 70% după farmacoterapie adecvată).
8. Neoplasme maligne și boli de sânge.
9. Bolile mentale în perioada de exacerbare.
10. Bolile sistemice ale țesutului conjunctiv.
11. vârsta copiilor până la 5 ani (pentru imunoterapie specifică); până la 6 luni (pentru diagnosticare specifică).
12. Sarcina și alăptarea.
13. Bolile cardiovasculare în care sunt posibile complicații atunci când se utilizează adrenalină (epinefrină) (pentru imunoterapie specifică).
14. Eczemă atopică severă (pentru imunoterapie specifică).
15. Terapie cu beta-blocante (pentru imunoterapie specifică).
16. Tratamentul sistemic cu glucocorticosteroizi, terapia cu beta-adrenomimetice și antihistaminice (pentru diagnosticul specific).

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării.

Dozare și administrare.

I. Diagnosticul specific.
Medicamentul este utilizat pentru producerea probelor de piele (scarificare, test de prik-test și intradermal). Diagnosticul specific, de regulă, se realizează simultan cu alte alergenuri de polen. În timpul unei proceduri, este permisă efectuarea a până la 15 probe cu alergenii de polen de diferite tipuri. Cu 2-3 zile înainte de efectuarea testelor cutanate, antihistaminicele trebuie anulate. În cazul unor rezultate îndoielnice ale testelor cutanate, acestea pot fi repetate la 2 zile după ce au fost supuse reacțiilor locale la testele anterioare. În cazul unui rezultat pozitiv, testele cutanate cu alergenii polenului pot fi repetate nu mai mult de o dată pe lună.
Stadializarea testelor cutanate de scarificare, teste de prick.
Scarificarea testelor cutanate, teste de prix-uri puse pe suprafața interioară a antebrațului sau, dacă este necesar, pe pielea din spate.
Simultan cu alergenul, testele cutanate se efectuează cu un lichid de control al testului și cu o soluție de histamină 0,01% preparată prin diluarea a 0,1% soluție de diclorhidrat de histamină (1 parte) de clorură de sodiu cu o soluție de 0,9% (9 părți), o reacție pozitivă la care nu este mai mică decât "+" indică prezența reactivității suficiente a pielii. Soluția diluată de histamină este valabilă timp de 6 ore după preparare.
Capacul metalic al flacoanelor (cu alergenul, lichidul de control al testului) este șters cu alcool. Folosind o pensetă sterilă, scoateți capacul central al capacului, iar dopul de cauciuc, pre-tratat cu 70% alcool etilic, este străpuns cu un ac steril.
Pielea de pe suprafața interioară a antebrațului este șters cu alcool etilic 70% și lăsată să se usuce. Pe o piele dezinfectată, utilizând o seringă sterilă, puneți o picătură de alergen de test, o picătură de lichid de control al testului și o picătură de soluție de histamină 0,01% la o distanță de (30 ± 10) mm unul de celălalt. Alergenul format în seringă nu poate fi turnat înapoi în flacon.
În formularea probelor de piele scarificatoare, două picături paralele de 5 mm sunt aplicate prin picături de soluții aplicate cu scarificatoare sterile sau ace de injecție.
La stabilirea testului de prik-test prin picăturile de soluții aplicate cu ace de injecție sterile, scurtate sau cu un indicator de adâncime al injecției sau ace pentru testul de prik (lancete) faceți o injecție de piele la o adâncime de 1,0-1,5 mm. Atunci când se utilizează ace de injectare, pielea este străpunsă la un unghi de 45 °, astfel încât sângele să nu iese în afară; apoi acul este îndepărtat, ridicând ușor pielea.
După 15-20 minute, tampoanele sterile de bumbac "se umezesc" cu picături de soluții aplicate la locul zgârieturilor sau perforării pielii (un tampon de bumbac trebuie să fie separat pentru fiecare picătură de soluții aplicate) și să țină cont de reacția pielii.
Testarea intracutanată.
Testele intradermice se efectuează în cazurile în care testul cutanat de scarificare dă o reacție negativă și un istoric de suspiciune de susceptibilitate la polenul de mesteacăn agățat și / sau dacă este necesară efectuarea titrării alergometrice înainte de a începe imunoterapia specifică.
Testele intradermice efectuate pe suprafața interioară a antebrațului. Pielea este trasă cu un deget, acul este introdus la un unghi de 15 ° față de suprafața pielii și trebuie să aveți grijă ca orificiul acului să fie complet ascuns în epidermă, acul trebuie să fie subțire cu vârful scurt.
Sterile, individuale pentru alergen și lichid de control al testării, marcate cu seringi cu o scară de 0,02 ml, se injectează intradermic la 0,02 ml de alergen și lichid de control-test, testul cu o soluție de histamină 0,01% este plasat prin metoda de scarificare. Alergenul format în seringă nu poate fi turnat înapoi în flacon.
Evaluarea testelor cutanate de diagnostic.
Reacția cutanată locală la stabilirea probelor de piele scarificatoare, primele teste iau în considerare după 15-20 minute, eșantioanele intracutanate - după 20 de minute în absența răspunsului la lichidul de control al testului și în prezența unui test histaminic pozitiv (cel puțin "+") (Tabelul 1 ).

Tabelul 1. Model de contabilitate pentru teste cutanate de scarificare, teste cu prick.

Evaluarea reacției Severitatea reacției * Dimensiunea și natura reacției
Negativ - Lipsa blisterului (papule), hiperemia cu dimensiuni ca în control cu ​​lichidul de control al testului
Îndoielnică ± Lipsă de blister (papule), hiperemie cu dimensiuni mai mari decât cele din control cu ​​lichid de testare
Pozitiv + blister (papule) 2-3 mm, vizibil numai atunci când pielea este strânsă, hiperemia (pentru teste de zgâriere); Blister (papule) 3-5 mm, vizibil numai atunci când pielea este strânsă, hiperemia (pentru prik-tests)
Pozitiv ++ blister (papule) 4-5 mm, hiperemie (pentru testul de zgâriere); Blister (papule) 5-10 mm, hiperemie (pentru testele de prik)
Pozitive +++ Blister (papule) 6-10 mm, hiperemie sau blister (papule) 6-10 mm cu pseudopodie, hiperemie (pentru probele de scarificare); Blister (papule) 10-15 mm, hiperemie (pentru prik-tests)
Pozitiv ++++ Blister (papule) mai mare de 10 mm, hiperemie sau blister (papule) mai mare de 10 mm cu pseudopodie, hiperemie (pentru probele de scarificare); Blister (papule) mai mare de 15 mm cu pseudopodie, hiperemie (pentru teste de prik)

Schema de numărare a eșantioanelor intracutanate.

Evaluarea reacției Severitatea reacției * Dimensiunea și natura reacției
Negativ - dimensiunile sunt aceleași ca și cele de control
Îndoială ± Blisterul se dizolvă mai încet în locul de testare decât în ​​cel de control
Pozitiv + blister (papule) cu un diametru de 4-7 mm, înconjurat de hiperemie
Blister pozitiv ++ ++ (papule) cu diametrul de 8-14 mm, înconjurat de hiperemie
Pozitiv +++ Blister (papule) cu diametrul de 15-20 mm cu pseudopodia, înconjurat de hiperemie
Pozitiv ++++ Blister (papule) cu diametrul mai mare de 20 mm cu pseudopodie și (sau) eritem în jurul (blistere adiționale de-a lungul periferiei unei culori roz sau roșu aprins)

Notă:
* Severitatea reacției:
- Negativ;
- îndoielnic
+ Slab pozitiv;
++ pozitiv;
+++ Foarte pozitiv;
++++ Foarte pozitiv.

II. Imunoterapia specifică.
Imunoterapia specifică se efectuează în cazurile în care este imposibil să se excludă contactul unui pacient sensibilizat cu un alergen.
Imunoterapia începe cu o doză de 10 ori mai mică decât cea care a determinat reacția minimă pozitivă atunci când este administrată intracutanat.
Alergenul cu imunoterapie specifică este administrat subcutanat.
Un alergist este responsabil pentru pregătirea și utilizarea corectă a diluțiilor alergenice în conformitate cu asepsia.
Diluțiile medicamentului, volumul (doza) injectat și schema recomandată de utilizare sunt prezentate în Tabelul 2.

Tabelul 2. Schema aproximativă a imunoterapiei specifice pentru polinoză.

Dilatarea alergenului Doză (ml) Note
1 2 3
10 ^ -5 1: 100000 0,1 PNU / ml 0,1 0,2 0,4 0,8
10 ^ -4 1: 10000 1,0 PNU / ml 0,1 0,2 0,4 0,8
10 ^ -3 1: 1000 10 PNU / ml 0,1 0,2 0,4 0,8
10 ^ -2 1: 100 100 PNU / ml 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,5 0,6 0,7 0,7 0,8 0,9 1,0
10 ^ 1 1:10 1000 PNU / ml 0,1 0,2 0,3 0,4 0,4 ​​0,5 0,6 0,7 0,7 0,9 0,9 1,0
Imunoterapia specifică începe după diagnosticarea bolii atopice nu mai târziu de 3-4 luni. înainte de înflorire și completată nu mai târziu de 1,5 luni. înainte de înflorirea plantelor.
Injecțiile se fac strict subcutanat în regiunea celei de-a treia treimi a umărului. Primele preparate injectabile (la diluarea alergenului 10 ^ -5, 10 ^ -4, 10 ^ -3) se efectuează zilnic sau zilnic, injecțiile ulterioare (diluții 10 ^ -2, 10 ^ -1) cu un interval de 7-10 zile. Doza de alergen 0,9-1,0 ml la o diluție de 10 ^ 1 se repetă cu un interval de 5-7 zile înainte de începerea înfloririi plantelor. Utilizarea pe termen lung a alergenului după reproducere - 1 lună.
După fiecare injecție, alergenul pacientului este observat în birou timp de cel puțin 60 de minute. Medicul notează reacția cutanată la locul injectării alergenului și starea generală a pacientului.
O contraindicație pentru creșterea dozei este o reacție locală sub forma unui infiltrat cu dimensiuni mai mari de 25 mm care au apărut în timpul zilei la locul injectării, reacția generală a corpului, exacerbarea bolii subiacente. În aceste cazuri, doza este redusă, intervalele dintre injecții sunt prelungite până la stabilirea unei toleranțe bune.

Precauții pentru utilizare.
Pacienții deosebit de sensibili pot prezenta o reacție alergică sistemică și șoc anafilactic. În acest sens, în biroul unde se efectuează diagnosticul specific și imunoterapia specifică a pacienților, trebuie să existe preparate farmacologice și instrumente pentru îngrijirea de urgență.
Asistați-vă cu reacții de tip general și șoc anafilactic.
După introducerea alergenului se pot dezvolta simptome de manifestări clinice de hipersensibilitate la alergen. Cu administrarea parenterală a unui alergen, se poate dezvolta o reacție de tip imediat, anafilaxie, care se manifestă ca urticarie și edem vascular, edem laringian, dificultăți de respirație și sufocare. Aceste simptome apar adesea după o senzație generalizată de mâncărime, senzație de arsură, hiperemie a pielii, precum și un sentiment de frică de moarte.
Datorită șocului anafilactic, se poate dezvolta bronhospasm noncropping, asfixia cauzată de edemul tractului respirator superior și colapsul.
În acest caz, sunt necesare măsuri medicale urgente.
Îngrijirea preșcolară pentru șocul anafilactic.
1. Opriți imediat introducerea alergenului care a cauzat reacția, pune pacientul pe canapea (capul de sub picioare), întoarceți capul în lateral, extindeți maxila inferioară, îndepărtați protezele existente.
2. Așezați turnichetul în loc deasupra introducerii alergenului, dacă este posibil.
3. În extremitatea liberă a mănunchiului, introduceți 0,3-0,5 ml dintr-o soluție adrenalină 0,1% intramusculară (IM) sau intravenos (IV) (copii 0,01 mg / kg, până la un maxim de 0, 3 mg). Dacă este necesar, introducerea acestor doze se repetă la intervale de 10-20 de minute. Doza totală de adrenalină nu trebuie să depășească 1 ml soluție de 0,1%. Multitudinea și doza de adrenalină injectată depind de severitatea indicatorilor de șoc și de tensiune arterială. Administrarea repetată de doze mici de adrenalină este mai eficientă decât o singură administrare a unei doze mari.
4. Punctați locul de injectare cu 0,3-0,5 ml de soluție de adrenalină (diluați 1 ml soluție 0,1% de epinefrină în 3-5 ml soluție de clorură de sodiu de 0,9%).
5. Atașați un pachet de gheață la locul injectării.
6. Furnizați aer curat sau oxigen. În cazul încălcării ritmului respirator sau a dificultății sale, efectuați respirația artificială (ALV).
7. Apelați urgent un medic, în același timp este chemată o echipă de resuscitare.
Înainte de sosirea echipei de resuscitare, este necesar să se asigure asistență medicală și să se efectueze monitorizarea continuă a parametrilor hemodinamici și a stării funcției de respirație externă (funcția respiratorie).
Spitalizare pentru șoc anafilactic.
1. Când pacientul se află într-o stare extrem de gravă și cu tulburări hemodinamice pronunțate, se injectează lent 5 ml de soluție adrenalină 0,01% încet, iar efectul se oprește la atingerea efectului. Pentru copii, se injectează încet 0,1 ml / kg dintr-o soluție 0,01% în câteva minute.
2. Dacă tensiunea arterială (BP) nu se stabilizează, începeți imediat administrarea intravenoasă de norepinefrină (fenilefrină, dopamină) 0,2% 1,0-2,0 ml pentru 500 ml soluție perfuzabilă de glucoză 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9 %.
3. Administrați intravenos glucocorticosteroizi: prednisolon - 60-180 mg (pentru copii 5 mg / kg) sau dexametazonă - 8-20 mg (pentru copii 0,3-0,6 mg / kg) sau hidrocortizon - 200-400 mg (pentru copii). 4-8 mg / kg). Ca introducerea hormonilor, repetați și continuați timp de cel puțin 4-6 zile pentru a preveni reacțiile alergice ale imunocomplexului sau ale tipului întârziat.
4. Doar prin stabilizarea tensiunii arteriale, se injectează intramuscular 2,0 ml dintr-o soluție 2% de cloropiramină (copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 luni - 0,25 ml, 1-6 ani - 0,5 ml, 7-18 ani - 0,5-1, 0 ml) sau 0,1% clemastină (copii 0,025 mg / kg și zi pentru două injecții).
5, Terapie simptomatică în funcție de indicații. În cazul bronhospasmului, 10,0 ml dintr-o soluție de 2,4% din aminofilină pe soluție de clorură de sodiu de 0,9% (pentru copii de 2-3 mg / kg) sunt injectate în flux cu injecție intravenoasă. Dacă este necesar, se introduc glicozide cardiace, analeptice respiratorii.
6. Dacă este necesar, masele secrete și emetice acumulate sunt absorbite din tractul respirator, începe oxigenoterapia.
7. În edemul laringian acut, este indicată intubația sau traheotomia.
Toți pacienții cu șoc anafilactic sunt supuși spitalizării obligatorii pe o perioadă de cel puțin 10 zile pentru a continua observarea și tratamentul, deoarece 2-5% dintre pacienții supuși șocului anafilactic au reacții alergice târzii.
Dozele de medicamente injectate și tactica unui medic sunt determinate de imaginea clinică, dar în toate cazurile este necesar, în primul rând, introducerea de adrenalină, medicamente glucocorticosteroid. Introducerea de medicamente fenotiazină și preparate de calciu este contraindicată.

Efecte secundare

Odată cu introducerea unui alergen, reacțiile locale și generale sunt posibile. În unele cazuri, pacienții extrem de sensibili cu imunoterapie specifică cu un alergen pot prezenta reacții generale care manifestă simptome de variație de severitate: de la moderat sever - tuse, strănut, dureri de cap, urticarie, umflare a feței, conjunctivită, rinită, bronhospasm, exacerbarea bolii subiacente la șocul anafilactic în cazuri rare. Reacțiile locale sunt exprimate prin formarea edemului și a hiperemiei la locul injectării.
După fiecare injectare a alergenului, pacientul trebuie monitorizat de un alergist timp de cel puțin 60 de minute. În acest timp, medicul trebuie să observe reacția cutanată la medicament și starea generală a pacientului. Pacientul trebuie să informeze medicul despre reacțiile la distanță. În biroul unde se efectuează imunoterapia specifică a pacienților, trebuie să existe preparate farmacologice și instrumente pentru îngrijirea de urgență.

Supradozaj.

În cazul depășirii dozei prescrise crește riscul de reacții adverse, care necesită tratament simptomatic.

Interacțiunea cu alte medicamente.

Testele cutanate și tratamentul alergenilor trebuie să fie efectuate nu mai devreme decât prin:
- 1 săptămână după testul de tuberculină;
- la o lună după vaccinare cu vaccinuri inactivate;
- la 3 luni după vaccinare cu vaccinuri vii (atât viral cât și bacterian, inclusiv vaccinul BCG).
Nu utilizați în același timp cu administrarea beta-blocantelor. Este posibil să luați simultan medicamente simptomatice pentru tratamentul alergiilor pentru o mai bună tolerabilitate a ASIT (beta-adrenomimetice, corticosteroizi, inhibitori ai degranulării celulelor mastocitive, dacă este necesar, mai târziu, antihistaminice H1 pot fi utilizate mai târziu în imunoterapie).
Utilizarea simultană cu alte alergene polen este posibilă.

Influența asupra abilității de a conduce vehicule, mecanisme.

Eliberarea formularului. Soluția pentru aplicarea scarificării pielii, injecție intradermică și subcutanată, 10 000 PNU / ml în flacon de 5,0 ml; 4,5 ml lichid de control-test într-o fiolă; lichid diluant în flacon de 4,5 ml. Disponibil în kit: 1 sticlă de alergen, 7 sticle de lichid de diluare, o sticlă de lichid de control-testare, o sticlă sterilă goală într-o cutie de carton împreună cu instrucțiunile de utilizare.

Condiții de depozitare În conformitate cu SP 3.3.2.1248-03, protejat de lumină și inaccesibil copiilor, la o temperatură de 2 până la 8 ° C. Înghețarea nu este permisă.

Condiții de transport. În conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la o temperatură de 2 până la 8 ° C. Înghețarea nu este permisă.

Data expirării. Alergen - 2 ani, controlul testului și fluidele diluante - 5 ani. Utilizarea expirată a medicamentului nu este supusă.

Utilizarea alergenului

Imunoterapia pentru reacții alergice

În prezent, imunoterapia este cea mai eficientă metodă de tratare a alergiilor, permite nu numai reducerea semnificativă a sensibilizării la alergen, ci și prevenirea dezvoltării unor condiții mai acute (rinită, astm bronșic). Avantajele imunoterapiei specifice alergenului includ:

  • Nu sunt simptome alergice.
  • Nu este nevoie să luați medicamente antihistaminice.
  • Reducerea probabilității apariției alergiilor.
  • Reducerea probabilității apariției unor boli respiratorii acute.

Baza imunoterapiei este folosirea alergenilor care cauzează sensibilizarea la o persoană sau alta. Cu ajutorul lor, pregătiți un vaccin care să permită corpului să dezvolte o toleranță la alergen.

Singurul dezavantaj al imunoterapiei specifice este durata sa - de la 3 la 5 ani. În acest timp, corpul este supus la doze mici de alergen, crescând treptat doza, astfel încât sistemul imunitar uman nu răspunde la acesta. Imunoterapia nu este recomandată femeilor însărcinate și care alăptează; Dacă a fost detectată sarcina în prima etapă a tratamentului, este necesar să întrerupeți imediat utilizarea medicamentului.

instrucție

Datorită faptului că imunoterapia specifică alergenilor este deja de aproximativ 90 de ani, au fost colectate informații care confirmă eficacitatea acesteia. Astfel, s-a constatat că eficacitatea imunoterapiei este următoarea:

  • Tratamentul în stadiile incipiente de dezvoltare a alergiilor.
  • Respectarea cerințelor medicului curant.
  • Utilizarea vaccinului de înaltă calitate.

Este de remarcat faptul că, dacă anterior s-au folosit numai metode de injectare pentru introducerea vaccinului în organism, acum a devenit posibilă introducerea imunomodulatorilor:

  • Pe cale orală (consumat prin gură).
  • Sublingual (sub limbă).
  • Intranazal (prin nas).
  • Endobronchial (prin inhalare).

Soluție de alergen sub formă de picături

Aceste metode au multe avantaje față de injectarea vaccinului, deoarece utilizarea acestora este mult mai puțin frecventă, ceea ce vă permite să introduceți doze mai mari.

Alergeni orali - drage

Vindecarea alergenilor

În procesul de aplicare a imunoterapiei specifice alergenilor, se utilizează alergeni care sunt obținuți prin extragerea structurilor active din substanțe care cauzează sensibilizare. Aceste extracte conțin nu numai alergen, ci și impurități care afectează calitatea vaccinului. Pentru a-și îmbunătăți calitatea, se folosesc diferite metode de curățare care sunt în mod constant îmbunătățite.

Tehnologiile moderne au făcut posibilă crearea a numeroase alergene medicamentoase, cum ar fi alergenii microbiți, pisicile, epiderma câinilor, alergenii de polen și mulți alții. Acest lucru extinde foarte mult gama de persoane care pot fi vindecate de la alergii.

Utilizarea alergenilor la domiciliu

În stadiile incipiente ale bolii, preparatele sublinguale sunt de obicei prescrise, care pot fi utilizate independent la domiciliu. Instrucțiunile de utilizare atașate la astfel de alergeni descriu în detaliu proprietățile și metodele de utilizare a preparatului. Instrucțiunile descriu, de asemenea, efectul imunoterapiei alergene specifice și recomandările pentru administrare. de droguri.

Dacă găsiți o greșeală în text, asigurați-vă că ne-ați informat despre aceasta. Pentru a face acest lucru, evidențiați simplu textul cu o eroare și apăsați pe Shift + Enter sau pur și simplu faceți clic aici. Multumesc mult!

Vă mulțumim că ne-ați informat despre eroare. În viitorul apropiat, vom rezolva totul și site-ul va fi chiar mai bun!

Pastile pentru alergii

Când apare, există simptome caracteristice care cauzează o mulțime de inconveniente pacientului, cum ar fi durerea în ochi, nasul curbat, tusea, urticaria etc.

În astfel de momente, este foarte important să aveți medicamente cu dumneavoastră, care pot atenua efectul și pot reduce producția de anticorpi, care sunt cauza principală a sensibilității crescute a organismului.

Pastile pentru tratamentul alergiei

Producția farmaceutică oferă o gamă largă de medicamente, iar pastilele de alergie merită o atenție deosebită.

Acestea sunt de obicei împărțite în antihistaminice, hormonale și homeopate.

Deoarece cele dintâi se disting prin cea mai mare diversitate, ele sunt în plus clasificate de generații. Fiecare tip are avantajele și dezavantajele sale, astfel încât fiecare pacient este ales medicament individual.

Pastile ieftine

  • Ingredient activ - mebhidrolină
  • Elimină mâncărimea și erupțiile, ameliorează umflarea și inflamația
  • Contraindicat în timpul sarcinii
  • Nu combinați cu alcool
  • Reduce producția de histamină
  • Calmează sistemul nervos, poate provoca somnolență
  • Elimină manifestările astmatice
  • Nu combinați cu alcool
  • Ingredient activ Desloratadină
  • Elimină mâncărime, ameliorează umflarea, întărește pereții vaselor de sânge
  • Nu afectează terminațiile nervoase
  • Contraindicat în timpul sarcinii
  • Substanța activă este clemastinul
  • Îndepărtează mâncărime, elimină erupțiile cutanate
  • Reduce permeabilitatea vasculară
  • Nu provoacă somnolență
  • Poate provoca somnolență.
  • Contraindicat în timpul sarcinii
  • Ingredient activ - metabolit de hidroxizină
  • Previne dezvoltarea alergiilor
  • Ameliorează mâncărimea, reduce permeabilitatea vasculară, ameliorează spasmele musculare netede
  • Contraindicat în timpul sarcinii
  • Ingredient activ - hifenadin
  • Reduce acțiunea histaminei, ameliorează umflarea, mâncărime
  • Nu afectează sistemul nervos
  • Păstrează permeabilitatea capilară
  • Contraindicat în timpul sarcinii

Pastile pentru alergii de generații

Prima generație (sedative)

Ele au în principal efecte pe termen scurt, din cauza cărora alergenul nu are timp să fie eliminat din organism. Ca urmare, rezultatul este inferior în comparație cu noile medicamente.

În plus față de sporirea efectului terapeutic în combinație cu alcoolul sunt organism dependent. Este necesar fie să schimbați medicamentul în fiecare lună, fie să îndurați simptomele alergice neplăcute.

Au un număr de efecte secundare care reduc efectele benefice ale comprimatelor. Din aceste motive, în multe țări europene, producția de medicamente din această generație este interzisă.

  • suprastin;
  • fenkarol;
  • tavegil;
  • difenhidramina;
  • diazolin;
  • Donormil;
  • bromfeniramin;
  • Peritol.

A doua generație (non-sedativă)

Acestea au un efect mai mare în comparație cu medicamentele de prima generație, ceea ce vă permite să luați comprimate nu mai mult de o dată pe zi.

Absența habituării face posibilă prescrierea de cursuri lungi fără îngrijorări privind sănătatea. Reduceți producția de histamină în organism, astfel încât efectul să dureze câteva zile după terminarea cursului.

Comparativ cu omologii vechi, comprimatele de a doua generație nu penetrează din sistemul circulator în sistemul nervos central și nu provoacă somnolență. Nu este adsorbit în tractul gastro-intestinal, ceea ce face posibilă luarea acestora indiferent de orele de masă.

Nu afectați activitatea psihică și fizică. Astfel, sunt convenabile de utilizat atunci când lucrează în orice domeniu de activitate. Acestea includ:

  • Claritin;
  • ALLERGODIL;
  • fenistil;
  • Sempreks;
  • mizolastină;
  • Alezion;
  • Soventol.

Cu toate avantajele sale, medicamentele din această categorie au mai multe dezavantaje. Principala este contraindicația pentru persoanele în vârstă și pentru cei care suferă de insuficiență cardiacă.

În plus față de efectele asupra sistemului cardiovascular, substanțele active au un efect negativ asupra ficatului. S-ar putea să vă simțiți mai rău când luați următoarele pastile:

Cu un efect îmbunătățit asupra unei reacții alergice, un dezavantaj evident este prețul ridicat al acestora. Întrucât nu poți niciodată să fii garantat 100% lipsa de intoleranță în fiecare caz individual, nu un singur medicament poate fi numit complet inofensiv pentru corpul uman.

Cu toate acestea, în aceste preparate, impactul negativ este minimizat. Ele sunt mai moi și vă permit să prelungiți efectul până la 27 de ore. Acestea includ:

Cele mai noi medicamente diferă de predecesorii lor prin acțiunea lor rapidă și durata efectului, cu o listă minimă de contraindicații, dintre care se disting în principal sarcina și copilăria.

[avertisment] Consultarea cu un medic nu va fi inutilă înainte de a utiliza aceste medicamente. [/ warning]

  • desloratadina;
  • fenspirid;
  • Bamipin;
  • levocetirizină;
  • Aerius;
  • Ksizal.

Cele mai bune medicamente

În fiecare generație de tablete se poate găsi cel mai eficient din întregul grup.

Prima generație

Suprastin - ameliorează mâncărime, umflături, este recomandat pentru șocul anafilactic. Acțiunea este puternică, dar scurtă. Are un risc minim de supradozaj.

Difenhidramina este eficientă în combaterea unei reacții alergice, dar are o serie de efecte secundare - gură uscată și somnolență.

Tavegil - diferă în eficiență, dar nu penetrează atât de mult în creier, câștigând mai puține efecte secundare.

A doua generație

Claritin - are un efect rapid și prelungit, într-o măsură mai mică afectează inima. Pot fi luate atât de copii cât și de vârstnici.

Histalong este eficient pentru alergii cronice, dar este puțin util în timpul unui focar acut. Efectul durează până la 2-3 săptămâni, are un efect asupra inimii.

Fenistil - are mai puține efecte secundare comparativ cu prima generație, dar este similar în metoda de acțiune.

A treia generație

Cetirizina - are un efect rapid și de lungă durată, elimină aproape toate simptomele de alergii. Ar trebui să fie luată cu prudență în cazul problemelor renale.

Telfast - nu dăunează sistemului cardiovascular, este complet eliminat din organism, nu are efect sedativ.

Zyrtec - valabil până la 24 de ore și practic nu are efecte secundare. În cazul disfuncției renale, luați sub supravegherea unui specialist.

opinii

Elena Krasovskaya, 33 de ani. "Am folosit Tavegil mult timp.

Mă bucur că acționează rapid și elimină toate manifestările urâte ale alergiei, deși uneori doriți să dormiți după administrarea pilulei.

Dar în trusa de prim-ajutor întotdeauna se află, chiar dacă deja folosesc alte medicamente. "

Lyubov Klimenko, de 30 de ani. "Am auzit despre Zyrtek că acumulează un efect atunci când ia un curs și apoi pentru o vreme.

Dar alergiile mele după ce mă repat înapoi.

Darina Pugacheva, 28 de ani. "Toată familia mea se bucură periodic de fenil-stil.

Nu am avut efecte secundare, se pare că copiii din leagăn pot fi deja prescrisi.

Pot spune că nu am fost dezamăgit, este nevoie de o mancarime și o erupție cutanată în timpul alergiilor cu un bang ".

Pastile pentru alergii fără sedare

În ritmul modern al vieții, puțini oameni își pot permite luxul de somnolență, mai ales dacă începe să se manifeste în momentul cel mai inoportun. Este deosebit de important să se țină seama de acest fapt atunci când se aleg medicamente, inclusiv medicamente antialergice.

Tabletele primei generații în acest caz nu vor funcționa, deoarece au un efect sedativ puternic. Prin urmare, trebuie să fiți atenți la mijloace mai noi, printre care amintim următoarele:

Trebuie să fii atent cu privire la efectele secundare sub formă de efecte asupra inimii. Printre a treia generație de medicamente sunt excelente și nu provoacă somnolență, cum ar fi:

În plus, ele pot fi numite unul dintre cele mai eficiente antihistaminice.

Cum să distingi pastile ieftine și scumpe

În comparație cu medicamentele scumpe, se obține un efect mai scăzut cu ajutorul unor analogi ieftini decât de la formule mai avansate și mai bune.

O diferență semnificativă este gradul de purificare, care este mai mult în cazul medicamentelor cu un preț ridicat, deoarece afectează numărul de posibile efecte secundare și efecte nocive asupra sănătății.

Corespondenții ieftini pierd în confortul recepției, deoarece acțiunea lor este mai scurtă și rezultatul așteptat nu este întotdeauna obținut.

Majoritatea dintre ele au un efect sedativ și afectează sistemul cardiovascular.

Medicamente acceptabile în timpul sarcinii și alăptării

Când se observă alergii la mamele tinere, primul lucru pe care îl preocupă este că boala nu este transmisă copilului.

Și ce pastile puteți bea, pentru a nu face rău copilului, deoarece tot ceea ce mănâncă mama este transmis copilului fie în pântece, fie în laptele matern. De obicei, ele sunt prescrise de medicul care conduce sarcina.

Una dintre cele mai ușoare căi de a trata alergiile fără frică va fi luarea acidului ascorbic și a vitaminei B5 în timpul sarcinii. Acest lucru va ajuta la minimizarea simptomelor de alergii.

Dintre medicamentele în perioada de gestație pot fi utilizate:

  • Diazolinul - acționează slab pe pereții uterului, nu provoacă somnolență. Puteți lua nu mai mult de 300 mg pe zi;
  • Suprastin - de asemenea, practic, nu afectează mușchii uterului, nu ia mai mult de trei ori pe zi pentru un comprimat. A crescut stresul asupra sistemului urinar;
  • Fenkarol, Erius și Loratadine aparțin celei de a treia generații de medicamente și sunt cele mai sigure. Efectul este atins după câteva ore și simptomele sunt atenuate în mod semnificativ.

Când alăptează, medicii recomandă mai multe medicamente dovedite:

  • Zyrtec este prescris pentru tratamentul alergiilor la copii de la 6 luni, astfel încât utilizarea sa este permisă în timpul tratamentului cu HB. Cu toate acestea, trebuie să vă adresați medicului, deoarece medicamentul are o serie de efecte secundare sub formă de nereguli menstruale, migrene, somnolență;
  • Phenystyle - este utilizat în HB, contraindicația poate fi numită somnolență. Din acest motiv, doza este ajustată în funcție de momentul administrării medicamentului. Îndepărtează mâncărime și umflături.

Este permisă utilizarea Flonidan și Loratadină, dar acest lucru trebuie făcut cu prudență, deoarece depășirea dozei poate duce la un efect toxic.

În tratamentul alergiilor, precum și al altor boli, este necesară o abordare integrată și o selecție individuală a medicamentelor.

Chiar dacă luați pastilele pe cont propriu, ar trebui să consultați medicul pentru posibilele contraindicații și să obțineți un curs mai eficient de tratament.

Cetrin alergie pastile

Instrucțiuni Tsetrin acceptă în următoarele cazuri: Rinită (atât sezonieră cât și pe tot parcursul anului); febra de fân; Inflamația membranei mucoase a ochilor; Dermatoza alergică pruritică; urticarie; Quincke umflat. Medicamentul este administrat pe cale orală, indiferent de masă, fără a mesteca și a bea multă apă. Dozaj Adulții și copiii de peste 6 ani pot lua un comprimat pe zi (10 mg) sau două jumătăți de pilule [...]

Carbon activat cu alergie

Cum să luați carbune activ pentru alergii zilnic. Este mai bine să împărțiți porțiunea zilnică de comprimate în două. Prima porție ar trebui să fie beată imediat după trezire, a doua - înainte de a merge la culcare. Cursul unui astfel de tratament durează 1,5 luni. Este recomandabil să o țineți în primăvară, când boala se manifestă cu o nouă forță. Numărul optim de cursuri pe an [...]

Instrucțiuni Allegra pentru utilizare

Instrucțiuni de utilizare Drug Allegra este utilizat pentru manifestări alergice cum ar fi urticaria cronică și rinita sezonieră. Persoanele care suferă de urticarie trebuie să ia 180 mg de medicament o dată pe zi. Cei care suferă de rinită, recomandă utilizarea a 120 mg de medicament pe zi. Pastilele Allegra trebuie administrate pe cale orală înainte de a mânca. Ca majoritatea medicamentelor [...]

Desal comprimate instrucțiuni de utilizare și principiul de acțiune

Principiul de acțiune Blochează receptorii de histamină, împiedicând dezvoltarea reacțiilor alergice. Luptă efectiv cu mâncărime, ruperea, umflarea nasului și a ochilor. Cu o doză corectă selectată, desalinul nu provoacă somnolență, scăderea ratei de reacție și a performanței. Instrucțiuni de utilizare Desal este un medicament antihistaminic de 3 generații. Indicatii pentru utilizare Desal este o alergie, manifestata prin: stranut; mâncărime; Umflarea membranelor mucoase; Ochi roșii; Lăcrimare. [...]

Feksadin instrucțiuni de utilizare

Recepția de instruire Feksadina este recomandată în următoarele cazuri: Rinită; Roșeața membranei mucoase a ochilor; Senzație de mâncărime; Urticarie. Tabletele sunt administrate pe cale orală, consumând multă apă. Doza recomandată pentru administrare este de 1 comprimat (120 mg) pe zi pentru simptome de rinită și conjunctivită și 1 comprimat (180 mg) pe zi pentru urticarie și mâncărimi ale pielii. Feksadin nu poate fi administrat copiilor a căror vârstă [...]

Calculul greutății corporale normale (IMC)

Rețete simple pentru pancreatită a pancreasului