40 instrucțiuni de utilizare a glucozei

Soluție de glucoză 40% (Solutio Glucosi 40%)

COMPOZIȚIE ȘI FORMĂ DE PROBLEMĂ

Soluție de glucoză 40% - hipertonică. Este un lichid limpede, incolor sau ușor gălbui, cu gust dulce, pH 3,0-4,0. Ambalate în flacoane de sticlă de 100 ml, 200 ml și 400 ml.

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

Glucoza este unul dintre cele mai ușor digerabile zaharuri. Este bine absorbit în sânge, iar excesul său intră în ficat și mușchi, unde se transformă în glicogen. În organism, se dezintegrează cu formarea de energie, care asigură căldură, mușchi și alte țesuturi. Glucoza stimulează, de asemenea, sinteza hormonilor și a enzimelor la animale, mărește apărarea organismului. În cazul administrării intravenoase a soluției de glucoză hipertonică, presiunea osmotică a sângelui crește, fluxul de lichide din țesuturi crește în sânge, crește metabolismul, crește funcția de detoxifiere a ficatului, crește activitatea contractilă a mușchiului inimii, vastele se extind și diureza crește.

INDICATII

Infecții toxice, boli infecțioase, intoxicații diverse (otrăvire cu medicamente, acid cianhidric și sărurile sale, monoxid de carbon, anilină, hidrogen arsenic și alte substanțe), boli hepatice (hepatită, ciroză, degenerare și atrofie hepatică), decompensare cardiacă, edem pulmonar, hemoragie diateza și multe alte condiții patologice. La rumegătoare, este prescris pentru bolile gastro-intestinale cu simptome de intoxicare, hipotensiune, atonie pre-stomac, precum și pentru acetonemie, hemoglobinurie postpartum, cetonurie și toxemie. Soluțiile de glucoză sunt prescrise animalelor slabe și epuizate ca agent energetic și dietetic.

DOZE ȘI METODE DE APLICARE

În funcție de gravitatea bolii, medicamentul este administrat oral sau intravenos de 1-2 ori pe zi în următoarele doze (în ml pe animal): bovine - 75-370, cai - 75-300, ovine și caprine - 10-75, porci - 20-75, câini și pisici - 5-50.

EFECTE ADVERSE

Utilizarea adecvată și efectele secundare ale dozei, de regulă, nu sunt respectate.

CONTRAINDICAȚII

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

Produsele animale după aplicarea soluției de glucoză pot fi utilizate fără restricții.

CONDIȚII DE STOCARE

Într-un loc uscat, întunecos, la temperaturi de la 0 la 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.

GLUCOZĂ (GLUCOZĂ)

Titularul certificatului de înregistrare:

Formă de dozare

Formă de eliberare, ambalare și compoziție

5 ml - fiole (10) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Mijloace de rehidratare și detoxifiere.

Soluția dextroză izotonă (5%) este utilizată pentru a umple corpul cu lichid. În plus, este o sursă de nutrienți valoroși, care este ușor digerat. Odată cu metabolizarea glucozei în țesuturi se eliberează o cantitate semnificativă de energie, necesară pentru activitatea vitală a corpului.

În timpul introducerii soluțiilor hipertonice (10%, 20%, 40%), presiunea osmotică a sângelui crește, fluxul de lichide din țesuturi crește în sânge, crește procesele metabolice, crește funcția antitoxică a ficatului, crește contracția muschilor inimii, diureza.

glucoză

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Glucoza este un medicament pentru nutriție parenterală, rehidratare (deshidratare) și detoxifiere.

Forma de eliberare și compoziția

Glucoza se face sub formă de pulbere, sub formă de tablete în cutii de 20 de bucăți, precum și 5% soluție injectabilă în flacoane de 400 ml, soluție 40% în fiole de 10 sau 20 ml

Ingredientul activ al medicamentului este dextroza monohidrat.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor, glucoza ca soluție este utilizată în următoarele cazuri:

  • Dehidratarea extracelulară izotonă;
  • Ca sursă de carbohidrați;
  • În scopul cultivării și transportului substanțelor medicinale utilizate parenteral.

Tablete de glucoză prescrise pentru:

  • hipoglicemie;
  • Lipsa alimentelor cu carbohidrați;
  • Intoxicatii, inclusiv cele rezultate din boli hepatice (hepatita, degenerare, atrofie);
  • Infecții toxice;
  • Șoc și colaps;
  • Deshidratarea (perioada postoperatorie, vărsături, diaree).

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, este interzisă utilizarea glucozei când:

  • hiperglicemie;
  • Coma hiperosmolară;
  • De diabet zaharat descompensat;
  • Giperlaktatsidemii;
  • Imunitatea glucozei (cu stres metabolic).

Glucoza este prescrisă cu prudență atunci când:

  • hiponatremie;
  • Insuficiență renală cronică (anurie, oligurie);
  • Decompensată insuficiență cardiacă de natură cronică.

Dozare și administrare

Soluția de glucoză 5% (izotonică) se injectează prin picurare (într-o venă). Rata maximă de administrare este de 7,5 ml / min (150 picături) sau 400 ml / oră. Dozajul pentru adulți este de 500-3000 ml pe zi.

Pentru nou-născuții a căror greutate corporală nu depășește 10 kg, doza optimă de glucoză este de 100 ml pe kg de greutate corporală pe zi. Copiii a căror greutate corporală este de 10-20 kg, ia 150 ml pe kg de greutate corporală pe zi, mai mult de 20 kg - 170 ml pe kg de greutate corporală pe zi.

Doza maximă este de 5-18 mg pe kg de greutate corporală pe minut, în funcție de vârstă și greutatea corporală.

Soluția hipertonică de glucoză (40%) este administrată picurare cu o viteză de până la 60 picături pe minut (3 ml pe minut). Doza maximă pentru adulți este de 1000 ml pe zi.

Pentru injectarea intravenoasă, se utilizează soluții de glucoză 5 și 10% la o doză de 10-50 ml. Pentru a evita hiperglicemia, nu depășiți doza recomandată.

În cazul diabetului, utilizarea glucozei trebuie efectuată sub controlul regulat al concentrației sale în urină și sânge. Pentru diluarea și transportul medicamentelor administrate parenteral, doza recomandată de glucoză este de 50-250 ml per doză. Doza și viteza de administrare a soluției depind de caracteristicile medicamentului dizolvat în glucoză.

Comprimatele de glucoză sunt administrate oral, 1-2 tablete pe zi.

Efecte secundare

Utilizarea de glucoză 5% în doze mari poate provoca suprahidratare (exces de lichid în organism), însoțită de o încălcare a echilibrului apă-sare.

Odată cu introducerea unei soluții hipertonice în cazul ingerării medicamentului sub piele, apare necroza țesutului subcutanat, cu administrare foarte rapidă, flebită (inflamație a venelor) și cheaguri de sânge (cheaguri de sânge).

Instrucțiuni speciale

Cu introducerea prea rapidă și utilizarea pe termen lung a glucozei sunt posibile:

  • hiperosmolaritatea;
  • hiperglicemie;
  • Diureza osmotică (ca rezultat al hiperglicemiei);
  • Giperglyukozuriya;
  • Hipervolemia.

Dacă apar simptome de supradozaj, se recomandă luarea unor măsuri pentru eliminarea și terapia de susținere, inclusiv prin utilizarea diureticelor.

Semnele de supradozaj cauzate de medicamente suplimentare, diluate în soluție de glucoză 5%, sunt determinate în primul rând de proprietățile acestor medicamente. În cazul unui supradozaj, se recomandă părăsirea administrării soluției și efectuarea unui tratament simptomatic și de susținere.

Nu sunt descrise cazuri de interacțiune medicamentoasă a glucozei cu alte medicamente.

În timpul sarcinii și alăptării, este permisă utilizarea glucozei.

Pentru a asimila mai bine glucoza, pacientii sunt prescrise simultan insulina insulina la o rata de 1 U per 4-5 g de glucoza.

Nu se recomandă administrarea de glucoză imediat după transfuzia de sânge în același sistem, deoarece există o posibilitate de tromboză și hemoliză.

Soluția de glucoză este adecvată pentru utilizare numai în condiții de transparență, integritate a ambalajului și absența impurităților vizibile. Trebuie să utilizați soluția imediat după atașarea flaconului la sistemul de perfuzie.

Este interzisă utilizarea soluției de glucoză în containere conectate în serie, deoarece acest lucru poate determina dezvoltarea unei embolii în aer datorită absorbției de aer rămasă în primul pachet.

Adăugați alte medicamente în soluție înainte sau în timpul perfuziei prin injectare într-o zonă special desemnată a recipientului. Când se adaugă medicamentul trebuie să se verifice izotonicitatea soluției rezultate. Soluția rezultată din amestecare trebuie aplicată imediat după preparare.

Containerul trebuie aruncat imediat după utilizarea soluției, indiferent dacă medicamentul rămâne în el sau nu.

analogi

Analogii structurali ai glucozei sunt următoarele medicamente:

  • Glyukosteril;
  • Glucoza-E;
  • Glucoza brună;
  • Glucoza Bufus;
  • dextroză;
  • Glucoza Eskom;
  • Flacon de dextroză;
  • Soluție de analiză peritoneală cu glucoză și calciu scăzut.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, glucoza în orice formă de dozare trebuie depozitată la o temperatură scăzută, la îndemâna copiilor. Termenul de valabilitate al medicamentului depinde de producător și variază între 1,5 și 3 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

Injectarea de glucoză. 40% pe 10 ml nr. 10

Caracteristici generale

nume internaționale și chimice: glucoză; (+) - D-glucopiranoză monohidrat;

Proprietăți fizice și chimice de bază

incolor sau ușor gălbui, lichid limpede;

structură

1 ml de soluție conține 0,4 g de glucoză în termeni de glucoză anhidră;

excipienți: soluție 0,1 M de acid clorhidric, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Formularul de eliberare

Soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică

Soluție pentru administrare intravenoasă. Hidrati de carbon. Codul ATC B05C X01.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica. Glucoza asigură refularea energiei substratului. Odată cu introducerea soluțiilor hipertonice în venă, crește presiunea osmotică intravasculară, fluxul de lichide din țesuturi crește în sânge, viteza metabolismului crește, funcția antitoxică a ficatului se îmbunătățește, crește activitatea contractilă a mușchiului inimii, crește diureza. Odată cu introducerea soluției de glucoză hipertonică, procesele redox sunt îmbunătățite, depunerea de glicogen în ficat este activată.

Farmacocinetica. După administrarea intravenoasă, glucoza intră în organele și țesuturile prin fluxul sanguin, unde este implicat în procesele metabolice. Rezervele de glucoză sunt depozitate în celulele multor țesuturi sub formă de glicogen. Intrând în procesul de glicoliză, glucoza este metabolizată în piruvat sau lactat, în condiții aerobe, piruvatul este complet metabolizat la dioxid de carbon și apă cu formarea de energie sub formă de ATP. Produsele finale de oxidare completă a glucozei sunt excretate de plămâni și rinichi.

Indicații pentru utilizare

Dozare și administrare

Soluția de glucoză 40% se administrează intravenos (foarte încet), adulți - 20-40-50 ml pe injecție. Dacă este necesar, se administrează picurare cu o viteză de până la 30 picături / min (1,5 ml / kg / h). Doza pentru adulți cu picurare intravenoasă este de până la 300 ml pe zi. Doza zilnică maximă pentru adulți este de 15 ml / kg, dar nu depășește 1000 ml pe zi.

Efecte secundare

În cazul administrării rapide intravenoase, se poate dezvolta flebită. Poate dezvoltarea dezechilibrului ionic (electrolitic).

Contraindicații

Diabetul zaharat și diverse afecțiuni însoțite de hiperglicemie.

supradoză

Cu o supradoză a medicamentului, hiperglicemia, glicozuria, creșterea tensiunii arteriale osmotice (până la dezvoltarea comă hiperosmotică hiperglicemică), hiperhidratarea și dezechilibrul electrolitic se dezvoltă. În acest caz, medicamentul este anulat și insulina este administrată la o doză de 1 U pentru fiecare 0,45-0,9 mmol de glucoză din sânge până când nivelul glucozei din sânge ajunge la 9 mmol / l. Glicemia din sânge trebuie redusă treptat. Simultan cu numirea de insulină petrece infuzie de soluții echilibrate de sare.

Caracteristicile aplicației

Medicamentul trebuie utilizat sub controlul nivelului de zahăr din sânge și electrolitic. Nu se recomandă prescrierea unei soluții de glucoză în perioada acută de leziuni craniocerebrale severe, în cazul unei încălcări acute a circulației cerebrale, deoarece medicamentul poate crește deteriorarea structurilor cerebrale și agravarea cursului bolii (cu excepția cazului corecției hipoglicemiei).

În hipokaliemie, administrarea unei soluții de glucoză trebuie combinată simultan cu corectarea deficienței de potasiu (datorită pericolului creșterii hipokaliemiei).

Infuzările de glucoză la femeile gravide cu normoglicemie pot provoca hiperglicemie fetală și pot provoca acidoză metabolică. Acesta din urmă este important de luat în considerare, în special atunci când distresul fetal sau hipoxia se datorează deja altor factori perinatali.

Pentru o mai bună asimilare a glucozei în cazul condițiilor normoglicemice, este de dorit combinarea administrării medicamentului cu administrarea de insulină cu acțiune scurtă (subcutanată) în proporție de 1 U la 4 până la 5 g de glucoză (substanță uscată).

Interacțiunea cu alte medicamente

Datorită faptului că glucoza este un agent de oxidare destul de puternic, nu trebuie administrat în aceeași seringă cu hexametilentetramină. Nu se recomandă amestecarea soluției de glucoză într-o singură seringă cu soluții alcaline: cu hipnotice (activitatea lor scade), soluții de alcaloizi (se descompune). Glucoza slăbește și efectul analgezicelor, adrenomimeticelor, inactivează streptomicina.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la o temperatură ce nu depășește 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Conditii de vacanta

ambalare

La 10 ml sau 20 ml într-o fiolă. Pe 5 sau 10 fiole într-un ambalaj.

Glucoza 10 ml (40%) dextroză

instrucție

  • rusă
  • kazahă Rusă

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Soluție injectabilă 40%, 10 ml și 20 ml

structură

1 ml de soluție conține

substanțe active: glucoză monohidrat, 0,4 g, calculată ca glucoză, anhidră

excipienți: acid clorhidric 0,1 M, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile

descriere

Lichid limpede, incolor sau ușor gălbui

Grupa farmacoterapeutică

Soluții de substituție cu plasmă și perfuzie. Alte soluții de irigare. Dextroză.

Codul ATH B05C X01

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

După administrarea intravenoasă, glucoza intră în organele și țesuturile prin fluxul sanguin, unde este implicat în procesele metabolice. Rezervele de glucoză sunt depozitate în celulele multor țesuturi sub formă de glicogen. Intrând în procesul de glicoliză, glucoza este metabolizată la piruvat sau lactat, în condiții aerobe, piruvatul este complet metabolizat la dioxid de carbon și apă pentru a forma energie sub formă de ATP. Produsele finale de oxidare completă a glucozei sunt excretate de plămâni și rinichi.

farmacodinamie

Glucoza asigură refularea energiei substratului. Odată cu introducerea soluțiilor hipertonice în venă, crește presiunea osmotică intravasculară, fluxul de lichide din țesuturi crește în sânge, viteza metabolismului crește, funcția antitoxică a ficatului se îmbunătățește, activitatea contractilă a mușchiului cardiac crește, iar diureza crește. Odată cu introducerea soluției de glucoză hipertonică, procesele redox sunt îmbunătățite, depunerea de glicogen în ficat este activată.

Indicații pentru utilizare

hipoglicemia (scăderea zahărului din sânge)

Dozare și administrare

Soluția de glucoză 40% se administrează intravenos foarte lent (o dată), adulți - 20-40-50 ml pe injecție. Dacă este necesar, picurarea se administrează cu o viteză de până la 30 picături / min. Doza pentru adulți cu picături intravenoase este de până la 300 ml pe zi (6,0 g de glucoză la 1 kg greutate corporală).

Efecte secundare

durere la locul injectării, iritație a venelor, flebită, tromboză venoasă

hiperglicemia, hipokaliemia, hipofosfatemia, hipomagneziemia, glucozuria, acidoza

reacții alergice (febră, erupții cutanate, angioedem, șoc)

Contraindicații

hipersensibilitate la medicament

hemoragia intracraniană și subarahnoidă în măduva spinării, cu excepția afecțiunilor asociate cu hipoglicemia

deshidratare severă, inclusiv deli deli

diabetul zaharat și alte afecțiuni însoțite de hiperglicemie

sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză

umflarea creierului și edemul pulmonar

insuficiență ventriculară stângă acută

Interacțiuni medicamentoase

Soluția de glucoză 40% nu trebuie administrată în aceeași seringă cu hexametilentetramină, deoarece glucoza este un agent puternic de oxidare. Nu se recomandă amestecarea în aceeași seringă cu soluții alcaline: cu anestezice generale și hipnotice, pe măsură ce activitatea lor scade, cu soluții de alcaloizi; inactivează streptomicina, reduce eficacitatea nistatinei.

Sub influența diureticelor tiazidice și furosemide, toleranța la glucoză scade. Insulina promovează penetrarea glucozei în țesuturile periferice, stimulează formarea glicogenului, sinteza proteinelor și a acizilor grași. Soluția de glucoză reduce efectul toxic al pirazinamidei asupra ficatului. Introducerea unui volum mare de soluție de glucoză contribuie la dezvoltarea hipokaliemiei, care crește toxicitatea preparatelor digitale utilizate simultan.

Instrucțiuni speciale

Medicamentul trebuie utilizat sub controlul nivelului de zahăr din sânge și electrolitic.

Medicamentul nu se administrează simultan cu produsele din sânge.

Nu se recomandă să se prescrie soluție de glucoză în perioada acută de leziuni cerebrale traumatice grave, în caz de accident vascular cerebral acut, deoarece medicamentul poate crește deteriorarea structurilor cerebrale și agravarea cursului bolii (cu excepția cazurilor de corectare a hipoglicemiei).

În cazul hipokaliemiei, administrarea de soluție de glucoză trebuie combinată simultan cu corectarea deficienței de potasiu (datorită pericolului de creștere a hipokalemiei).

Pentru o mai bună digestie a glucozei în cazul condițiilor normoglicemice, este de dorit combinarea administrării medicamentului cu numirea unei insuline cu acțiune scurtă (subcutanată) în proporție de 1 U pe 4-5 g de glucoză (substanță uscată).

Nu aplicați soluția subcutanat și intramuscular.

Conținutul fiolei poate fi utilizat numai pentru un pacient, după ce o scurgere a fiolei este ruptă, soluția neutilizată trebuie aruncată.

În caz de insuficiență renală, insuficiență cardiacă decompensată, hiponatremie, este necesară o atenție specială, monitorizarea parametrilor hemodinamici centrali.

Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării

Infuzările de glucoză ale femeilor gravide cu normoglicemie pot duce la hiperglicemie fetală și pot provoca acidoză metabolică. Acesta din urmă este important de luat în considerare, în special atunci când distresul fetal sau hipoxia se datorează deja altor factori perinatali.

Utilizare în pediatrie

Medicamentul este utilizat numai pentru copii, conform prescripțiilor și sub supravegherea unui medic.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau echipamente potențial periculoase

supradoză

Simptome: hiperglicemie, glicozurie, creșterea tensiunii arteriale osmotice (până la dezvoltarea comă hiperglicemică), hiperhidratare și dezechilibru electrolitic.

Tratamentul: medicamentul este anulat și insulina este prescrisă la o doză de 1 U pentru fiecare 0,45-0,9 mmol de glucoză din sânge până când nivelul glucozei din sânge ajunge la 9 mmol / l. Glicemia din sânge trebuie redusă treptat. Simultan cu numirea de insulină petrece infuzie de soluții echilibrate de sare.

Dacă este necesar, prescrieți un tratament simptomatic.

Formă de eliberare și ambalare

La 10 ml sau 20 ml în fiole din sticlă cu un inel de rupere sau punct de spargere. 5 sau 10 fiole împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală în stat și limbile rusă sunt introduse într-un ambalaj cu căptușeli din carton ondulat.

Sau, 5 fiole sunt introduse într-un ambalaj blister fabricat dintr-un film polimeric. Pentru 1 sau 2 blistere cu fiole împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în stat și limbile rusă sunt puse într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați medicamentul după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei

producător

Public Joint Stock Company "Farmak"

Ucraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Titularul certificatului de înregistrare

Public Joint Stock Company, Farmak, Ucraina

Adresa organizației care primește cereri de la consumatori cu privire la calitatea produselor (mărfurilor) din Republica Kazahstan

Republica Kazahstan, 050009, Almaty, ul. Abay 157, birou 5

Glucoză 40%

Producător: Himfarm SA Republica Kazahstan

Codul ATC: B05CX01

Forma de eliberare: Forme de dozare lichide. Soluție injectabilă.

Caracteristici generale. ingrediente:

Substanța activă este glucoza monohidrat (în ceea ce privește substanța anhidră) 2,0 g.

Excipienți: clorură de sodiu, acid clorhidric 0,1 M, apă pentru injectare.

Proprietăți farmacologice:

Farmacocinetica. Pătrunde cu ușurință barierele histohematogene în toate organele și țesuturile. Transportul către celulă este reglementat de insulină. Organismul suferă o biotransformare de-a lungul căii hexoză-fosfat (calea principală a metabolismului energetic cu formarea compușilor macroergici) și calea pentosefosfatului (calea principală a metabolismului plastic cu formarea de nucleotide, aminoacizi, glicerol). Intrând în procesul de glicoliză, glucoza este metabolizată la dioxid de carbon și apă cu formarea de energie sub formă de ATP. Produsele finale de oxidare completă a glucozei sunt excretate de plămâni (dioxid de carbon) și prin rinichi (apă).

Farmacodinamica. Glucoza asigură refularea energiei substratului. Odată cu introducerea soluțiilor hipertonice în venă, crește presiunea osmotică intravasculară, fluxul de lichide din țesuturi crește în sânge, viteza metabolismului crește, funcția antitoxică a ficatului se îmbunătățește, activitatea contractilă a mușchiului cardiac crește, iar diureza crește. Odată cu introducerea soluției de glucoză hipertonică, procesele redox sunt îmbunătățite, depunerea de glicogen în ficat este activată. În același timp, acționează ca o sursă de nutrienți și energie necesară pentru viața organismului.

Indicatii pentru utilizare:

- hipoglicemia (scăderea zahărului din sânge)

Dozare și administrare:

Medicamentul se administrează intravenos într-un flux sau picurare.

Soluția de glucoză 40% se administrează intravenos foarte lent (o dată), adulți - 20-40-50 ml pe injecție. Dacă este necesar, picurarea se administrează cu o viteză de până la 30 picături / min. Doza pentru adulți cu picături intravenoase este de până la 300 ml pe zi (6,0 g de glucoză la 1 kg greutate corporală).

Caracteristicile aplicației:

Medicamentul trebuie utilizat sub controlul nivelului de zahăr din sânge și electrolitic.

Nu se recomandă prescrierea unei soluții de glucoză în perioada acută de leziuni cerebrale traumatice grave, în caz de accident vascular cerebral acut, deoarece medicamentul poate crește deteriorarea structurilor cerebrale și agravarea cursului bolii (cu excepția cazului de corectare a hipoglicemiei).

În hipokaliemie, administrarea unei soluții de glucoză trebuie combinată simultan cu corectarea deficienței de potasiu (datorită pericolului creșterii hipokaliemiei).

Cu deshidratarea hipotonică - utilizarea medicamentului este prezentată simultan cu introducerea de soluții saline hipertonice.

Nu aplicați soluția subcutanat și intramuscular.

Conținutul fiolei poate fi utilizat numai pentru un pacient, după ce o scurgere a fiolei este ruptă, soluția neutilizată trebuie aruncată.

În caz de insuficiență renală, insuficiență cardiacă decompensată, hiponatremie, este necesară precauție specială atunci când se prescrie glucoză, monitorizând parametrii hemodinamici centrali.

Medicamentul este utilizat numai pentru copii, conform prescripțiilor și sub supravegherea unui medic.

Posibilitatea utilizării glucozei pentru indicații în timpul sarcinii și alăptării.

Medicamentul nu afectează gestionarea vehiculului și a echipamentelor potențial periculoase.

Efecte secundare:

- durere la locul injectării, iritație a venelor, flebită, tromboză venoasă;

- reacții alergice (febră, erupții cutanate, angioedem, șoc).

Interacțiunea cu alte medicamente:

Atunci când este combinată cu o soluție de clorură de sodiu are un efect aditiv asupra osmolarității soluției.

Datorită faptului că glucoza este un agent oxidant destul de puternic, nu trebuie injectată în aceeași seringă cu hexametilentetramină, produse din sânge datorate agregării sau hemolizei celulelor roșii din sânge.

Nu se recomandă amestecarea soluției de glucoză în aceeași seringă cu anestezice și hipnotice generale (activitatea acestora scade), soluții de alcaloizi (se produce dezintegrarea acestora).

Glucoza reduce efectul analgezic, adrenomimetikov, inactiveaza streptomicina, reduce eficacitatea nystatinei.

Pentru o mai bună asimilare a glucozei în cazul condițiilor normoglicemice, este de dorit combinarea introducerii medicamentului cu numirea 4-8 U de insulină cu acțiune scurtă (subcutanată).

Contraindicații:

- hipersensibilitate la medicament;

- hemoragie intracraniană și subarahnoidală în măduva spinării, cu excepția afecțiunilor asociate cu hipoglicemia;

- deshidratare severă, inclusiv delirium tremens;

- diabet și alte afecțiuni însoțite de hiperglicemie;

- sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză;

supradozaj:

Simptome: hiperglicemie, glicozurie, creșterea tensiunii arteriale osmotice (până la dezvoltarea comă hiperglicemică), hiperhidratare și dezechilibru electrolitic.

Tratamentul: medicamentul este anulat și insulina este prescrisă la o doză de 1 U pentru fiecare 0,45-0,9 mmol de glucoză din sânge până când nivelul glucozei din sânge ajunge la 9 mmol / l. Glicemia din sânge trebuie redusă treptat. Simultan cu numirea de insulină petrece infuzie de soluții echilibrate de sare.

Dacă este necesar, prescrieți un tratament simptomatic.

Condiții de depozitare:

În locul întunecat, la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Condiții de călătorie:

Ambalaj:

La 5 ml în fiole din sticlă neutră sau în fiole, umplutura seringă sterilă. Pe fiecare fiolă se aplică o etichetă din etichetă sau text aplicată direct pe fiola cu cerneală intaglioasă pentru produsele din sticlă.

Pe 5 fiole ambalate într-un ambalaj cu blistere dintr-un film de clorură de polivinil și folie de aluminiu. În fiecare ambalaj este amplasat un scarificator de fiole.

Atunci când ambalajele sunt ambalate cu crestături, inele și puncte, scarificatoarele nu sunt introduse.

Conturul de ambalaj, împreună cu instrucțiunile aprobate pentru uz medical în stat și limbile rusești cu numărul de ambalaje sunt plasate într-o cutie de carton pentru ambalaje pentru consumatori sau carton ondulat.

GLUCOS 5% 10% 25% 40%

privind administrarea de glucoză 5%, 10%, 25%, 40% soluție injectabilă

în timpul deshidratării și intoxicării animalelor

(Organizator-dezvoltator: Firma LLC "BioHimFarm", Raduzhny, regiunea Vladimir.)

I. Informații generale

1. Denumirea comercială a medicamentului: Glucoză 5%, 10%, 25% și 40% soluție injectabilă (Glucosi 5%, 10%, 25%, 40% soluție injectabilă).

Denumire internațională neprotejată: glucoză, dextroză.

2. Formă de dozare: injecție.

Glucoză 5%, 10%, 25% și 40% soluție injectabilă ca ingredient activ în 1 ml conține glucoză medicinală cristalină sau glucoză hidratată cristalină, respectiv 50, 100, 250 sau 400 mg, precum și componente auxiliare: clorură de sodiu 0, 26 mg, acid clorhidric (pentru ajustarea pH-ului) și apă pentru injectare - până la 1 ml.

3. Eliberați soluție de glucoză 5%, 10%, 25%, 40% în flacoane din sticlă și sticle de capacitate corespunzătoare, sigilate cu dopuri din cauciuc, ranforsate cu capace de aluminiu.

4. Depozitați medicamentul în ambalajul sigilat al producătorului într-un loc uscat, protejat de lumina directă a soarelui, separat de alimente și hrană, la o temperatură cuprinsă între 0 ° C și 25 ° C.

Perioada de valabilitate a medicamentului în condițiile de depozitare - 2 ani de la data producerii.

Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

5. Glucoza 5%, 10%, 25%, 40% soluție injectabilă trebuie păstrat la îndemâna copiilor.

6. Medicamentul neutilizat este eliminat în conformitate cu cerințele legislației.

II. Proprietăți farmacologice

7. Glucoza 5%, 10%, 25% și 40% soluție injectabilă se referă la medicamente care afectează metabolismul carbohidraților.

Soluția izotonică de glucoză 5% este utilizată pentru a umple organismul cu carbohidrați lichizi și ușor digerabili. În țesuturi, glucoza se dezintegrează cu eliberarea de energie.

Hipertonică 10%, 25%, soluție de glucoză 40% creșterea presiunii osmotice a sângelui, îmbunătățirea metabolismului, funcția antitoxică a ficatului și a inimii, dilatarea vaselor de sânge, crește diureza. Glucoza stimulează sinteza hormonilor și a enzimelor, mărește apărarea organismului.

După administrare, medicamentul este distribuit rapid în organele și țesuturile animalului.

Glucoza 5%, 10%, 25%, 40% soluție injectabilă în funcție de gradul de impact asupra corpului aparține substanțelor cu risc scăzut (clasa de pericol 4 conform GOST 12.1.007-76).

III. Procedura de aplicare

8. glucoză 5%, 10%, 25%, 40% soluție injectabilă administrată la animale, la pierderi mari de lichide corporale (sângerare, dispepsie toxică), fenomene de șoc, intoxicații, precum și pentru dizolvarea medicamentelor.

9. Contraindicații privind utilizarea soluției injectabile de glucoză 5%, 10%, 25% și 40% este hiperglicemia, suprahidratarea, coma hiperosmolară, diabetul zaharat.

10. Injectarea de glucoză 5% este prescris subcutanat sau intravenos; Glucoza 10%, 25%, soluție injectabilă de 40% - numai intravenos.

În funcție de severitatea bolii, medicamentul este administrat la animale de 1-2 ori pe zi în următoarele doze:

Soluție de glucoză 40%

Soluție de glucoză 40%

Denumirea comercială a medicamentului: SOLUȚIE GLUCOSĂ PENTRU INFUSION 40% (soluție perfuzabilă Glucosa pro perfuzie 40%).
Medicamentul sub formă de soluție injectabilă și perfuzabilă.
infuzie soluție de glucoză 40% ingredient activ în 1 ml conține 400 mg de glucoză sau glucoză medical hidratat cristalin cristalin și componente auxiliare: clorură de sodiu - 0,26 mg, acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile 1 ml.
SOLUȚIA GLUCOSĂ PENTRU INFUSION 40% soluție injectabilă și perfuzabilă este un lichid steril limpede, incolor sau ușor gălbui.
Medicamentul este produs sub formă de soluție sterilă, ambalat în recipiente de polimer de 500 ml și 1000 ml. Fiecare recipient este marcat sau lipit cu o etichetă autoadezivă.

SOLUȚIA GLUCOSE PENTRU INFUSION 40%
la grupul de alimente cu carbohidrați. SOLUȚIA GLUCOSĂ PENTRU INFUSION 40% se referă la soluții de glucoză hipertonică pentru preparate injectabile.
Soluțiile hipertonice de glucoză măresc presiunea osmotică a sângelui, îmbunătățesc procesele metabolice, funcția antitoxică a ficatului și inimii, extinde vasele de sânge, crește diureza. Glucoza stimulează sinteza hormonilor și a enzimelor, mărește apărarea organismului.
După administrare, medicamentul este absorbit rapid din locul injectării și distribuit în organele și țesuturile animalului.

perfuzie de glucoza soluție 40% din animalele utilizate pentru pierderea mare de fluide ale corpului (sângerare, dispepsie toxică), evenimente de șoc, intoxicațiile, metrita, vaginite și creșterea diferitelor medicamente. Rumegătoarele este prescris pentru tulburări gastrointestinale cu simptome de intoxicație, hipotensiune arterială, proventriculul atonia, precum și acetonemie, hemoglobinuria puerperale, cetonuriei și toxemie. Soluția de glucoză este prescrisă animalelor slabe și epuizate ca agent energetic și dietetic.
SOLUȚIE GLUCOSĂ PENTRU INFUSION 40% administrată intravenos.
În funcție de severitatea bolii, medicamentul este administrat la animale de 1-2 ori pe zi în următoarele doze (ml pe animal):

SOLUȚIE GLUCOSĂ PENTRU INFUSION 40% (intravenos)

40 instrucțiuni de utilizare a glucozei

Ingrediente: glucoză, apă pentru injectare.
Ambalaj: sticlă, 100 ml.
Condiții de depozitare: la t de la 0 ° C la 25 ° C.
Perioada de valabilitate: 2 ani.
Ordinea de aplicare: Preparatul utilizat în otrăvirea, diverse intoxicațiilor, boli de ficat, edem si pulmonare gangrene, decompensare cardiacă, în bolile gastro-intestinale cu efecte toxice, hipotensiune, rumegătoare atonia proventriculul, acetonemie, hemoglobinuria postpartum, cetonuriei și toxemia la vaci, cetonurie la ovine, medicamentul este o componentă a diferitelor tipuri de înlocuitori de sânge, fluide antishoc și de rehidratare, un solvent pentru medicamente atunci când este administrat intravenos cu scopul de a le slăbi efectele toxice. Soluția de glucoză este prescrisă animalelor slabe și epuizate ca agent energetic și dietetic.
Mod de aplicare: injecție.

Sfaturi privind aplicarea soluției de glucoză 5%, 10%, 25% și 40% în medicina veterinară

1. INFORMAȚII GENERALE

1.1. Soluția de glucoză 5%, 10%, 25% și 40% este un preparat care este un lichid limpede, incolor sau ușor gălbui.
1.2. Medicamentul este ambalat în 100, 200, 250, 400, 500 ml în fiole sterile de sticlă neutră, sigilate cu dopuri din cauciuc și laminate cu capace de aluminiu. Fiecare ambalaj este etichetat în conformitate cu documentele de reglementare și este furnizat cu instrucțiuni de utilizare. Permiteți altor tipuri de ambalaje convenite în modul prescris.
1.3. Medicamentul este depozitat într-un loc uscat, întunecos, la temperaturi cuprinse între 0 ° C și 25 ° C. Perioada de valabilitate a medicamentului - 2 ani de la data fabricației.

2. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

2.1. Soluțiile de glucoză (5%) și hipertonice (10-40%) sunt utilizate în scopuri veterinare.
2.2. Când soluția de glucoză intravenos hipertone administrate crește presiunea osmotică a sângelui, fluxul de fluid este îmbunătățit în țesuturi ale sângelui, crește metabolismul, funcția antitoxică a ficatului este îmbunătățită și activitatea inimii, dilatarea vaselor de sânge, a crescut diureza. Glucoza stimulează sinteza hormonilor și a enzimelor la animale, mărește apărarea organismului.
2.2. Soluțiile de glucoză izotonice sunt luate pentru a umple corpul cu lichid și ușor de digerat. În țesuturi, glucoza se dezintegrează cu eliberarea de energie, care servește pentru a îndeplini funcția puterii corpului.

3. ORDINUL DE APLICARE A PREPARATULUI

3.1. Soluțiile de glucoză 5%, 10%, 25% și 40% este utilizat pentru otrăvire, diverse intoxicațiile (otrăvire cu mercur, arsenic, acid cianhidric și sărurile sale, monoxid de carbon și alte substanțe), boli de ficat (hepatita, ciroza), edem cerebral și gangrena plămânii, decompensarea cardiacă.
soluție de glucoză de 5%, 10%, 25% și 40% prescrise pentru bolile gastro-intestinale, cu simptome de intoxicație, hipotensiune arterială, atonie proventriculul rumegătoare, acetonemie, hemoglobinuria postpartum, cetonuriei și toxemia la vaci, oi cetonuriei.
Medicamentul este o componentă a diferitelor tipuri de înlocuitori de sânge, protivoshokovyh și fluide de rehidratare, solvent pentru medicamente atunci când sunt administrate intravenos pentru a reduce efectele lor toxice.
Soluțiile de glucoză sunt prescrise animalelor slabe și epuizate ca agent energetic și dietetic.
3.2. În funcție de severitatea bolii, medicamentul este administrat animalelor oral sau intravenos de 1-2 ori pe zi în următoarele doze (în ml pe animal):

Glucoză 40% 20 ml N10 *

Glucoză (glucoză)
Caracteristici generale

Denumiri internaționale și chimice: Dextroză; D - (+) - glucopiranoză;

Principalele proprietăți fizice și chimice: lichid transparent sau incolor, transparent;

Ingrediente: 1 fiolă conține glucoză 8 g; excipienți: soluție 0,1 M de acid clorhidric (până la pH 3,0-4,0), clorură de sodiu - 0,052 g, apă pentru preparate injectabile - până la 20 ml.

Soluție injectabilă.

Soluții pentru administrare intravenoasă. Hidrati de carbon. ATC B05B A03.

Glucoza asigură refularea energiei substratului. Odată cu introducerea soluțiilor hipertonice în venă, crește presiunea osmotică intravasculară, fluxul de lichide din țesuturi crește în sânge, viteza metabolismului crește, funcția antitoxică a ficatului crește, crește activitatea contractilă a mușchilor cardiace, crește expansiunea vaselor și crește diureza. Odată cu introducerea soluției de glucoză hipertonică, procesele redox sunt îmbunătățite, depunerea de glicogen în ficat este activată.

După administrarea intravenoasă, glucoza intră în organele și țesuturile prin fluxul sanguin, unde este implicat în procesele metabolice. Rezervele de glucoză sunt depozitate în celulele multor țesuturi sub formă de glicogen. Intrând în procesul de glicoliză, glucoza este metabolizată în piruvat sau lactat, în condiții aerobe, piruvatul este complet metabolizat la dioxid de carbon și apă cu formarea de energie sub formă de ATP. Produsele finale de oxidare completă a glucozei sunt excretate de plămâni (dioxid de carbon) și de rinichi (apă).

Indicații pentru utilizare

Hipoglicemia, bolile infecțioase, afecțiunile hepatice, toxicoinfecțiile și alte condiții toxice, tratamentul șocului și colapsul. Soluția de glucoză este, de asemenea, utilizată pentru diluarea diferitelor medicamente cu introducerea unei vene (compatibilă cu glucoza); ca o componentă a nutriției parenterale.

Dozare și administrare

Soluția de glucoză 40% se administrează intravenos (foarte lent), 20-40-50 ml pe injecție. Dacă este necesar, picurarea se administrează cu o viteză de până la 30 picături pe minut, până la 300 ml pe zi (6 g de glucoză pe 1 kg de greutate corporală). Pentru utilizarea ca component al alimentației parenterale, se amestecă o soluție de glucoză 40% cu o soluție de glucoză 5% sau o soluție de sare echilibrată până când se atinge o concentrație de 10% și această soluție este perfuzată.

În cazul administrării rapide intravenoase, se poate dezvolta flebită. Poate dezvoltarea dezechilibrului ionic (electrolitic).

Diabetul zaharat și diverse afecțiuni însoțite de hiperglicemie.

Interacțiunea cu alte medicamente

Datorită faptului că glucoza este un agent de oxidare destul de puternic, nu trebuie administrat în aceeași seringă cu hexametilentetramină. Nu se recomandă ca soluția de glucoză să fie amestecată într-o singură seringă cu soluții alcaline: cu anestezice și hipnotice generale (activitatea acestora scade), soluții de alcaloizi (se descompune). Glucoza slăbește, de asemenea, acțiunea analgezicelor, adrenomimeticelor, inactivează streptomicina, reduce eficacitatea nistatinei. Pentru o mai bună asimilare a glucozei în cazul condițiilor normoglicemice, este de dorit combinarea introducerii medicamentului cu numirea 4-8 U de insulină cu acțiune scurtă (subcutanată).

Cu o supradoză a medicamentului, hiperglicemie, glicozurie, creșterea tensiunii arteriale osmotice (până la dezvoltarea comă hiperosmotică hiperglicemică), hiperhidratare și dezechilibru electrolitic se dezvoltă. În acest caz, medicamentul este anulat și insulina este prescrisă la o doză de 1 U pentru fiecare 0,45-0,9 mmol de glucoză din sânge până când atinge nivelul de 9 mmol / l. Glicemia din sânge trebuie redusă treptat. Simultan cu numirea de insulină petrece infuzie de soluții echilibrate de sare.

Medicamentul trebuie utilizat sub controlul nivelului de zahăr din sânge și electrolitic. Nu se recomandă prescrierea soluției de glucoză în perioada acută de leziuni craniocerebrale severe, în cazul unei încălcări acute a circulației cerebrale, deoarece medicamentul poate crește deteriorarea structurilor cerebrale și poate agrava evoluția bolii (cu excepția cazului de corectare a hipoglicemiei). În hipokaliemie, administrarea unei soluții de glucoză trebuie combinată simultan cu corectarea deficienței de potasiu (datorită pericolului creșterii hipokaliemiei); cu deshidratare hipotonică - simultan cu introducerea de soluții hipertonice de sare.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură de cel mult + 25 ° С. Perioada de valabilitate 5 ani.

Pe 5 sau 10 fiole la 20 ml, într-un ambalaj din carton.

Autopen stilouri stilou injector Classic pentru injecții cu insulină, fabricate de Owen Mumford, Marea Britanie

Rezumat: Alimente pentru diabet